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HIIT mit einem exzentrischen Trainingsprogramm für die hintere Oberschenkelmuskulatur bei Futsal-Spielern

2. Mai 2023 aktualisiert von: University of Valencia

Auswirkungen eines hochintensiven Intervalltrainings mit einem exzentrischen Trainingsprogramm für die hintere Oberschenkelmuskulatur bei Futsal-Spielern

Physiotherapieprotokolle, die auf hochintensivem Intervalltraining (HIIT) oder exzentrischen Oberschenkelübungen wie Nordic Curl (NC) basieren, wurden bei Futsal-Spielern kaum untersucht. Die Hypothese dieser Studie ist, dass ein HIIT in Kombination mit einem NC-Übungsprogramm wirksamer ist als ein reines HIIT-Programm zur Verbesserung der körperlichen und funktionellen Eigenschaften von Futsal-Spielern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit eines HIIT in Kombination mit einem NC-Trainingsprogramm mit einem reinen HIIT-Programm bei Futsal-Spielern zu vergleichen. Daher wird eine randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt. Futsal-Spieler werden in 1) HIIT+NC-Gruppe und 2) HIIT-Gruppe eingeteilt. Die HIIT+NC-Gruppe führt 4 Wochen lang ein HIIT-Zirkeltraining kombiniert mit 3 Sätzen zu je 10 NC-Wiederholungen durch, während die HIIT-Gruppe das gleiche Protokoll ohne NC-Übungen durchführt. BMI, intermittierende Arbeitsleistung, vertikale Sprungleistung ohne und mit Armen, isometrische Kraft des Quadrizeps und der hinteren Oberschenkelmuskulatur sowie das isometrische H/Q-Verhältnis werden vor und nach den Eingriffen beurteilt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
21

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46010
        • University of Valencia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Futsal-Spieler, über 18 Jahre alt.

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die aufgrund einer Erkrankung keine der Untersuchungen durchführen konnten.
  • Diejenigen, die die Teilnahme abgelehnt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: HIIT- und Nordic Curl-Übungsgruppe
Die Teilnehmer führen vier Wochen lang wöchentlich eine 50-minütige Sitzung durch.
Sonstiges: HIIT- und Nordic Curl-Übungsprogramm
Das Trainingsprogramm in der HIIT+NC-Gruppe war in folgende Teile unterteilt: i) Aufwärmen (10 Minuten); ii) HIIT (25 Minuten), bestehend aus einem Zirkel von acht Übungen; iii) Nordic-Curl-Übung (10 Minuten); und iv) Dehnen.
Aktiver Komparator: Nur HIIT-Gruppe
Die Teilnehmer führen vier Wochen lang wöchentlich eine 40-minütige Sitzung durch.
Sonstiges: Nur HIIT-Programm
Die HIIT-Gruppe führte in den Aufwärm-, HIIT- und Dehnabschnitten die gleichen Übungen durch wie die HIIT+NC-Gruppe, führte jedoch nicht die exzentrischen NC-Übungen durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intermittierende Arbeitsleistung
Zeitfenster: Grundlinie
Die intermittierende Arbeitsleistung wird mit dem 30x15 Intermittence Test (30x15IFT) bewertet. Die Geschwindigkeit des Tests wird in km/h aufgezeichnet. Je höher die erreichte Geschwindigkeit, desto besser ist die Arbeitsleistung.
Grundlinie
Intermittierende Arbeitsleistung
Zeitfenster: Nach dem Eingriff (4 Wochen)
Die intermittierende Arbeitsleistung wird mit dem 30x15 Intermittence Test (30x15IFT) bewertet. Die Geschwindigkeit des Tests wird in km/h aufgezeichnet. Je höher die erreichte Geschwindigkeit, desto besser ist die Arbeitsleistung.
Nach dem Eingriff (4 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikale Sprungleistung ohne Armimpuls
Zeitfenster: Grundlinie
Die vertikale Sprungleistung ohne Armimpuls wird mit dem Counter Movement Jumping Test (CMJ) gemessen. Die Sprunghöhe wurde mit dem Programm My Jump 2 (My Jump Lab, Madrid, Spanien) in cm berechnet. Je höher die erreichte Höhe, desto besser ist die vertikale Sprungleistung.
Grundlinie
Vertikale Sprungleistung ohne Armimpuls
Zeitfenster: Nach dem Eingriff (4 Wochen)
Die vertikale Sprungleistung ohne Armimpuls wird mit dem Counter Movement Jumping Test (CMJ) gemessen. Die Sprunghöhe wurde mit dem Programm My Jump 2 (My Jump Lab, Madrid, Spanien) in cm berechnet. Je höher die erreichte Höhe, desto besser ist die vertikale Sprungleistung.
Nach dem Eingriff (4 Wochen)
Vertikale Sprungleistung mit Armimpuls
Zeitfenster: Grundlinie
Die vertikale Sprungleistung mit Armimpuls wird mit dem Counter Movement Jumping Test (CMJ) gemessen. Die Sprunghöhe wurde mit dem Programm My Jump 2 (My Jump Lab, Madrid, Spanien) in cm berechnet. Je höher die erreichte Höhe, desto besser ist die vertikale Sprungleistung.
Grundlinie
Vertikale Sprungleistung mit Armimpuls
Zeitfenster: Nach dem Eingriff (4 Wochen)
Die vertikale Sprungleistung mit Armimpuls wird mit dem Counter Movement Jumping Test (CMJ) gemessen. Die Sprunghöhe wurde mit dem Programm My Jump 2 (My Jump Lab, Madrid, Spanien) in cm berechnet. Je höher die erreichte Höhe, desto besser ist die vertikale Sprungleistung.
Nach dem Eingriff (4 Wochen)
Maximale isometrische Kraft des Quadrizeps
Zeitfenster: Grundlinie
Die maximale isometrische Stärke des Quadrizeps wird mit dem angepassten Quadrizeps-Blutdruckmessgerät-Test in mmHg gemessen. Je höher der erreichte Druck (mmHg), desto besser ist die isometrische Kraft des Quadrizeps.
Grundlinie
Maximale isometrische Kraft des Quadrizeps
Zeitfenster: Nach dem Eingriff (4 Wochen)
Die maximale isometrische Stärke des Quadrizeps wird mit dem angepassten Quadrizeps-Blutdruckmessgerät-Test in mmHg gemessen. Je höher der erreichte Druck (mmHg), desto besser ist die isometrische Kraft des Quadrizeps.
Nach dem Eingriff (4 Wochen)
Maximale isometrische Kraft der hinteren Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Grundlinie
Die maximale isometrische Kraft der hinteren Oberschenkelmuskulatur wird mit dem Adapted Hamstrings Sphygmomanometer Test in mmHg gemessen. Je höher der erreichte Druck (mmHg), desto besser ist die isometrische Kraft der hinteren Oberschenkelmuskulatur.
Grundlinie
Maximale isometrische Kraft der hinteren Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Nach dem Eingriff (4 Wochen)
Die maximale isometrische Kraft der hinteren Oberschenkelmuskulatur wird mit dem Adapted Hamstrings Sphygmomanometer Test in mmHg gemessen. Je höher der erreichte Druck (mmHg), desto besser ist die isometrische Kraft der hinteren Oberschenkelmuskulatur.
Nach dem Eingriff (4 Wochen)
Isometrisches Verhältnis von hinterer Oberschenkelmuskulatur zu Quadrizeps
Zeitfenster: Grundlinie
Das isometrische Verhältnis von hinterer Oberschenkelmuskulatur zu Quadrizeps (H/Q) wird berechnet, indem die zuvor im maximalen isometrischen Krafttest der hinteren Oberschenkelmuskulatur ermittelten Werte durch die im Quadrizeps-Test erhaltenen Werte dividiert werden. Je näher der Wert bei 1 liegt, desto besser ist das Gleichgewicht zwischen der hinteren Oberschenkelmuskulatur und der Quadrizepsmuskulatur.
Grundlinie
Isometrisches Verhältnis von hinterer Oberschenkelmuskulatur zu Quadrizeps
Zeitfenster: Nach dem Eingriff (4 Wochen)
Das isometrische Verhältnis von hinterer Oberschenkelmuskulatur zu Quadrizeps (H/Q) wird berechnet, indem die zuvor im maximalen isometrischen Krafttest der hinteren Oberschenkelmuskulatur ermittelten Werte durch die im Quadrizeps-Test erhaltenen Werte dividiert werden. Je näher der Wert bei 1 liegt, desto besser ist das Gleichgewicht zwischen der hinteren Oberschenkelmuskulatur und der Quadrizepsmuskulatur.
Nach dem Eingriff (4 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Valencia

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Elena Marqués Sulé, Dr, Univeristy of Valencia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Mai 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IE1541414

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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