Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Flipped Classroom i Episiotomy Education

3. april 2023 opdateret af: yasemin hamlacı başkaya, Sakarya University

Effekten af ​​omvendt klasseværelsesdesign på episiotomiundervisning på jordemoderstuderendes viden, færdigheder og angstniveauer: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af ​​at bruge omvendt klasseværelsesdesign på elevernes viden, færdigheder og angstniveauer i undervisningen af ​​anvendelse og reparation af episiotomi, en af ​​de interventioner, der ofte anvendes i forbindelse med fødslen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det flippede klasseværelse er en ny og populær undervisningsmodel, hvor lektioner, der traditionelt gennemføres i klasseværelset, bliver lektier eller lektier, og lektioner, der normalt ville udgøre lektier, bliver til klasseundervisning. I det omvendte klasseværelse bliver eleverne ansvarlige for deres egen læringsproces og har brug for at styre deres eget læringstempo, mens læreren hjælper eleverne i stedet for blot at formidle information. Mens omvendte klasseværelser ses at tilbyde mange positive uddannelsesmæssige resultater, har de også nogle begrænsninger. I den flippede model kan elevernes læringspræstation og -tilfredshed øges, og det anses for at være mere økonomisk end traditionel undervisning. Litteraturen viser, at den flippede undervisningsmodel kræver både muligheder og udfordringer. Inden for undersøgelsens rammer vil jordemoderstuderende, der tager normal fødsels- og postnatale periodekurser, blive opdelt i to grupper for at evaluere effekten af ​​at bruge omvendt klasseværelsesdesign i undervisningen af ​​episiotomiapplikation og -reparation på elevernes viden, færdigheder og angstniveauer. en gruppe i form af traditionel undervisning og en gruppe i form af omvendt klasseværelsesdesign under anvendelse af episiotomiundervisning. Undersøgelsesdataene vil blive indsamlet gennem Student Identification Form, State Anxiety Inventory, Episiotomy Information Form og Episiotomy Skill Evaluation Form. Data opnået fra undersøgelsen vil blive analyseret med SPSS-programmet. Det menes, at undersøgelsen vil give et vigtigt bidrag til litteraturen i forhold til at evaluere effekten af ​​det omvendte klasseværelse på undervisning af episiotomireparation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

86

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Sakarya, Kalkun, 54050
        • Sakarya University- Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Registreret i jordemoderafdelingen,
  2. Deltagelse i normalfødsels- og efterfødselsforløbet i studietiden og
  3. Dem, der sagde ja til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  1. De, der ikke deltager i normal fødsels- og efterfødselsterminskurset to eller flere gange i løbet af semesteret,
  2. Dem, der har taget dette kursus før og har erfaring med episiotomifærdigheder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Underviseren delte træningspræsentationen, billederne og videoerne (hans egen video, der forklarer episiotomiansøgningen og reparationen og andre videoer delt med den traditionelle gruppe) udarbejdet om emnet episiotomi med eleverne gennem kursusinformationssystemet, en uge før episiotomiansøgningen . Det blev accepteret, at eleverne kom til episiotomi-ansøgningen med den teoretiske uddannelse. Bagefter blev der anvendt episiotomi.
Pædagogisk præsentation, billeder og videoer (hendes egen video, der forklarer episiotomi-ansøgning og -reparation og andre videoer, der blev delt med den traditionelle gruppe), forberedt til eleverne om episiotomi, blev delt en uge før episiotomi-ansøgningen.
Ingen indgriben: Ingen intervention: Kontrolgruppe (traditionel uddannelse)
Eleverne fik teoretisk undervisning. Denne træning blev gennemført i to sessioner, den ene varede 50 minutter og den anden 30 minutter. Indholdet af uddannelsen; Det omfattede definitionen af ​​episiotomi, indikationer, risici, episiotomipåføringstrin, anvendte materialer, episiotomityper, episiotomireparations- og reparationstrin, suturteknikker og -typer, episiotomipleje. Diasshow, relaterede billeder og videopræsentationer (3 videoer, der viser episiotomipåføring og reparationstrin og suturteknikker) blev brugt som undervisningsmateriale. Der blev afholdt en spørgsmål-svar session i slutningen af ​​træningen. Derudover blev der efter ansøgningen delt undervisningsmateriale med eleverne. Umiddelbart efter træningen blev der anvendt episiotomi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
State Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: 1 time
Statens angstopgørelse består af 20 punkter og kræver, at den enkelte skal svare på, hvordan han eller hun har det på et bestemt tidspunkt og under visse betingelser under hensyntagen til hans følelser omkring den situation, han er i. Skalaen er likert type og er en fire-graders skala, der spænder fra "Slet ikke" til "Totalt". Den maksimale score, der kan opnås fra skalaen, er 80, og minimumsscore er 20. Høje scores indikerer høj angst, lave scores indikerer lav angst.
1 time
Oplysningsskema for episiotomi
Tidsramme: 1 time
Den består af 25 propositioner (spørgsmål) til at måle elevernes vidensniveau om episiotomi. 13 af disse påstande blev udarbejdet som sande påstande og 12 som falske påstande, og deltagerne blev bedt om at svare som 'enig', 'uenig' og 'ingen idé'. Korrekte svar givet af eleverne på forslagene blev vurderet som 1 point, forkerte og jeg aner ikke svar som 0 point. Den laveste score, der kan opnås fra informationsskemaet, er 0, og den højeste score er 25.
1 time
Episiotomi færdighedsvurderingsskema
Tidsramme: 1 time
Form; Den består af 15 genstande, inklusive trinene med at holde koøjet korrekt, binde suturerne ordentligt, reparere de overfladiske perineale muskler med en-for-en suturer og påføring og reparation af episiotomi. Hvert punkt i formularen blev scoret som "3", hvis eleven opfyldte proceduren i punktet, "2", hvis delvist opfyldt, og "1", hvis ikke. Den samlede score, der kan opnås fra formularen, er minimum 15 og maksimum 75.
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Yasemin Hamlacı Baskaya, Sakarya University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

5. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 01032023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .