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HIIT con un programma di esercizi eccentrici per i muscoli posteriori della coscia nei giocatori di futsal

2 maggio 2023 aggiornato da: University of Valencia

Effetti dell'interval training ad alta intensità con un programma di esercizi eccentrici per i muscoli posteriori della coscia nei giocatori di futsal

I protocolli di fisioterapia basati sull'allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIIT) o esercizi eccentrici per i muscoli posteriori della coscia come il Nordic Curl (NC) sono stati poco studiati nei giocatori di futsal. L'ipotesi di questo studio è che un programma HIIT combinato con un programma di esercizi NC sia più efficace di un programma solo HIIT nel migliorare le caratteristiche fisiche e funzionali nei giocatori di futsal.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio era confrontare l'efficacia di un HIIT combinato con un programma di esercizi NC rispetto a un programma solo HIIT nei giocatori di futsal. Pertanto, verrà condotto uno studio controllato randomizzato. I giocatori di futsal saranno divisi in 1) gruppo HIIT+NC e 2) gruppo HIIT. Il gruppo HIIT+NC eseguirà un circuito HIIT combinato con 3 serie da 10 ripetizioni NC per 4 settimane, mentre il gruppo HIIT eseguirà lo stesso protocollo senza esercizio NC. BMI, prestazioni di lavoro intermittente, prestazioni di salto verticale senza e con le braccia, forza isometrica di quadricipiti e muscoli posteriori della coscia e rapporto isometrico H/Q, saranno valutati prima e dopo gli interventi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
21

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Valencia, Spagna, 46010
        • University of Valencia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori di Futsal, di età superiore ai 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che avevano una condizione medica che impediva loro di eseguire qualsiasi valutazione.
  • Coloro che hanno rifiutato di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di esercizi HIIT e Nordic Curl
I partecipanti eseguiranno una sessione settimanale di 50 minuti per quattro settimane.
Altro: Programma di esercizi HIIT e Nordic Curl
Il programma di allenamento nel gruppo HIIT+NC è stato suddiviso nelle seguenti parti: i) riscaldamento (10 minuti); ii) HIIT (25 minuti) costituito da un circuito di otto esercizi; iii) esercizio di curl nordico (10 minuti); e iv) stretching.
Comparatore attivo: Gruppo solo HIIT
I partecipanti eseguiranno una sessione settimanale di 40 minuti per quattro settimane.
Altro: Programma solo HIIT
Il gruppo HIIT ha eseguito gli stessi esercizi nelle sezioni di riscaldamento, HIIT e stretching del gruppo HIIT+NC, tuttavia non ha eseguito gli esercizi eccentrici NC.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni lavorative intermittenti
Lasso di tempo: Linea di base
Le prestazioni di lavoro intermittente saranno valutate con il 30x15 Intermittence Test (30x15IFT). La velocità della prova sarà registrata in km/h. Maggiore è la velocità raggiunta, migliori sono le prestazioni lavorative.
Linea di base
Prestazioni lavorative intermittenti
Lasso di tempo: Dopo l'intervento (4 settimane)
Le prestazioni di lavoro intermittente saranno valutate con il 30x15 Intermittence Test (30x15IFT). La velocità della prova sarà registrata in km/h. Maggiore è la velocità raggiunta, migliore è la prestazione lavorativa.
Dopo l'intervento (4 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni di salto verticale senza impulso del braccio
Lasso di tempo: Linea di base
Le prestazioni di salto verticale senza impulso del braccio saranno misurate con il Counter Movement Jumping Test (CMJ). L'altezza del salto è stata calcolata utilizzando il programma My Jump 2 (My Jump Lab, Madrid, Spagna) in cm. Maggiore è l'altezza raggiunta, migliore è la prestazione del salto verticale.
Linea di base
Prestazioni di salto verticale senza impulso del braccio
Lasso di tempo: Dopo l'intervento (4 settimane)
Le prestazioni di salto verticale senza impulso del braccio saranno misurate con il Counter Movement Jumping Test (CMJ). L'altezza del salto è stata calcolata utilizzando il programma My Jump 2 (My Jump Lab, Madrid, Spagna) in cm. Maggiore è l'altezza raggiunta, migliore è la prestazione del salto verticale.
Dopo l'intervento (4 settimane)
Prestazione di salto verticale con impulso del braccio
Lasso di tempo: Linea di base
Le prestazioni di salto verticale con impulso del braccio saranno misurate con il Counter Movement Jumping Test (CMJ). L'altezza del salto è stata calcolata utilizzando il programma My Jump 2 (My Jump Lab, Madrid, Spagna) in cm. Maggiore è l'altezza raggiunta, migliore è la prestazione del salto verticale.
Linea di base
Prestazione di salto verticale con impulso del braccio
Lasso di tempo: Dopo l'intervento (4 settimane)
Le prestazioni di salto verticale con impulso del braccio saranno misurate con il Counter Movement Jumping Test (CMJ). L'altezza del salto è stata calcolata utilizzando il programma My Jump 2 (My Jump Lab, Madrid, Spagna) in cm. Maggiore è l'altezza raggiunta, migliore è la prestazione del salto verticale.
Dopo l'intervento (4 settimane)
Massima forza isometrica del quadricipite
Lasso di tempo: Linea di base
La forza isometrica massima del quadricipite sarà misurata utilizzando il test dello sfigmomanometro del quadricipite adattato in mmHg. Maggiore è la pressione (mmHg) raggiunta, migliore è la forza isometrica del quadricipite.
Linea di base
Massima forza isometrica del quadricipite
Lasso di tempo: Dopo l'intervento (4 settimane)
La forza isometrica massima del quadricipite sarà misurata utilizzando il test dello sfigmomanometro del quadricipite adattato in mmHg. Maggiore è la pressione (mmHg) raggiunta, migliore è la forza isometrica del quadricipite.
Dopo l'intervento (4 settimane)
Massima forza isometrica dei muscoli posteriori della coscia
Lasso di tempo: Linea di base
La massima forza isometrica dei muscoli posteriori della coscia sarà misurata utilizzando il test dello sfigmomanometro adattato dei muscoli posteriori della coscia in mmHg. Maggiore è la pressione (mmHg) raggiunta, migliore è la forza isometrica dei muscoli posteriori della coscia.
Linea di base
Massima forza isometrica dei muscoli posteriori della coscia
Lasso di tempo: Dopo l'intervento (4 settimane)
La massima forza isometrica dei muscoli posteriori della coscia sarà misurata utilizzando il test dello sfigmomanometro adattato dei muscoli posteriori della coscia in mmHg. Maggiore è la pressione (mmHg) raggiunta, migliore è la forza isometrica dei muscoli posteriori della coscia.
Dopo l'intervento (4 settimane)
Rapporto isometrico muscoli posteriori della coscia/quadricipiti
Lasso di tempo: Linea di base
Il rapporto isometrico muscoli posteriori della coscia/quadricipite (H/Q) sarà calcolato dividendo i valori ottenuti precedentemente nel test di massima forza isometrica dei muscoli posteriori della coscia per quelli ottenuti nel test del quadricipite. Il valore più vicino a 1, maggiore è l'equilibrio tra i muscoli posteriori della coscia e quadricipiti.
Linea di base
Rapporto isometrico muscoli posteriori della coscia/quadricipiti
Lasso di tempo: Dopo l'intervento (4 settimane)
Il rapporto isometrico muscoli posteriori della coscia/quadricipite (H/Q) sarà calcolato dividendo i valori ottenuti precedentemente nel test di massima forza isometrica dei muscoli posteriori della coscia per quelli ottenuti nel test del quadricipite. Il valore più vicino a 1, maggiore è l'equilibrio tra i muscoli posteriori della coscia e quadricipiti.
Dopo l'intervento (4 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Valencia

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Elena Marqués Sulé, Dr, Univeristy of Valencia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 maggio 2023

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 maggio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IE1541414

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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