Wechselwirkung zwischen psychischen Zuständen und den Reaktionen der Pflegekraft auf Schmerzen bei Patienten mit chronischen Schmerzen (CARE-ME)
Studie über die Wechselwirkung zwischen psychischen Zuständen und den Reaktionen der Pflegekraft auf Schmerzen bei Patienten mit chronischen Schmerzen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Milan, Italien, 20149
- Rekrutierung
- Auxologico Mosè Bianchi
-
Kontakt:
- Emanuele Giusti, PhD
- Telefonnummer: 3498798942
- E-Mail: e.giusti@auxologico.it
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinische Diagnose eines Zustands im Zusammenhang mit chronischen Schmerzen
- Anwesenheit einer verwandtschaftlichen Bezugsperson und Zusammenleben seit mindestens sechs Monaten
- schriftliches Einverständnis zum Zeitpunkt der Behandlung bei einer der am Projekt beteiligten OE zur Möglichkeit der Kontaktaufnahme zur Teilnahme an Forschungsarbeiten zu wissenschaftlichen Zwecken.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit diagnostizierter Psychose, Demenz oder psychiatrischen Komorbiditäten
- Patienten, die zum Zeitpunkt der Einstellung ins Krankenhaus eingeliefert werden oder sich einer stationären Rehabilitationsbehandlung unterziehen oder bei denen während des Studienzeitraums eine geplante Operation durchgeführt werden soll
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzintensität
Zeitfenster: 7 Tage
|
Schmerzintensität, gemessen anhand einer numerischen Bewertungsskala von 0–10
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7 Tage
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Schmerzbeeinflussung
Zeitfenster: 7 Tage
|
Schmerzinterferenz, gemessen anhand einer numerischen Bewertungsskala von 0–10
|
7 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 03C213
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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