Interação entre estados psicológicos e respostas do cuidador à dor em pacientes que sofrem de dor crônica (CARE-ME)
Estudo sobre a interação entre estados psicológicos e respostas do cuidador à dor em pacientes que sofrem de dor crônica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Milan, Itália, 20149
- Recrutamento
- Auxologico Mosè Bianchi
-
Contato:
- Emanuele Giusti, PhD
- Número de telefone: 3498798942
- E-mail: e.giusti@auxologico.it
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico médico de condição associada à dor crônica
- Presença de cuidador associado por parentesco e convivência há pelo menos seis meses
- Ter dado consentimento por escrito no momento do tratamento recebido numa das UOs envolvidas no projeto para a possibilidade de ser contactado para participar em investigação com fins científicos.
Critério de exclusão:
- Pacientes diagnosticados com psicose, demência ou comorbidades psiquiátricas
- Pacientes que, no momento do recrutamento, estarão internados ou em tratamento de reabilitação hospitalar ou que terão cirurgia programada a ser realizada durante o período do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Intensidade da dor
Prazo: 7 dias
|
Intensidade da dor medida por uma escala numérica de 0-10
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7 dias
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Interferência da dor
Prazo: 7 dias
|
Interferência da dor medida por uma escala de avaliação numérica de 0-10
|
7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 03C213
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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