Rødbedetilskud og højintensiv træning
Effekten af isotonisk rødbedetilskud på højintensiv tidsprøvepræstation
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Stephen F Burns, PhD
- Telefonnummer: +65 67903354
- E-mail: stephen.burns@nie.edu.sg
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 637616
- Human Bioenergetics Laboratory, National Institute of Education, Nanyang Technological University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 21 - 40 år
- Sund og skadesfri (f.eks. ingen hjerte-kar-sygdom, diabetes mellitus, ortopædisk svækkelse, der forstyrrer moderat til kraftig træning)
- Blodtryk < 130/90 mmHg
- Fysisk aktiv: Deltag i mindst 150 minutters moderat intensitetsmotion eller 75 minutters kraftig fysisk aktivitet hver uge.
- Fritidscyklist (Minimum 1 times cykling om ugen)
- Kropsmasseindeks: 18,5-25 kg/m2
- Ikke ryger
- Asiatisk etnicitet ved selvidentifikation
Ekskluderingskriterier:
- Enhver allergi over for rødbeder eller isotonisk drik.
- Astma.
- Enhver rapport om personlige helbredsproblemer, der kan kompromittere den enkeltes evne til at udøve sikker træning.
- Enhver nylig Covid-vaccination (inden for de sidste 2 uger).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Høj nitrat
Isotonisk drik med højt nitratindhold
|
Drik med højt nitratindhold (12,9 mmol) med kulhydrat og mineraler
|
|
Aktiv komparator: Ingen nitrat
Ingen nitrat isotonisk drik
|
Kulhydrat og mineral isotonisk drik
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
10 km cykling tidskørsel (udholdenhed) præstation
Tidsramme: 1 time efter indtagelse af drikke vil den tid, det tager at gennemføre 10 km på et stationært cykelergometer, blive vurderet. Tid til at fuldføre dette er det primære resultatmål.
|
Tidskørsel
|
1 time efter indtagelse af drikke vil den tid, det tager at gennemføre 10 km på et stationært cykelergometer, blive vurderet. Tid til at fuldføre dette er det primære resultatmål.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spytnitrat
Tidsramme: Fire prøver over 2 timer
|
Spytnitratkoncentration bestemt ud fra strimler
|
Fire prøver over 2 timer
|
|
Nær infrarød spektroskopi (NIRS)
Tidsramme: Under cykling ~1 time
|
Vævsmætningsindeks
|
Under cykling ~1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stephen Burns, PhD, Nanyang Technological University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-2022-880
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .