Interacción entre estados psicológicos y respuestas del cuidador ante el dolor en pacientes con dolor crónico (CARE-ME)
Estudio sobre la Interacción entre los Estados Psicológicos y las Respuestas del Cuidador ante el Dolor en Pacientes con Dolor Crónico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Milan, Italia, 20149
- Reclutamiento
- Auxologico Mosè Bianchi
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Contacto:
- Emanuele Giusti, PhD
- Número de teléfono: 3498798942
- Correo electrónico: e.giusti@auxologico.it
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico médico de condición asociada con dolor crónico.
- Presencia de un cuidador asociado por parentesco y convivencia desde al menos seis meses
- Haber dado su consentimiento por escrito en el momento del tratamiento recibido en una de las UO implicadas en el proyecto a la posibilidad de ser contactado para participar en investigaciones con fines científicos.
Criterio de exclusión:
- Pacientes diagnosticados de psicosis, demencia o comorbilidades psiquiátricas
- Pacientes que, en el momento del reclutamiento, estarán hospitalizados o que estarán en tratamiento de rehabilitación hospitalaria o que tendrán una cirugía programada para realizarse durante el período de estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 7 días
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Intensidad del dolor medida por una escala de calificación numérica de 0 a 10
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7 días
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Interferencia del dolor
Periodo de tiempo: 7 días
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Interferencia del dolor medida por una escala de calificación numérica de 0 a 10
|
7 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 03C213
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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