Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HIIT med et excentrisk hamstring-træningsprogram hos futsalspillere

2. maj 2023 opdateret af: University of Valencia

Effekter af højintensiv intervaltræning med et excentrisk hamstring-træningsprogram hos futsalspillere

Fysioterapiprotokoller baseret på højintensiv intervaltræning (HIIT) eller excentriske hamstringsøvelser som Nordic Curl (NC) er næsten ikke blevet undersøgt hos futsalspillere. Hypotesen for denne undersøgelse er, at et HIIT kombineret med et NC træningsprogram er mere effektivt end et HIIT-kun program til at forbedre fysiske og funktionelle egenskaber hos futsalspillere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne effektiviteten af ​​et HIIT kombineret med et NC træningsprogram versus et HIIT-kun program hos futsalspillere. Derfor vil der blive gennemført et randomiseret kontrolleret forsøg. Futsalspillere vil blive opdelt i 1) HIIT+NC-gruppe og 2) HIIT-gruppe. HIIT+NC-gruppen vil udføre et HIIT-kredsløb kombineret med 3 sæt af 10 NC-gentagelser i 4 uger, mens HIIT-gruppen vil udføre den samme protokol uden NC-øvelse. BMI, intermitterende arbejdspræstation, lodret springpræstation uden og med arme, isometrisk styrke af quadriceps og hamstrings, og det isometriske H/Q-forhold, vil blive vurderet før og efter interventionerne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
21

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46010
        • University of Valencia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Futsalspillere, over 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • De, der havde en medicinsk tilstand, der forhindrede dem i at udføre nogen af ​​evalueringerne.
  • Dem der takkede nej til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: HIIT og Nordic Curl træningsgruppe
Deltagerne vil udføre en ugentlig session på 50 minutter i fire uger.
Andet: HIIT og Nordic Curl træningsprogram
Træningsprogrammet i HIIT+NC-gruppen var opdelt i følgende dele: i) opvarmning (10 minutter); ii) HIIT (25 minutter) bestående af et kredsløb af otte øvelser; iii) nordisk krølleøvelse (10 minutter); og iv) strækning.
Aktiv komparator: HIIT-kun gruppe
Deltagerne vil udføre en ugentlig 40 minutters session i fire uger.
Andet: Kun HIIT-program
HIIT-gruppen udførte de samme øvelser i opvarmnings-, HIIT- og udspændingssektionerne som HIIT+NC-gruppen, dog udførte de ikke de NC excentriske øvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intermitterende arbejdsydelse
Tidsramme: Baseline
Intermitterende arbejdsydeevne vil blive vurderet med 30x15 intermittenstest (30x15IFT). Testens hastighed vil blive registreret i km/t. Jo højere hastighed der opnås, jo bedre arbejdsydelse.
Baseline
Intermitterende arbejdsydelse
Tidsramme: Efter interventionen (4 uger)
Intermitterende arbejdsydeevne vil blive vurderet med 30x15 intermittenstest (30x15IFT). Testens hastighed vil blive registreret i km/t. Jo højere hastighed der opnås, desto bedre arbejdsydelse.
Efter interventionen (4 uger)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lodret hop ydeevne uden armimpuls
Tidsramme: Baseline
Lodret springpræstation uden armimpuls vil blive målt med Counter Movement Jumping Test (CMJ). Springhøjden blev beregnet ved hjælp af My Jump 2-programmet (My Jump Lab, Madrid, Spanien) i cm. Jo højere den opnåede højde er, jo bedre er den lodrette springevne.
Baseline
Lodret hop ydeevne uden armimpuls
Tidsramme: Efter interventionen (4 uger)
Lodret springpræstation uden armimpuls vil blive målt med Counter Movement Jumping Test (CMJ). Springhøjden blev beregnet ved hjælp af My Jump 2-programmet (My Jump Lab, Madrid, Spanien) i cm. Jo højere den opnåede højde er, jo bedre er den lodrette springevne.
Efter interventionen (4 uger)
Lodret springpræstation med armimpuls
Tidsramme: Baseline
Lodret springpræstation med armimpuls vil blive målt med Counter Movement Jumping Test (CMJ). Springhøjden blev beregnet ved hjælp af My Jump 2-programmet (My Jump Lab, Madrid, Spanien) i cm. Jo højere den opnåede højde er, jo bedre er den lodrette springevne.
Baseline
Lodret springpræstation med armimpuls
Tidsramme: Efter interventionen (4 uger)
Lodret springpræstation med armimpuls vil blive målt med Counter Movement Jumping Test (CMJ). Springhøjden blev beregnet ved hjælp af My Jump 2-programmet (My Jump Lab, Madrid, Spanien) i cm. Jo højere den opnåede højde er, jo bedre er den lodrette springevne.
Efter interventionen (4 uger)
Maksimal quadriceps isometrisk styrke
Tidsramme: Baseline
Maksimal quadriceps isometrisk styrke vil blive målt ved hjælp af den tilpassede Quadriceps Sphygmomanometer Test i mmHg. Jo højere tryk (mmHg) der opnås, jo bedre quadriceps isometriske styrke.
Baseline
Maksimal quadriceps isometrisk styrke
Tidsramme: Efter interventionen (4 uger)
Maksimal quadriceps isometrisk styrke vil blive målt ved hjælp af den tilpassede Quadriceps Sphygmomanometer Test i mmHg. Jo højere tryk (mmHg) der opnås, jo bedre quadriceps isometriske styrke.
Efter interventionen (4 uger)
Maksimal isometrisk styrke i hamstrings
Tidsramme: Baseline
Maksimal hamstrings isometriske styrke vil blive målt ved hjælp af den tilpassede hamstrings Sphygmomanometer Test i mmHg. Jo højere tryk (mmHg) der opnås, jo bedre er hamstringens isometriske styrke.
Baseline
Maksimal isometrisk styrke i hamstrings
Tidsramme: Efter interventionen (4 uger)
Maksimal hamstrings isometriske styrke vil blive målt ved hjælp af den tilpassede hamstrings Sphygmomanometer Test i mmHg. Jo højere tryk (mmHg) der opnås, jo bedre er hamstringens isometriske styrke.
Efter interventionen (4 uger)
Isometrisk hamstrings/quadriceps-forhold
Tidsramme: Baseline
Isometrisk hamstrings/quadriceps (H/Q)-forhold vil blive beregnet ved at dividere de værdier, der blev opnået tidligere i den maksimale isometriske styrketest af hamstrings, med dem, der blev opnået i quadriceps-testen. Værdien tættere på 1, jo større er balancen mellem hamstrings og quadriceps muskler.
Baseline
Isometrisk hamstrings/quadriceps-forhold
Tidsramme: Efter interventionen (4 uger)
Isometrisk hamstrings/quadriceps (H/Q)-forhold vil blive beregnet ved at dividere de værdier, der blev opnået tidligere i den maksimale isometriske styrketest af hamstrings, med dem, der blev opnået i quadriceps-testen. Værdien tættere på 1, jo større er balancen mellem hamstrings og quadriceps muskler.
Efter interventionen (4 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Valencia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Elena Marqués Sulé, Dr, Univeristy of Valencia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. maj 2023

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. maj 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IE1541414

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger