Telesundhedsuddannelse Udnyttelse af elektroniske overgange til pleje for KOL-patienter (TELE-TOC)
TELE-TOC: Telehealth Education Udnyttelse af elektroniske overgange til pleje for KOL-patienter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
- Andet: Virtuelle hjemmemedicinafstemningsbesøg
- Adfærdsmæssigt: Virtuel hjemmemedicinsk uddannelsesbesøg
- Andet: KOL avanceret praksis sygeplejerske Inpatient Consult
- Andet: Indlagt medicinafstemning
- Andet: Sygeplejerske efter udskrivelsen 48 timers telefonopfølgning
- Andet: Efter udskrivelse opfølgning avanceret praksis sygeplejerske ambulant besøg
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Leah Traeger
- Telefonnummer: 773-834-4489
- E-mail: ltraeger@bsd.uchicago.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Valerie G Press, MD, MPH
- Telefonnummer: 7737025170
- E-mail: vpress@bsd.uchicago.edu
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- University of Chicago
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne 40 år eller ældre
- Indlagt på hospitalet på almen døgnafdeling med en KOL-forværring
- Tilmeldt/set af vores KOL Hospital Genindlæggelsesprogram
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under 40 år
- Ligger i øjeblikket på intensiv afdeling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TELE-TOC plus sædvanlig pleje
Patienter randomiseret til denne arm vil modtage TELE-TOC-interventionen samt standard KOL-behandling via institutionens KOL-genindlæggelsesprogram.
|
Patienter vil få deres medicin gennemgået af TELE-TOC interventionalist, et medlem af apoteksteamet (forventet)
Andre navne:
Patienterne vil blive forsynet med inhalatoruddannelse af TELE-TOC-interventionalisten, et medlem af apoteksteamet (forventet)
Andre navne:
Patienter vil modtage en KOL-konsultation af en avanceret praksissygeplejerske som en del af standardbehandlingen
Andre navne:
Patienter vil få deres medicin gennemgået af medlemmer af det kliniske plejeteam som en del af standardbehandlingen
Patienter vil modtage en sygeplejerske efter udskrivelsen 48 timers telefonopfølgning som en del af standardbehandlingen
Patienterne vil blive planlagt til et 1-2 ugers besøg efter udskrivelsen hos den avancerede KOL-sygeplejerske som en del af standardbehandlingen
|
|
Aktiv komparator: Sædvanlig pleje
Patienter randomiseret til denne arm vil modtage standard KOL-behandling via institutionens KOL-genindlæggelsesprogram.
|
Patienter vil modtage en KOL-konsultation af en avanceret praksissygeplejerske som en del af standardbehandlingen
Andre navne:
Patienter vil få deres medicin gennemgået af medlemmer af det kliniske plejeteam som en del af standardbehandlingen
Patienter vil modtage en sygeplejerske efter udskrivelsen 48 timers telefonopfølgning som en del af standardbehandlingen
Patienterne vil blive planlagt til et 1-2 ugers besøg efter udskrivelsen hos den avancerede KOL-sygeplejerske som en del af standardbehandlingen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrekt inhalatorteknik 30 dage efter udskrivelsen
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
|
Korrekt inhalatorteknik inden for 30 dage efter udskrivelse sammenlignet med baselineteknik på hospital baseret på standardiserede tjeklister (<75 % korrekte trin = misbrug)
|
30 dage efter udskrivelsen
|
|
Rækkevidde af TELE-TOC-interventionen
Tidsramme: 1-2 uger efter udskrivelsen
|
Andel af patienter, der modtager hjemmeinhalatorundervisning inden for 1-2 uger efter udskrivelsen
|
1-2 uger efter udskrivelsen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30 dages genbesøg
Tidsramme: 30 dage
|
andel af patienter med skadestuebesøg og/eller genindlæggelse inden for 30 dage efter indeksindlæggelse
|
30 dage
|
|
90 dages genbesøg
Tidsramme: 90 dage
|
andel af patienter med et skadestuebesøg og/eller genindlæggelse inden for 90 dage efter indeksindlæggelse
|
90 dage
|
|
180 dages genbesøg
Tidsramme: 180 dage
|
andel af patienter med skadestuebesøg og/eller genindlæggelse inden for 180 dage efter indeksindlæggelse
|
180 dage
|
|
Medicineringsfejl
Tidsramme: Inden for 30 dage
|
Andel af patienter med medicineringsfejl på TELE-TOC besøger medicinafstemning
|
Inden for 30 dage
|
|
Mulighed for KOL-symptomer 1
Tidsramme: Inden for 30 dage
|
Evaluering af KOL-symptomer ved hjælp af KOL Assessment Test (CAT)
|
Inden for 30 dage
|
|
KOL-symptomer mulighed 2
Tidsramme: Inden for 30 dage
|
Evaluering af KOL-symptomer ved hjælp af den modificerede medicinske forskningsrådsskala (mmRC) [Skala = 0 til 4; 0 (bedre) = Åndenød kun ved anstrengende træning; 4 (værre)= for forpustet til at forlade huset eller forpustet ved på- eller afklædning]
|
Inden for 30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Valerie G Press, MD, MPH, University of Chicago
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Jencks SF, Williams MV, Coleman EA. Rehospitalizations among patients in the Medicare fee-for-service program. N Engl J Med. 2009 Apr 2;360(14):1418-28. doi: 10.1056/NEJMsa0803563. Erratum In: N Engl J Med. 2011 Apr 21;364(16):1582.
- Naylor MD, Aiken LH, Kurtzman ET, Olds DM, Hirschman KB. The care span: The importance of transitional care in achieving health reform. Health Aff (Millwood). 2011 Apr;30(4):746-54. doi: 10.1377/hlthaff.2011.0041.
- Locke ER, Thomas RM, Woo DM, Nguyen EHK, Tamanaha BK, Press VG, Reiber GE, Kaboli PJ, Fan VS. Using Video Telehealth to Facilitate Inhaler Training in Rural Patients with Obstructive Lung Disease. Telemed J E Health. 2019 Mar;25(3):230-236. doi: 10.1089/tmj.2017.0330. Epub 2018 Jul 17.
- Thomas RM, Locke ER, Woo DM, Nguyen EHK, Press VG, Layouni TA, Trittschuh EH, Reiber GE, Fan VS. Inhaler Training Delivered by Internet-Based Home Videoconferencing Improves Technique and Quality of Life. Respir Care. 2017 Nov;62(11):1412-1422. doi: 10.4187/respcare.05445. Epub 2017 Jul 18.
- Press VG, Au DH, Bourbeau J, Dransfield MT, Gershon AS, Krishnan JA, Mularski RA, Sciurba FC, Sullivan J, Feemster LC. Reducing Chronic Obstructive Pulmonary Disease Hospital Readmissions. An Official American Thoracic Society Workshop Report. Ann Am Thorac Soc. 2019 Feb;16(2):161-170. doi: 10.1513/AnnalsATS.201811-755WS.
- Ramadurai D, Lee CT, Traeger L, Pucci G, Jackson-Sagredo A, Shah S, Abraham J, Arora VM, Press VG. Telehealth Education Leveraging Electronic Transitions Of Care for COPD Patients (TELE-TOC): a study protocol for a type II hybrid effectiveness-implementation randomised, pragmatic clinical trial of a pharmacist-led intervention. BMJ Open. 2025 Nov 4;15(11):e105521. doi: 10.1136/bmjopen-2025-105521.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB21-1325
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .