Telemedizinische Aufklärung nutzt elektronische Versorgungsübergänge für COPD-Patienten (TELE-TOC)
TELE-TOC: Telemedizinische Aufklärung nutzt elektronische Versorgungsübergänge für COPD-Patienten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
- Sonstiges: Virtuelle(r) Besuch(e) zur Medikamentenabstimmung zu Hause
- Verhalten: Virtuelle Besuche zur Medikamentenaufklärung zu Hause
- Sonstiges: COPD-Fortgeschrittenen-Praxiskrankenschwester Inpatient Consult
- Sonstiges: Abgleich stationärer Medikamente
- Sonstiges: 48-Stunden-Telefonanruf der Krankenschwester nach der Entlassung
- Sonstiges: Ambulanter Nachsorgebesuch einer fortgeschrittenen Krankenschwester nach der Entlassung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Leah Traeger
- Telefonnummer: 773-834-4489
- E-Mail: ltraeger@bsd.uchicago.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Valerie G Press, MD, MPH
- Telefonnummer: 7737025170
- E-Mail: vpress@bsd.uchicago.edu
Studienorte
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-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
- University of Chicago
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ab 40 Jahren
- Einweisung ins Krankenhaus auf einer allgemeinen stationären Station mit einer COPD-Exazerbation
- Im Rahmen unseres Programms zur Reduzierung der COPD-Krankenhausrückübernahme eingeschrieben/gesehen
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 40 Jahren
- Derzeit auf der Intensivstation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: TELE-TOC plus übliche Pflege
Patienten, die in diesen Arm randomisiert werden, erhalten die TELE-TOC-Intervention sowie die Standard-COPD-Versorgung über das COPD-Rückübernahmereduzierungsprogramm der Einrichtung.
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Die Medikamente der Patienten werden vom TELE-TOC-Interventionalisten, einem Mitglied des Apothekenteams, überprüft (voraussichtlich).
Andere Namen:
Die Patienten werden vom TELE-TOC-Interventionalisten, einem Mitglied des Apothekenteams, über Inhalatoren aufgeklärt (voraussichtlich).
Andere Namen:
Im Rahmen der Standardversorgung erhalten die Patienten eine COPD-Konsultation durch eine ausgebildete Krankenschwester
Andere Namen:
Die Medikamente der Patienten werden im Rahmen der Standardversorgung von Mitgliedern des klinischen Pflegeteams überprüft
Im Rahmen der Standardversorgung erhalten die Patienten nach der Entlassung 48 Stunden lang einen telefonischen Nachsorgeanruf durch eine Krankenschwester
Im Rahmen der Standardversorgung ist für die Patienten ein ein bis zweiwöchiger Besuch bei der COPD-Praxisschwester für Fortgeschrittene nach der Entlassung vorgesehen
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Aktiver Komparator: Übliche Pflege
Patienten, die in diesen Arm randomisiert werden, erhalten über das COPD-Rückübernahmereduzierungsprogramm der Einrichtung eine Standard-COPD-Versorgung.
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Im Rahmen der Standardversorgung erhalten die Patienten eine COPD-Konsultation durch eine ausgebildete Krankenschwester
Andere Namen:
Die Medikamente der Patienten werden im Rahmen der Standardversorgung von Mitgliedern des klinischen Pflegeteams überprüft
Im Rahmen der Standardversorgung erhalten die Patienten nach der Entlassung 48 Stunden lang einen telefonischen Nachsorgeanruf durch eine Krankenschwester
Im Rahmen der Standardversorgung ist für die Patienten ein ein bis zweiwöchiger Besuch bei der COPD-Praxisschwester für Fortgeschrittene nach der Entlassung vorgesehen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Richtige Inhalationstechnik 30 Tage nach der Entlassung
Zeitfenster: 30 Tage nach der Entlassung
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Korrekte Inhalationstechnik innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung im Vergleich zur Basistechnik im Krankenhaus basierend auf standardisierten Checklisten (<75 % richtige Schritte = Missbrauch)
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30 Tage nach der Entlassung
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Reichweite der TELE-TOC-Intervention
Zeitfenster: 1-2 Wochen nach der Entlassung
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Anteil der Patienten, die innerhalb von 1–2 Wochen nach der Entlassung zu Hause eine Inhalationsschulung erhalten
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1-2 Wochen nach der Entlassung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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30-tägige Wiederholungsbesuche
Zeitfenster: 30 Tage
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Anteil der Patienten, die innerhalb von 30 Tagen nach der Indexaufnahme einen Besuch in der Notaufnahme und/oder einen erneuten Krankenhausaufenthalt erhielten
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30 Tage
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90-tägige Wiederholungsbesuche
Zeitfenster: 90 Tage
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Anteil der Patienten, die innerhalb von 90 Tagen nach der Indexaufnahme einen Besuch in der Notaufnahme und/oder einen erneuten Krankenhausaufenthalt erhielten
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90 Tage
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180-tägige Wiederholungsbesuche
Zeitfenster: 180 Tage
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Anteil der Patienten, die innerhalb von 180 Tagen nach der Indexaufnahme einen Besuch in der Notaufnahme und/oder einen erneuten Krankenhausaufenthalt erhielten
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180 Tage
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Medikationsfehler
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen
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Anteil der Patienten mit Medikationsfehlern bei der TELE-TOC-Besuchsmedikamentenabstimmung
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Innerhalb von 30 Tagen
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COPD-Symptome Option 1
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen
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Beurteilung der COPD-Symptome mittels COPD Assessment Test (CAT)
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Innerhalb von 30 Tagen
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COPD-Symptome Option 2
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen
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Bewertung der COPD-Symptome anhand der modifizierten Medical Research Council Scale (mmRC) [Skala = 0 bis 4; 0 (besser) = Atemnot nur bei anstrengender körperlicher Betätigung; 4 (schlimmer) = zu atemlos, um das Haus zu verlassen, oder atemlos beim An- und Ausziehen]
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Innerhalb von 30 Tagen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Valerie G Press, MD, MPH, University of Chicago
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Jencks SF, Williams MV, Coleman EA. Rehospitalizations among patients in the Medicare fee-for-service program. N Engl J Med. 2009 Apr 2;360(14):1418-28. doi: 10.1056/NEJMsa0803563. Erratum In: N Engl J Med. 2011 Apr 21;364(16):1582.
- Naylor MD, Aiken LH, Kurtzman ET, Olds DM, Hirschman KB. The care span: The importance of transitional care in achieving health reform. Health Aff (Millwood). 2011 Apr;30(4):746-54. doi: 10.1377/hlthaff.2011.0041.
- Locke ER, Thomas RM, Woo DM, Nguyen EHK, Tamanaha BK, Press VG, Reiber GE, Kaboli PJ, Fan VS. Using Video Telehealth to Facilitate Inhaler Training in Rural Patients with Obstructive Lung Disease. Telemed J E Health. 2019 Mar;25(3):230-236. doi: 10.1089/tmj.2017.0330. Epub 2018 Jul 17.
- Thomas RM, Locke ER, Woo DM, Nguyen EHK, Press VG, Layouni TA, Trittschuh EH, Reiber GE, Fan VS. Inhaler Training Delivered by Internet-Based Home Videoconferencing Improves Technique and Quality of Life. Respir Care. 2017 Nov;62(11):1412-1422. doi: 10.4187/respcare.05445. Epub 2017 Jul 18.
- Press VG, Au DH, Bourbeau J, Dransfield MT, Gershon AS, Krishnan JA, Mularski RA, Sciurba FC, Sullivan J, Feemster LC. Reducing Chronic Obstructive Pulmonary Disease Hospital Readmissions. An Official American Thoracic Society Workshop Report. Ann Am Thorac Soc. 2019 Feb;16(2):161-170. doi: 10.1513/AnnalsATS.201811-755WS.
- Ramadurai D, Lee CT, Traeger L, Pucci G, Jackson-Sagredo A, Shah S, Abraham J, Arora VM, Press VG. Telehealth Education Leveraging Electronic Transitions Of Care for COPD Patients (TELE-TOC): a study protocol for a type II hybrid effectiveness-implementation randomised, pragmatic clinical trial of a pharmacist-led intervention. BMJ Open. 2025 Nov 4;15(11):e105521. doi: 10.1136/bmjopen-2025-105521.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB21-1325
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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