Envollizumab kombineret med Fuquiinitinib og SOX versus SOX til konverteringsterapi ved avanceret gastrisk cancer
Envollizumab kombineret med Fuquiinitinib og SOX versus SOX til konverteringsterapi i Her-2 Negative Inoperable Locally Advanced gastrisk cancer: en national multicenter randomiseret kontrolleret undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 18-75 år;
- Patologisk (herunder histologisk eller cytologisk) bekræftelse af gastrisk adenocarcinom;
- Før operation, CT/MRI, PET-CT, om nødvendigt, laparoskopisk udforskning for at bestemme det kliniske stadie af T4bN0M0 og TanyN2-3M0, og fastslået af forskere, at de lokale fremskredne patienter ikke kan resekteres;
- Mindst én målbar påvist ved CT-undersøgelse i overensstemmelse med RECIST1.1
- ECOG#Eastern Cooperative Oncology Group#PS#Performance Status#:0-1 resultater;
- Den forventede overlevelsestid er mere end 3 måneder
Hovedorganfunktionen er normal, hvilket skal opfylde følgende kriterier:
#1#standarder for blodrutineundersøgelser bør opfyldes#ingen blodtransfusion inden for 14 dage#
a.HB≥ 100g/L b. WBC≥3×109/L c. ANC≥1,5×109/L d. PLT≥100×109/L #2#biokemisk undersøgelse skal overholde følgende kriterier#
- BIL#1.5 normal øvre grænse ULN
- ALT og AST#2,5 ULN
- Cr≤1 ULN#CCR#kreatininclearance rate##60ml/min(Cockcroft Gault-formel)
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en graviditetstest inden for 7 dage før de kommer ind i gruppen (i serum), og resultaterne var negative og villige til at bruge passende prævention i undersøgelsesperioden og de sidste 8 uger efter at have givet lægemiddeltest; mænd bør have den kirurgiske sterilisation eller anvende de passende præventionsmetoder under testen og de sidste 8 uger efter at have givet lægemiddeltest#
- Der blev ikke udført andre kliniske undersøgelser før og under behandlingen
- Deltagerne er villige til at deltage i denne undersøgelse, underskrive det informerede samtykke, have god compliance, samarbejde om opfølgning
Ekskluderingskriterier:
- Billeddiagnostik eller intraoperativ udforskning fandt patienter med peritoneum, lever, lunge og andre fjernmetastaser
- Patienter med allergi eller mistanke om allergi over for studiemedicin eller lignende lægemidler
- Bekræftede HER-2 positive patienter
- Andre maligniteter inden for de seneste 5 år, undtagen basalcelle- eller pladecellekarcinom i huden efter radikal kirurgi, eller carcinom in situ i livmoderhalsen
- Levende vaccine blev administreret inden for 4 uger før indskrivning eller muligvis i løbet af undersøgelsesperioden
- Havde en aktiv autoimmun sygdom eller en historie med autoimmun sygdom inden for 4 uger før indskrivning
- Tidligere modtagere af allogene knoglemarvstransplantationer eller organtransplantationer
- Patienten har en aktuel sygdom eller tilstand, der påvirker lægemiddelabsorptionen, eller patienten er ude af stand til at tage lægemidlet oralt
- Blodtrykket hos patienter med hypertension kan ikke reduceres til normalområdet med de ene antihypertensiva (systolisk tryk ≥150 mmHg, diastolisk tryk ≥100 mmHg) eller svært at kontrollere med to eller flere antihypertensiva
- Patienter er positive over for urinprotein (urinproteinpåvisning 2+ eller derover, eller 24 timers urinprotein kvantitativ >1,0 g)
- Patienten har i øjeblikket mave-tarmsygdomme såsom aktive mave- og duodenalsår, ulcerøs colitis eller aktiv blødning fra ikke-resektoserede tumorer eller andre tilstande bestemt af forskere, der kan forårsage gastrointestinal blødning eller perforation
- Patienter med signifikant tegn på eller historie med blødningstendens inden for 3 måneder før indskrivning (blødning inden for 3 måneder >30 ml, hæmatemese, sort afføring, blod i afføring), hæmotyse (inden for 4 uger >5 ml frisk blod) eller en tromboembolisk hændelse ( inklusive slagtilfælde og/eller forbigående iskæmisk anfald) inden for 12 måneder
- Kardiovaskulær sygdom af signifikant klinisk betydning, herunder, men ikke begrænset til, akut myokardieinfarkt, svær/ustabil angina eller koronar bypass-transplantation inden for 6 måneder før tilmelding; New York Heart Association (NYHA) karakterer for kongestiv hjertesvigt mere end klasse II; Ventrikulære arytmier, der kræver medicinsk behandling; Et elektrokardiogram (EKG) viste et QT c-interval ≥480 millisekunder
- Aktiv eller ukontrolleret alvorlig infektion (≥CTCAE grad 2 infektion)
- En historie med human immundefektvirus (HIV) infektion eller klinisk signifikant leversygdom, inklusive viral hepatitis [aktiv HBV infektion skal udelukkes som en kendt bærer af hepatitis B virus (HBV), dvs. positivt HBV DNA (>1×104 kopier / ml eller >2000 IE/ml); kendt hepatitis C-virusinfektion (HCV) og HCV RNA-positiv (>1×103 kopier/ml), eller anden hepatitis, cirrhose]
- Forskerne overvejer dem, der ikke var egnede til inklusion
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: SOX-kur
|
Oxaliplatin 130 mg/m2, ivgtt 0-2t, D1, Q3W 4-6 cyklusser
Tegafur blev beregnet i henhold til kropsoverfladeareal, P.O., bid, d1-d14#Og doseringen i henhold til kropsoverfladeareal: 1,5 m2, 60 mg hver gang Q3W 4-6 cyklusser
|
|
Eksperimentel: Envolimab + fruquiinitinib +SOX regime
|
Envolizumab 300mg, D1, ih, Q3W 4-6 cyklusser
Oxaliplatin 130 mg/m2, ivgtt 0-2t, D1, Q3W 4-6 cyklusser
Tegafur blev beregnet i henhold til kropsoverfladeareal, P.O., bid, d1-d14#Og doseringen i henhold til kropsoverfladeareal: 1,5 m2, 60 mg hver gang Q3W 4-6 cyklusser
Fruquiinitinib 3mg/d, QD, PO, D1-D14, Q3W 4-6 cyklusser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kirurgisk konverteringsrate
Tidsramme: 2-3 måneder
|
Defineret som andelen af patienter, der har gennemgået kirurgisk resektion efter tværfaglig vurdering efter at have gennemført 4-6 cyklusser med konverteringsterapi
|
2-3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk komplet respons (pCR)
Tidsramme: 4 måneder
|
Målt som andelen af deltagere med en patologisk fuldstændig respons på tidspunktet for den endelige operation.
|
4 måneder
|
|
Median sygdomsfri overlevelsestid (DFS).
Tidsramme: 3 år
|
Tiden fra operationen til det tidspunkt, hvor kun 50 % af individerne ikke havde noget tilbagefald eller tumorprogression
|
3 år
|
|
1-årig DFS-sats
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
|
3-årig DFS-sats
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 4 måneder
|
Defineret som procentdelen af deltagerne i analysepopulationen, der havde en bekræftet patial respons og fuldstændig respons i henhold til RECIST 1.1 baseret på investigators vurdering
|
4 måneder
|
|
Større patologisk responsrate (MPR)
Tidsramme: 4 måneder
|
Andelen af deltagere med en større patologisk respons (mPR) på tidspunktet for den endelige operation.
|
4 måneder
|
|
R0 resektionsrate
Tidsramme: 2-3 måneder
|
Defineret som ingen rest under mikroskopet efter resektion
|
2-3 måneder
|
|
Median overlevelsestid
Tidsramme: 3 år
|
Tiden fra indskrivning til det tidspunkt, hvor kun 50% af individerne er i live
|
3 år
|
|
Bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: 2 år
|
Toksicitet ifølge Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0.
Antallet af deltagere med uønskede hændelser vil blive registreret ved hvert behandlingsbesøg.
|
2 år
|
|
Livskvalitet (QOL)
Tidsramme: 2 år
|
Patienternes livskvalitet under behandlingen evalueres af den europæiske organisation for forskning og behandling af kræft (EORTC) QLQ-C30 (V3.0)
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Mavesygdomme
- Neoplasmer i maven
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Oxaliplatin
- Tegafur
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- FUGES-028
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .