Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HIIT z ekscentrycznym programem ćwiczeń ścięgien podkolanowych u zawodników futsalu

2 maja 2023 zaktualizowane przez: University of Valencia

Efekty treningu interwałowego o wysokiej intensywności z ekscentrycznym programem ćwiczeń ścięgien podkolanowych u zawodników futsalu

Protokoły fizjoterapeutyczne oparte na treningu interwałowym o wysokiej intensywności (HIIT) lub ekscentrycznych ćwiczeniach ścięgien podkolanowych, takich jak Nordic Curl (NC), były rzadko badane u graczy w futsal. Hipoteza tego badania jest taka, że ​​HIIT w połączeniu z programem ćwiczeń NC jest skuteczniejszy niż program wyłącznie HIIT w poprawie cech fizycznych i funkcjonalnych u graczy futsalu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania było porównanie skuteczności treningu HIIT połączonego z programem ćwiczeń NC z programem wyłącznie HIIT u zawodników futsalu. Dlatego zostanie przeprowadzone randomizowane badanie kontrolowane. Zawodnicy futsalu zostaną podzieleni na 1) grupę HIIT+NC oraz 2) grupę HIIT. Grupa HIIT+NC wykona obwód HIIT połączony z 3 seriami po 10 powtórzeń NC przez 4 tygodnie, natomiast grupa HIIT wykona ten sam protokół bez ćwiczeń NC. BMI, wydajność pracy przerywanej, skok w pionie bez iz rękami, siła izometryczna mięśnia czworogłowego uda i ścięgien podkolanowych oraz stosunek izometryczny H/Q będą oceniane przed i po interwencjach.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
21

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Valencia, Hiszpania, 46010
        • University of Valencia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Futsalowcy, powyżej 18 roku życia.

Kryteria wyłączenia:

  • Ci, którzy mieli stan zdrowia, który uniemożliwiał im wykonanie którejkolwiek z ocen.
  • Ci, którzy odmówili udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń HIIT i Nordic Curl
Uczestnicy będą wykonywać cotygodniowe 50-minutowe sesje przez cztery tygodnie.
Inny: Program ćwiczeń HIIT i Nordic Curl
Program treningowy w grupie HIIT+NC został podzielony na następujące części: i) rozgrzewka (10 minut); ii) HIIT (25 minut) składający się z obwodu ośmiu ćwiczeń; iii) Nordic Curl (10 minut); oraz iv) rozciąganie.
Aktywny komparator: Grupa tylko HIIT
Uczestnicy będą wykonywać cotygodniowe 40-minutowe sesje przez cztery tygodnie.
Inny: Program tylko HIIT
Grupa HIIT wykonywała te same ćwiczenia na odcinkach rozgrzewki, HIIT i rozciągania jak grupa HIIT+NC, jednak nie wykonywała ćwiczeń ekscentrycznych NC.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przerywana wydajność pracy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wydajność pracy przerywanej zostanie oceniona za pomocą testu przerywania 30x15 (30x15IFT). Prędkość badania zostanie zapisana w km/h. Im wyższa osiągnięta prędkość, tym lepsza wydajność pracy.
Linia bazowa
Przerywana wydajność pracy
Ramy czasowe: Po interwencji (4 tygodnie)
Wydajność pracy przerywanej zostanie oceniona za pomocą testu przerywania 30x15 (30x15IFT). Prędkość badania zostanie zapisana w km/h. Im wyższa osiągnięta prędkość, tym lepsza wydajność pracy.
Po interwencji (4 tygodnie)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność skoku pionowego bez impulsu ręki
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wykonanie skoku w pionie bez impulsu ramienia będzie mierzone za pomocą testu skoków z przeciwnikiem (CMJ). Wysokość skoku obliczono za pomocą programu My Jump 2 (My Jump Lab, Madryt, Hiszpania) w cm. Im wyższa osiągnięta wysokość, tym lepsza wydajność skoku pionowego.
Linia bazowa
Wydajność skoku pionowego bez impulsu ręki
Ramy czasowe: Po interwencji (4 tygodnie)
Wykonanie skoku w pionie bez impulsu ramienia będzie mierzone za pomocą testu skoków z przeciwnikiem (CMJ). Wysokość skoku obliczono za pomocą programu My Jump 2 (My Jump Lab, Madryt, Hiszpania) w cm. Im wyższa osiągnięta wysokość, tym lepsza wydajność skoku pionowego.
Po interwencji (4 tygodnie)
Wykonanie skoku w pionie z impulsem ręki
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wykonanie skoku w pionie z impulsem ramienia będzie mierzone za pomocą testu skoków z przeciwnikiem (CMJ). Wysokość skoku obliczono za pomocą programu My Jump 2 (My Jump Lab, Madryt, Hiszpania) w cm. Im wyższa osiągnięta wysokość, tym lepsza wydajność skoku pionowego.
Linia bazowa
Wykonanie skoku w pionie z impulsem ręki
Ramy czasowe: Po interwencji (4 tygodnie)
Wykonanie skoku w pionie z impulsem ramienia będzie mierzone za pomocą testu skoków z przeciwnikiem (CMJ). Wysokość skoku obliczono za pomocą programu My Jump 2 (My Jump Lab, Madryt, Hiszpania) w cm. Im wyższa osiągnięta wysokość, tym lepsza wydajność skoku pionowego.
Po interwencji (4 tygodnie)
Maksymalna siła izometryczna mięśnia czworogłowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
Maksymalna siła izometryczna mięśnia czworogłowego zostanie zmierzona za pomocą adaptowanego testu sfigmomanometru mięśnia czworogłowego w mmHg. Im wyższe ciśnienie (mmHg), tym lepsza siła izometryczna mięśnia czworogłowego uda.
Linia bazowa
Maksymalna siła izometryczna mięśnia czworogłowego
Ramy czasowe: Po interwencji (4 tygodnie)
Maksymalna siła izometryczna mięśnia czworogłowego zostanie zmierzona za pomocą adaptowanego testu sfigmomanometru mięśnia czworogłowego w mmHg. Im wyższe ciśnienie (mmHg), tym lepsza siła izometryczna mięśnia czworogłowego uda.
Po interwencji (4 tygodnie)
Maksymalna siła izometryczna ścięgien podkolanowych
Ramy czasowe: Linia bazowa
Maksymalna siła izometryczna ścięgien podkolanowych zostanie zmierzona za pomocą testu adaptowanego sfigmomanometru ścięgien podkolanowych w mmHg. Im wyższe osiągnięte ciśnienie (mmHg), tym lepsza siła izometryczna ścięgien podkolanowych.
Linia bazowa
Maksymalna siła izometryczna ścięgien podkolanowych
Ramy czasowe: Po interwencji (4 tygodnie)
Maksymalna siła izometryczna ścięgien podkolanowych zostanie zmierzona za pomocą testu adaptowanego sfigmomanometru ścięgien podkolanowych w mmHg. Im wyższe osiągnięte ciśnienie (mmHg), tym lepsza siła izometryczna ścięgien podkolanowych.
Po interwencji (4 tygodnie)
Izometryczny stosunek ścięgien podkolanowych do mięśni czworogłowych
Ramy czasowe: Linia bazowa
Stosunek izometryczny ścięgien podkolanowych do mięśnia czworogłowego uda (H/Q) zostanie obliczony poprzez podzielenie wartości uzyskanych wcześniej w teście maksymalnej siły izometrycznej ścięgien podkolanowych przez wartości uzyskane w teście mięśnia czworogłowego uda. Im wartość bliższa 1, tym większa równowaga między mięśniami dwugłowymi a mięśniami czworogłowymi.
Linia bazowa
Izometryczny stosunek ścięgien podkolanowych do mięśni czworogłowych
Ramy czasowe: Po interwencji (4 tygodnie)
Stosunek izometryczny ścięgien podkolanowych do mięśnia czworogłowego uda (H/Q) zostanie obliczony poprzez podzielenie wartości uzyskanych wcześniej w teście maksymalnej siły izometrycznej ścięgien podkolanowych przez wartości uzyskane w teście mięśnia czworogłowego uda. Im wartość bliższa 1, tym większa równowaga między mięśniami dwugłowymi a mięśniami czworogłowymi.
Po interwencji (4 tygodnie)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Valencia

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Elena Marqués Sulé, Dr, Univeristy of Valencia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 maja 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IE1541414

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami