Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af skumrullning på Plantar Flexors' egenskaber

14. maj 2024 opdateret af: Jeam Marcel Geremia, Federal University of Rio Grande do Sul

Akutte virkninger af forskellige skumrullende protokoller på plantar Flexors' muskulotendinøse egenskaber hos raske individer

Selvmassage er et sæt terapeutiske teknikker, som udføres af individet ved hjælp af instrumenter såsom en foam roller (dvs. foam rolling [FR]). Denne teknik er blevet brugt i rehabilitering for at genoprette myofasciale dysfunktioner og i fysisk/sportstræning for at forbedre ydeevnen i funktionelle og sportslige aktiviteter. Mulige ændringer i musklens og senens mekaniske egenskaber kan være med til at forklare FR-effekterne, dog er dosis-respons-forholdet ikke tydeligt akut. Desuden synes kropssammensætning også at påvirke trykket på de forskellige væv under FR, da det kan dæmpe kræfterne på vævene. Derfor er formålet med denne undersøgelse at verificere de akutte effekter af forskellige FR-volumener på plantar flexors' muskulotendinøse egenskaber hos raske individer. Tyve raske forsøgspersoner (mænd og kvinder) i alderen 18-35 år vil udføre tre forskellige FR-tilstande: FR90 (3x30s), FR180 (3x60s) og en kontroltilstand (CTRL; uden anvendelse af nogen intervention) med en syv-dages udvaskningsperiode. Akillessenens morfologiske, mekaniske og materielle egenskaber, medial gastrocnemius passiv muskelstivhed, plantar flexors muskelarkitektur og fedtvævets tykkelse, hudtemperatur og springhøjden (vurderet under det unilaterale modbevægelsesspring) vil blive opnået. Vurderinger vil blive udført før og umiddelbart efter FR-ansøgningen under de forskellige forhold. Beskrivende statistik (middelværdi, standardafvigelse og standardfejl) vil blive brugt til at præsentere resultaterne. Normaliteten og sfæriciteten af ​​dataene vil blive evalueret ved hjælp af henholdsvis Shapiro-Wilk- og Mauchly-testene. En to-vejs ANOVA (tilstand [FR90, FR180 og CTRL] og momenter [før og efter indgreb]) vil blive brugt til at sammenligne resultaterne. En post-hoc Bonferroni test vil blive brugt til at finde mulige forskelle. En Pearson produkt-moment korrelationstest (parametriske data) eller en Spearman korrelationstest (ikke-parametriske data) vil blive brugt til at verificere sammenhængen mellem fedtvævets tykkelse og de evaluerede parametre. Effektstørrelsen (Cohens d) for hver tilstand vil blive opnået. Reaktionsevne over for betingelser (FR90, FR180 og CTRL) vil blive bestemt ved hjælp af den typiske fejl.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Selvmassage er et sæt terapeutiske teknikker, som udføres af individet ved hjælp af instrumenter såsom en foam roller (dvs. foam rolling [FR]). Denne teknik er blevet brugt i rehabilitering for at genoprette myofasciale dysfunktioner og i fysisk/sportstræning for at forbedre ydeevnen i funktionelle og sportslige aktiviteter. Mulige ændringer i musklens og senens mekaniske egenskaber kan være med til at forklare FR-effekterne. Selvom nogle undersøgelser har fundet en nedsat muskelstivhed efter FR-intervention, har andre undersøgelser ikke rapporteret ændringer i muskelstivhed. Desuden undersøgte en enkelt undersøgelse FR-effekterne på senen og fandt ingen stivhedsændringer efter intervention. De metodologiske procedurer mellem undersøgelsernes heterogenitet, især de forskellige FR-protokoller (f.eks. trykvolumen) kan delvist retfærdiggøre modstridende resultater. Dog er dosis-respons forholdet ikke klart akut. Desuden synes kropssammensætning også at påvirke det tryk, der påføres de forskellige væv under FR. Derfor er formålet med denne undersøgelse at verificere de akutte effekter af forskellige FR-volumener på plantar flexors' muskulotendinøse egenskaber hos raske individer. Tyve raske forsøgspersoner (mænd og kvinder) i alderen 18-35 år vil udføre tre forskellige FR-tilstande: FR90 (3x30s), FR180 (3x60s) og en kontroltilstand (CTRL; uden anvendelse af nogen intervention) med en syv-dages udvaskningsperiode. Vægtbæringen under FR-påføringen opnås ved hjælp af jordreaktionskræfter, målt gennem kraftplatform. Akillessenens morfologiske egenskaber (længde og tværsnitsareal) vil blive evalueret ved hjælp af ultralyd. For at evaluere de mekaniske (stivhed, kraft og forlængelse) og materiale (Youngs modul, stress og strain) egenskaber, vil tre maksimale frivillige isometriske kontraktioner (MVIC) blive udført i en plantar fleksionsrampe i det isokinetiske dynamometer med ultralyd. Senekraften vil blive korrigeret af tibialis anterior koaktivering og justeret af seneforskydningen forårsaget af ledrotation under MVIC. Seneforlængelsen vil blive overvåget under CMVIC ved hjælp af ultralyd. Den mediale gastrocnemius muskelstivhed vil blive beregnet ved variationen i et passivt dorsalfleksionsmoment (isokinetisk dynamometer) og variationen i muskellængden (ultralyd). Fedtvævets tykkelse vil også blive opnået fra ultralyd. Hudtemperaturen vil blive evalueret af et termografisk kamera for at undersøge mulige ændringer efter indgrebet. Den ensidige modbevægelses hop ydeevne vil blive evalueret ved hjælp af 2D kinematiske datamålinger ved hjælp af et videokamera. Vurderinger vil blive udført før og umiddelbart efter FR-ansøgningen under de forskellige forhold. Beskrivende statistik (middelværdi, standardafvigelse og standardfejl) vil blive brugt til at præsentere resultaterne. Normaliteten og sfæriciteten af ​​dataene vil blive evalueret ved hjælp af henholdsvis Shapiro-Wilk- og Mauchly-testene. En to-vejs ANOVA (tilstand [FR90, FR180 og CTRL] og momenter [før og efter indgreb]) vil blive brugt til at sammenligne resultaterne. En post-hoc Bonferroni test vil blive brugt til at lokalisere mulige forskelle. En Pearson produkt-moment korrelationstest (parametriske data) eller en Spearman korrelationstest (ikke-parametriske data) vil blive brugt til at verificere sammenhængen mellem fedtvævets tykkelse på de evaluerede parametre, klassificeret som ingen (0,0), svag (0,1- 0,3), moderat (0,4-0,6), stærk (0,7-0,9) eller perfekt (1,0). Effektstørrelsen (Cohens d) for hver tilstand vil blive opnået, klassificeret som lille effektstørrelse (< 0,20); moderat effektstørrelse (0,20-0,50); eller stor effektstørrelse (>0,80). Reaktionsevne over for betingelser (FR90, FR180 og CTRL) vil blive bestemt ved hjælp af den typiske fejl.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien
        • Federal University of Rio Grande do Sul

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mand og kvinde;
  • Alder mellem 18 og 35 år;
  • Ikke involveret i styrketræning for underekstremiteterne;
  • Bruger ikke skumruller regelmæssigt;
  • Kun kvinder, der bruger hormonelle p-piller, vil blive inkluderet for at standardisere den hormonelle cyklus.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese i det sidste år med muskuloskeletale skader i underekstremiteterne, der repræsenterer en kontraindikation for udførelse af maksimale øvelser, eller som kan forstyrre ydeevnen under evalueringer og behandlingssessioner (achilles tendinopati, ligamentrupturer med eller uden kirurgiske procedurer, nylige tilfælde af muskelskade eller forstuvning af ankel);
  • Præsenterer med betændelse, akut smerte eller forsinket muskelsmerter på vurderingsdagen;
  • Udførelse af en eller anden form for højintensiv fysisk aktivitet i op til 72 timer før vurderinger;
  • Indtagelse af en eller anden form for smertestillende medicin, alkohol eller koffein inden for de sidste 48 timer før evalueringerne;
  • Har respiratoriske eller kardiovaskulære tilstande betragtet som en risikofaktor eller begrænsende til maksimale tests;
  • Brug af anabolske steroidtilskud.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Skumrullende (længere volumen)
Deltagerne vil udføre en enkelt session med et længere skumrullevolumen. Protokollen vil være 3 sæt af 60 sekunder, med intervaller mellem sæt på 30 sekunder og en standardiseret kommando til deltageren om at udføre det højest mulige tryk. Hastigheden vil blive styret gennem metronomen (30 bpm). Skumrulningen udføres med foam roller placeret under plantar flexorerne og akillessenen i siddende stilling, med hænderne støttet til jorden, hvorved kroppen holdes ude af kontakt med jorden, med det ubedømte ben krydset over det interessante ben. . Der vil blive brugt en standardanordning (glat skumrulle) med dimensioner på 30 cm x 15 cm.
Enhed: Skumrullende (længere volumen)
En enkelt intervention vil blive udført (3 sæt af 60 sekunder, med intervaller mellem sæt på 30 sekunder).
Aktiv komparator: Skumrullning (kortere volumen)
Deltagerne vil udføre en enkelt session med et kortere skumrullevolumen. Protokollen vil være 3 sæt af 30 sekunder, med intervaller mellem sæt på 30 sekunder og en standardiseret kommando til deltageren om at udføre det højest mulige tryk. Hastigheden vil blive styret gennem metronomen (30 bpm). Skumrulningen udføres med foam roller placeret under plantar flexorerne og akillessenen i siddende stilling, med hænderne støttet til jorden, hvorved kroppen holdes ude af kontakt med jorden, med det ubedømte ben krydset over det interessante ben. . Der vil blive brugt en standardanordning (glat skumrulle) med dimensioner på 30 cm x 15 cm.
Enhed: Skumrullning (kortere volumen)
En enkelt intervention vil blive udført (3 sæt af 30 sekunder, med intervaller mellem sæt på 30 sekunder).
Ingen indgriben: Kontroltilstand
Deltagerne forbliver i interventionspositionen (i siddende stilling, med hænderne støttet til jorden, med det uvurderede ben krydset over benet af interesse) i 180 sekunder (længere volumentid), uden anvendelse af nogen intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i akillessenestivhed
Tidsramme: Skift fra baseline umiddelbart efter intervention
Senestivhed vil blive opnået ved at beregne hældningen i de sidste 10 % af kraft-deformationskurvens lineære område.
Skift fra baseline umiddelbart efter intervention
Ændringer i medial gastrocnemius passiv muskelstivhed
Tidsramme: Skift fra baseline umiddelbart efter intervention
Den mediale gastrocnemius-stivhed vil blive beregnet ved variationen i passivt drejningsmoment (dorsalfleksion) divideret med variationen i muskellængde (vurderet ved ultralyd).
Skift fra baseline umiddelbart efter intervention
Ændringer i unilateral modbevægelses springhøjde
Tidsramme: Skift fra baseline umiddelbart efter intervention
Den ensidige modbevægelses springhøjde vil blive målt ved hjælp af videokamera og Tracker-software.
Skift fra baseline umiddelbart efter intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i sene Youngs modul
Tidsramme: Skift fra baseline umiddelbart efter intervention
Senelasticitetsmodul (Youngs modul) vil blive opnået ved at beregne hældningen i de sidste 10 % af det lineære område af spændings-tøjningskurven.
Skift fra baseline umiddelbart efter intervention
Ændringer i akillessenens tværsnitsareal
Tidsramme: Skift fra baseline umiddelbart efter intervention
For at opnå akillessenens tværsnitsareal (CSA) placeres ultralydssonden vinkelret på senen (i tværplanet), og der vil blive taget 3 billeder med reference til afstandene 2, 4, 6, 8 og 10 cm af muskelindsættelsen i calcaneus-knoglen. Områdeværdier vil blive opnået for hvert billede, og den endelige værdi af området vil blive beregnet ved gennemsnittet af disse fem værdier.
Skift fra baseline umiddelbart efter intervention
Ændringer i akillessenelængden
Tidsramme: Skift fra baseline umiddelbart efter intervention
For at opnå akillessenelængde vil ultralydssonden placeres på langs i forhold til senen (i det sagittale plan). Den mest distale del af akillessenen, indsat i calcaneus-knoglen, vil blive bestemt ved ultralyd, og det respektive punkt vil blive markeret på huden. Herefter vil sonden blive flyttet til en proksimal position indtil visualiseringen af ​​den mediale gastrocnemius myotendinous junction (MTJ), som også er markeret på huden. Afstanden mellem de to markerede punkter på huden vil blive målt med et målebånd, idet denne afstand anses for at være repræsentativ for senelængden.
Skift fra baseline umiddelbart efter intervention
Ændringer i muskelarkitektur
Tidsramme: Skift fra baseline umiddelbart efter intervention
Muskulær arkitektur vil blive evalueret med en ultralyd. Muskelarkitekturparametre vil involvere fascikellængde, pennationsvinkel, muskeltykkelse og fedtvævets tykkelse. Billederne vil blive taget med forsøgspersonerne i den ventrale decubitus position på en båre, med knæene udstrakt og anklen i neutral position (hællinje i en 90° vinkel i forhold til benets længdeakse, 0° af plantarflexion) . Et brugerdefineret system vil blive brugt til at sikre anklen i neutral position. Sonden placeres på langs i forhold til muskelfibrene ved 30 % proksimalt for medial og lateral gastrocnemius og 50 % for soleus af afstanden mellem poplitealfolden og det laterale malleoluscenter.
Skift fra baseline umiddelbart efter intervention
Ændringer i hudtemperatur
Tidsramme: Skift fra baseline umiddelbart efter intervention
Hudtemperaturen (plantarfleksorer og akillesseneregion) vil blive evalueret ved hjælp af et termografisk kamera.
Skift fra baseline umiddelbart efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Federal University of Rio Grande do Sul

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Jeam Geremia, Dr, Federal University of Rio Grande do Sul

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 4436122

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger