Interaktion mellem psykologiske tilstande og omsorgspersoners reaktioner på smerter hos patienter, der lider af kroniske smerter (CARE-ME)
Undersøgelse af interaktionen mellem psykologiske tilstande og omsorgspersoners reaktioner på smerter hos patienter, der lider af kroniske smerter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italien, 20149
- Rekruttering
- Auxologico Mosè Bianchi
-
Kontakt:
- Emanuele Giusti, PhD
- Telefonnummer: 3498798942
- E-mail: e.giusti@auxologico.it
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medicinsk diagnose af tilstand forbundet med kronisk smerte
- Tilstedeværelse af en omsorgsperson forbundet med slægtskab og levet sammen i mindst seks måneder
- At have givet skriftligt samtykke på behandlingstidspunktet modtaget på en af de OU'er, der er involveret i projektet, til muligheden for at blive kontaktet for at deltage i forskning til videnskabelige formål.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter diagnosticeret med psykose, demens eller psykiatriske følgesygdomme
- Patienter, der på rekrutteringstidspunktet vil blive indlagt på hospitalet eller som skal gennemgå rehabiliteringsbehandling på hospitalet, eller som skal have en planlagt operation, der skal udføres i undersøgelsesperioden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 7 dage
|
Smerteintensitet målt ved en 0-10 numerisk vurderingsskala
|
7 dage
|
|
Smerteinterferens
Tidsramme: 7 dage
|
Smerteinterferens målt med en 0-10 numerisk vurderingsskala
|
7 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 03C213
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .