Enwollizumab w połączeniu z fukwinitynibem i SOX w porównaniu z SOX w terapii konwersyjnej w zaawansowanym raku żołądka
Enwollizumab w skojarzeniu z fukwinitynibem i SOX w porównaniu z SOX w terapii konwersyjnej u Her-2-ujemnego, nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego raka żołądka: krajowe, wieloośrodkowe, randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: 18-75 lat;
- Patologiczne (w tym histologiczne lub cytologiczne) potwierdzenie gruczolakoraka żołądka;
- Przed operacją CT/MRI, PET-CT, jeśli to konieczne, eksploracja laparoskopowa w celu określenia stopnia zaawansowania klinicznego T4bN0M0 i TanyN2-3M0 oraz ustalenia przez badaczy, że miejscowi zaawansowani pacjenci nie mogą być resekcyjni;
- Co najmniej jeden mierzalny wykryty w badaniu CT zgodnie z RECIST1.1
- ECOG#Eastern Cooperative Oncology Group#PS#Performance Status#:0-1 wyniki;
- Przewidywany czas przeżycia wynosi ponad 3 miesiące
Funkcja głównego narządu jest prawidłowa, co powinno spełniać następujące kryteria:
#1#standardy rutynowego badania krwi powinny być spełnione#brak transfuzji krwi w ciągu 14 dni#
a.HB≥ 100g/l WBC≥3×109/l ok. ANC≥1,5×109/l D. PLT≥100×109/L #2#badanie biochemiczne spełnia następujące kryteria#
- BIL#1,5 normalna górna granica ULN
- ALT i AST#2,5 GGN
- Cr≤1 ULN#CCR#klirens kreatyniny##60ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta)
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wykonać test ciążowy na 7 dni przed wejściem do grupy (w surowicy), a wyniki były ujemne i chętne do stosowania odpowiedniej antykoncepcji w okresie badania i ostatnich 8 tygodni po wykonaniu testu; mężczyźni powinni poddać się sterylizacji chirurgicznej lub zastosować odpowiednią metodę antykoncepcji w trakcie badania i przez ostatnie 8 tygodni po wykonaniu testu na obecność narkotyków#
- Nie przeprowadzono żadnych innych badań klinicznych przed iw trakcie leczenia
- Uczestnicy są chętni do wzięcia udziału w tym badaniu, podpisania świadomej zgody, dobrej współpracy, współpracy podczas obserwacji
Kryteria wyłączenia:
- Badania obrazowe lub badania śródoperacyjne wykazały obecność przerzutów do otrzewnej, wątroby, płuc i innych odległych przerzutów
- Pacjenci z alergiami lub podejrzeniem alergii na badane leki lub podobne leki
- Potwierdzeni pacjenci z dodatnim wynikiem HER-2
- Inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry po radykalnej operacji lub raka in situ szyjki macicy
- Żywą szczepionkę podano w ciągu 4 tygodni przed włączeniem lub ewentualnie w okresie badania
- Miał aktywną chorobę autoimmunologiczną lub historię choroby autoimmunologicznej w ciągu 4 tygodni przed włączeniem
- Byli biorcy allogenicznych przeszczepów szpiku kostnego lub przeszczepów narządów
- Pacjent cierpi na jakąkolwiek aktualną chorobę lub stan, który wpływa na wchłanianie leku, lub pacjent nie jest w stanie przyjmować leku doustnie
- Ciśnienia tętniczego u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym nie można obniżyć do normy za pomocą jednego leku hipotensyjnego (ciśnienie skurczowe ≥150 mmHg, ciśnienie rozkurczowe ≥100 mmHg) ani trudno kontrolować za pomocą dwóch lub więcej leków hipotensyjnych
- Pacjenci mają pozytywny wynik na obecność białka w moczu (wykrywanie białka w moczu 2+ lub więcej lub ilość białka w moczu w ciągu 24 godzin >1,0 g)
- Pacjent ma obecnie choroby żołądkowo-jelitowe, takie jak czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub czynne krwawienie z nieresektowanych guzów lub inne stany określone przez badaczy, które mogą powodować krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforację
- Pacjenci z istotnymi objawami lub historią skłonności do krwawień w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem (krwawienie w ciągu 3 miesięcy >30 ml, krwawe wymioty, czarny stolec, krew w stolcu), krwioplucie (w ciągu 4 tygodni >5 ml świeżej krwi) lub zdarzenie zakrzepowo-zatorowe ( w tym udar i (lub) przemijający napad niedokrwienny) w ciągu 12 miesięcy
- Choroba sercowo-naczyniowa o istotnym znaczeniu klinicznym, w tym między innymi ostry zawał mięśnia sercowego, ciężka/niestabilna dusznica bolesna lub pomostowanie aortalno-wieńcowe w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem; stopnie New York Heart Association (NYHA) za zastoinową niewydolność serca powyżej klasy II; komorowe zaburzenia rytmu wymagające leczenia; Elektrokardiogram (EKG) wykazał odstęp QTc ≥480 milisekund
- Czynne lub niekontrolowane ciężkie zakażenie (zakażenie stopnia 2 wg CTCAE)
- Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) w wywiadzie lub klinicznie istotna choroba wątroby, w tym wirusowe zapalenie wątroby [należy wykluczyć aktywne zakażenie HBV jako znanego nosiciela wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV), tj. dodatni wynik DNA HBV (>1×104 kopii/ ml lub >2000 j.m./ml); znane zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) i HCV RNA dodatnie (>1×103 kopii/ml) lub inne zapalenie wątroby, marskość wątroby]
- Naukowcy biorą pod uwagę tych, którzy nie nadawali się do włączenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Schemat SOX
|
Oksaliplatyna 130 mg/m2, ivgtt 0-2h, D1, Q3W 4-6 cykli
Tegafur obliczono na podstawie powierzchni ciała, P.O., bid, d1-d14# A dawka zgodnie z powierzchnią ciała: 1,5 m2, 60 mg za każdym razem co 3 tygodnie 4-6 cykli
|
|
Eksperymentalny: Schemat Enwolimab + frukwitynib + SOX
|
Envolizumab 300mg, D1, ih, Q3W 4-6 cykli
Oksaliplatyna 130 mg/m2, ivgtt 0-2h, D1, Q3W 4-6 cykli
Tegafur obliczono na podstawie powierzchni ciała, P.O., bid, d1-d14# A dawka zgodnie z powierzchnią ciała: 1,5 m2, 60 mg za każdym razem co 3 tygodnie 4-6 cykli
Frukinitynib 3 mg/d, QD, PO, D1-D14, Q3W 4-6 cykli
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Chirurgiczny współczynnik konwersji
Ramy czasowe: 2-3 miesiące
|
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów poddanych resekcji chirurgicznej po wielodyscyplinarnej ocenie po ukończeniu 4-6 cykli terapii konwersyjnej
|
2-3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowita odpowiedź patologiczna (pCR)
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Mierzona jako odsetek uczestników z patologiczną całkowitą odpowiedzią w czasie ostatecznej operacji.
|
4 miesiące
|
|
Mediana czasu przeżycia wolnego od choroby (DFS).
Ramy czasowe: 3 lata
|
Czas od operacji do czasu, kiedy tylko u 50% osób nie było nawrotu ani progresji nowotworu
|
3 lata
|
|
Roczna stawka DFS
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
|
3-letnia stawka DFS
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Zdefiniowany jako odsetek uczestników w analizowanej populacji, u których potwierdzono odpowiedź patologiczną i odpowiedź całkowitą zgodnie z RECIST 1.1 na podstawie oceny badacza
|
4 miesiące
|
|
Wskaźnik poważnych odpowiedzi patologicznych (MPR)
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Odsetek uczestników z główną odpowiedzią patologiczną (mPR) w czasie ostatecznej operacji.
|
4 miesiące
|
|
Częstość resekcji R0
Ramy czasowe: 2-3 miesiące
|
Zdefiniowany jako brak pozostałości pod mikroskopem po resekcji
|
2-3 miesiące
|
|
Mediana czasu przeżycia
Ramy czasowe: 3 lata
|
Czas od rejestracji do czasu, gdy żyje tylko 50% osobników
|
3 lata
|
|
Zdarzenie niepożądane (AE)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Toksyczność zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0.
Liczba Uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane, będzie rejestrowana podczas każdej wizyty leczniczej.
|
2 lata
|
|
Jakość życia (QOL)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Jakość życia pacjentów podczas leczenia jest oceniana przez Europejską Organizację Badań i Leczenia Nowotworów (EORTC) QLQ-C30 (V3.0)
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Nowotwory żołądka
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Oksaliplatyna
- Tegafur
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- FUGES-028
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .