Sikkerhed og effektivitet af Trappa Ethanolamin-tabletter kombineret med ciclosporin til behandling af primær behandling af ikke-svær aplastisk anæmi
Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt og åbent, placebokontrolleret fase II klinisk studie af Trappa Ethanolamin-tabletter kombineret med ciclosporin hos patienter med behandling af ikke-svær aplastisk anæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Wanyi Zhai
- Telefonnummer: 0518-82342973
- E-mail: wanyi.zhai.wz5@hengrui.com
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 30000
- Rekruttering
- Hematology Hospital of Chinese Academy of Medical Sciences
-
Ledende efterforsker:
- fengkui zhang
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 14-75 år gammel (inklusive grænseværdi, alt efter hvad der er på tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring), Køn er ikke begrænset.
- Diagnosticeret med ikke-stærk aplastisk anæmi inden for 6 måneder
- Livsfunktionsstatus (ECOG) Score 0-1
- De, der forstår forskningsprocedurerne og -metoderne, deltager frivilligt i dette eksperiment og underskriver skriftligt samtykkeerklæringen
Ekskluderingskriterier:
- Totalt tab af blodlegemer og myelohypoproliferative sygdomme forårsaget af andre årsager
- Kromosomkaryotypeanalyse under screening viser klonale cytogenetiske abnormiteter
- Mød den alvorlige aplastiske anæmi
- Paroxysmal søvnhæmoglobinuri (PNH) klon ≥50 % eller hæmolytisk PNH klon
- Modtag tilfældigt ATG, ciclosporin, TPO-R agonister, androgener og andre lægemidler til behandling af tilbagefaldet uden at fuldføre elueringen
- Præ-randomiseret behandling med erythropoietin
- Præ-randomiseret brug af kortikosteroider, G-CSF og GM-CSF behandling
- Mennesker med en historie med hæmatopoietisk stamcelletransplantation
- forsøgspersoner, der havde dyb venetrombose, myokardieinfarkt, cerebral infarkt eller perifer arteriel emboli i de første 12 måneder
- Tidligere historie med levercirrhose eller portal hypertension
- Ved screening er alaninaminotransferase, bygtransaminase, total bilirubin og blodkreatinin højere end den øvre grænse for normalværdi
- HIV-infektion eller bærer i fortiden eller screening; hepatitis C antistof positiv; hepatitis B overfladeantigen positiv eller hepatitis B kerne antistof positiv, og HBV-DNA test indikerer virusreplikation
- Patienter med randomiseret blødning og/eller infektion, som stadig er ukontrollerbare efter standardiseret behandling
- Ukontrolleret hypertension ved screening, svær arytmi, niveau III/IV (graderet af New York Heart Association) kongestiv hjertesvigt
- De, der er kendt eller mistænkt for at være kontraindiceret eller meget følsomme over for Trappa ethanolamine API eller cyclosporin
- Forsøgspersonerne havde ondartede solide tumorer i organsystemet i de første 5 år af screeningen, uanset om de var blevet behandlet, metastaseret eller recidiverende, bortset fra lokalt hudbasalcellekarcinom; forsøgspersoner med blodtumorer fundet i fortiden eller screening
- Gravide eller ammende kvinder
- Mandlige forsøgspersoner fra kvinder i den fødedygtige alder eller partnere til kvinder i den fødedygtige alder nægter at bruge acceptable præventionsforanstaltninger fra den periode, hvor stoffet blev taget, til 28 dage efter sidste indtagelse af stoffet.
- Deltog tilfældigt i andre kliniske forsøg og tog forskningsmedicin i de første 3 måneder.
- Forskerne mener, at der er en hvilken som helst situation, der kan medføre, at forsøgspersonen ikke kan gennemføre undersøgelsen eller udgøre en åbenlys risiko for forsøgspersonen, eller andre faktorer, der reducerer muligheden for at komme med i gruppen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Trappa ethanolamin tabletter kombineret med ciclosporin
|
Trappa ethanolamin tabletter kombineret med ciclosporin
|
|
Placebo komparator: Placebo kombineret med ciclosporin
|
Placebo kombineret med ciclosporin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fuld hæmatologisk responsrate
Tidsramme: Cirka 13 uger fra første medicinering til evaluering.
|
Cirka 13 uger fra første medicinering til evaluering.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Delvis hæmatologisk responsrate og total hæmatologisk responsrate
Tidsramme: Cirka 13 uger fra første medicinering til evaluering
|
Cirka 13 uger fra første medicinering til evaluering
|
|
Hæmatologisk responsrate
Tidsramme: Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
|
Den tid, der kræves til den første hæmatologiske reaktion
Tidsramme: Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
|
Ændringer i blodpladetal i forhold til basislinjen for hvert besøgssynspunkt
Tidsramme: Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
|
Ændringer i hæmoglobin i forhold til basislinjen for hvert besøgssynspunkt
Tidsramme: Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
|
Ændringer i absolut neutrofiltal i forhold til basislinjen for hvert besøgssynspunkt
Tidsramme: Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
|
Ændringer i retikulocyttal i forhold til basislinjen for hvert besøgssynspunkt
Tidsramme: Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
|
Kumulativ andel af patienter, der har behov for blodtransfusion
Tidsramme: Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
|
Samlet samlet mængde blodpladetransfusioner
Tidsramme: Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
|
Akkumuleret mængde af infusioner af røde blodlegemer
Tidsramme: Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
|
Kumulativ andel af patienter med sygdomsprogression
Tidsramme: Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
Cirka 26 uger fra første medicinering til evaluering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Knoglemarvssygdomme
- Hæmatologiske sygdomme
- Knoglemarvssvigtsforstyrrelser
- Anæmi
- Anæmi, aplastisk
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Dermatologiske midler
- Antifungale midler
- Calcineurin-hæmmere
- Cyclosporin
- Cyclosporiner
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SHR8735-201
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .