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Mulligan Ankle Taping bei Volleyballspielern

20. August 2025 aktualisiert von: Özge Ecem Şenel, Istinye University

Auswirkungen von Mulligan Ankle Taping bei Volleyballspielern mit oder ohne chronischer Sprunggelenksinstabilität

34 freiwillige Profi-Volleyballspieler mit (n=12) und ohne (n=22) CAI werden in die Studie aufgenommen. Es wird ein Mulligan-Knöcheltape angewendet. Messungen werden vor und nach dem Eingriff durchgeführt. Muskeltonus, Steifheit und Elastizität werden mit dem tragbaren MyotonPRO-Gerät gemessen. Das statische Gleichgewicht wird mit dem Single Leg Stance Test (SLST) gemessen, während das dynamische Gleichgewicht mit geschlossenen Augen mit dem Y-Balance-Test (YBT) gemessen wird. Der Einzelbeinsprungtest (SLHT) bewertet die Leistung und ein aktiver Positionssinntest wird für JPS verwendet. Während der statischen und dynamischen Gleichgewichts- und Leistungstests wird das Vertrauen des Sprunggelenks mit der visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Die Studie zielte darauf ab, die Wirkung des Mulligan-Fibula-Tapings über den Tibialis Anterior (TA), Peroneus Longus (PL), Gastrocnemius Lateralis (GCL) und Medialis (GCM) Muskeln auf Muskeltonus, Steifheit, Elastizität sowie die Leistung zu bestimmen , Joint Position Sense (JPS), statisches und dynamisches Gleichgewicht bei Volleyballspielerinnen mit und ohne chronischer Sprunggelenksinstabilität (CAI).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
34

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Truthahn, 34010
        • Istinye University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 24 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im Alter zwischen 15 und 24,
  • Als professioneller Volleyballspieler
  • Training für 90 Minuten an mindestens 3 Tagen in der Woche,
  • Türkische Muttersprachler,
  • Bei Teilnehmern mit chronischer Knöchelinstabilität wurden diejenigen mit einem Foot and Ankle Disability Index-Score von unter 90 % und einem Foot and Ankle Disability Index-Sport Survey-Score von unter 75 % eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese einer Knöchelverstauchung in den letzten 6 Wochen,
  • Vorgeschichte von Frakturen in der unteren Extremität,
  • Bei beidseitiger chronischer Sprunggelenksinstabilität,
  • Schwangere Athletinnen wurden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Volleyballspieler mit chronischer Knöchelinstabilität
Vor der Taping-Anwendung wird der Anwendungsbereich aller Athleten rasiert. Es wird vor der Anwendung mit einem Alkoholtuch gereinigt, damit Situationen wie Schweiß oder Feuchtigkeit die Wirkung des Bandings nicht mindern. Während der Athlet beim Tapen in Rückenlage auf einer tragbaren Trage liegt, wird das Beingewicht aufgenommen, indem der Fuß des Athleten mit leichter Knie- und Hüftflexion auf dem Bauch platziert wird. Das starre Tape wird gemessen und schräg geschnitten, beginnend etwa 2 cm vor der Fibula und etwa 1 cm vor dem Außenknöchel und endend in der Mitte des vorderen Schienbeinbereichs. Um die Stärke der Bandierung zu erhöhen, wird eine weitere Bande hinzugefügt. Bei der Anwendung wird nur Banding bevorzugt und keine Mobilisierung durchgeführt.
Sonstiges: Mulligan Manuel Therapiekonzept
Das Mulligan-Knöchel-Taping ist eine nicht-invasive, schmerzfreie, kostengünstige und einfach anwendbare Technik des manuellen Therapiekonzepts von Mulligan. Es wird häufig bei Sprunggelenksinstabilitäten eingesetzt. Bei gesunden Menschen ist es eine Methode, um Knöchelverstauchungen vorzubeugen.
Experimental: Volleyballspieler ohne chronische Knöchelinstabilität
Vor der Taping-Anwendung wird der Anwendungsbereich aller Athleten rasiert. Es wird vor der Anwendung mit einem Alkoholtuch gereinigt, damit Situationen wie Schweiß oder Feuchtigkeit die Wirkung des Bandings nicht mindern. Während der Athlet beim Tapen in Rückenlage auf einer tragbaren Trage liegt, wird das Beingewicht aufgenommen, indem der Fuß des Athleten mit leichter Knie- und Hüftflexion auf dem Bauch platziert wird. Das starre Tape wird gemessen und schräg geschnitten, beginnend etwa 2 cm vor der Fibula und etwa 1 cm vor dem Außenknöchel und endend in der Mitte des vorderen Schienbeinbereichs. Um die Stärke der Bandierung zu erhöhen, wird eine weitere Bande hinzugefügt. Bei der Anwendung wird nur Banding bevorzugt und keine Mobilisierung durchgeführt.
Sonstiges: Mulligan Manuel Therapiekonzept
Das Mulligan-Knöchel-Taping ist eine nicht-invasive, schmerzfreie, kostengünstige und einfach anwendbare Technik des manuellen Therapiekonzepts von Mulligan. Es wird häufig bei Sprunggelenksinstabilitäten eingesetzt. Bei gesunden Menschen ist es eine Methode, um Knöchelverstauchungen vorzubeugen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Myotonometrische Messung
Zeitfenster: 4 Wochen
MyotonPRO ist ein drahtloses Handgerät, das die viskoelastischen Eigenschaften von Muskeln wie Tonus, Steifheit und Elastizität objektiv mit numerischen Werten bewertet. Es erzeugt eine mechanische Wirkung auf das Unterhautgewebe und erfasst die Reaktion des Gewebes. Die 3-Millimeter-Sonde des Geräts wird im 90-Grad-Winkel senkrecht zum zu messenden Unterhautgewebe platziert. Bei der Messung werden Muskeltonus, Steifheit und Elastizität numerisch aufgelistet. Der Muskeltonus wird in Hz und die Muskelsteifheit in N/m berechnet.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einbeiniger Standtest mit geschlossenen Augen
Zeitfenster: 4 Wochen
Dieser Test, der zur Bewertung der statischen Gleichgewichtsfähigkeit dient, wird barfuß auf einer harten und ebenen Oberfläche durchgeführt. Während des Tests werden die Teilnehmer gebeten, ihre Augen zu schließen, beide Hände auf die gegenüberliegende Schulter zu legen und das nicht getestete Bein mit einem 90-Grad-Flexionswinkel von Hüfte und Knie zum Bauch zu ziehen. Während des Tests sollten beide Beine diese Position beibehalten, ohne sich zu berühren. Der Test wird gestartet, sobald der ungetestete Fuß des Probanden keinen Bodenkontakt hat, und wird beendet, wenn er den Boden berührt. Der Test wird sowohl für das rechte als auch für das linke Bein dreimal wiederholt und das beste Ergebnis wird referenziert.
4 Wochen
Y-Balance-Test
Zeitfenster: 4 Wochen
Es ist ein bekannter dynamischer Test mit guter Zuverlässigkeit, der Kraft, Flexibilität und Propriozeption erfordert. Es ist ein dynamisches Gleichgewichtskriterium, das bei Sportlern und körperlich aktiven Menschen angewendet wird. Diese Messung erfordert zunächst eine Einrichtung. Drei Bänder gleicher Länge haften mit 90°-, 135°- und 135°-Winkeln zwischen ihnen am Boden, und es wird eine Y-Form erhalten. Die zu testenden Richtungen sind anterior, posterolateral und posteromedial. Es ist ein äußerst zuverlässiger Test zur Bestimmung des Risikos von CABI und Verletzungen der unteren Extremitäten.
4 Wochen
Single-Leg-Hop-Test
Zeitfenster: 4 Wochen
Es ist ein funktionaler Leistungstest. Diese Messung erfordert zunächst eine Einrichtung. Das 3-Meter-Band wird auf den Boden gelegt. Der Athlet wird gebeten, so weit wie möglich zu springen und auf einem Bein im Band zu bleiben. Der Test wird ungültig, wenn der Teilnehmer mit seinem ungeprüften Fuß den Boden berührt oder nach dem Sprung noch ein paar kleine Sprünge macht, um das Gleichgewicht zu halten. Gemessen wird der Abstand vom Anfangsniveau des Bandes bis zum Fersenkontakt am Ende des Sprunges. Dieser Test wird 3 Mal wiederholt, bis ein erfolgreicher Sprung erzielt wird und das beste Ergebnis in die Wertung einfließt.
4 Wochen
Gemeinsamer Positionstest
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Gelenkpositionssinn ist die Fähigkeit des Athleten, den Gelenkwinkel wahrzunehmen und denselben Gelenkwinkel zu wiederholen, selbst wenn sich die Extremitätenposition ändert. Der aktive Positionssinntest wird aufgrund seiner einfachen Anwendung vor allem in der Klinik häufig eingesetzt. Bei geschlossenen Augen des Testsportlers sitzt dieser so, dass der Hüftbeugewinkel von 90° und der Kniebeugewinkel von 120° erreicht wird und die Sohle vollen Bodenkontakt hat. Die Differenz zwischen rechtem und linkem Dorsalflexionswinkel wird mit einem Smartphone aus der Goniometer-Anwendung gemessen. Die Dorsalflexion wird gemessen, indem der Mittellinie des 5. Mittelfußknochens mit einem Goniometer gefolgt wird, das im Außenknöchel platziert ist. Das zu testende Sprunggelenk des Athleten wird passiv auf 10° Dorsalextension gebracht und zum Ausgangspunkt zurückgeführt. Danach wird der Athlet aufgefordert, seinen Knöchel aktiv in den gleichen Winkel zu bringen. Der Test wird dreimal für beide Knöchel wiederholt. Durch Subtrahieren des vom Athleten gemachten Winkels
4 Wochen
Vertrauen in den Knöchel
Zeitfenster: 4 Wochen
Um das Vertrauen der Athleten in die Gleichgewichts- und Leistungstests zu bewerten, werden sie gebeten, die Vertrauensverhältnisse vor und nach der Intervention mit der Visual Analogue Scale zu bewerten. Die VAS-Bewertung wird für den einbeinigen Standtest mit verbundenen Augen, den Y-Star-Balance-Test (anteriore, posteromediale und posterolaterale Aspekte) und die One-Leg-Hop-Tests durchgeführt. Um den Einzelnen nicht in die Irre zu führen, wurde jeder Teilnehmer gefragt: „Wie groß war Ihr Vertrauen in Ihr Sprunggelenk während des Tests?“ für jeden Parameter. die Frage wird gestellt. Er wird gebeten, sein Vertrauen in das Sprunggelenk auf einer 10-cm-Linie zu zeigen, und die Distanz wird gemessen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istinye University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: ÖZGE ECEM E ŞENEL, PT, Istinye University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. August 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 10840098

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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