Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af Virtual Acute Care at Home Experience (HaH)

13. marts 2026 opdateret af: Colleen J Klein, OSF Healthcare System

Undersøgelse af interventionseffektiviteten af ​​hospital i hjemmet for at forbedre sundhedsresultater og oplevelser for patienter, klinikere og plejere

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge implementeringen, interventionseffektiviteten og formidlingen af ​​en digital leveringsmodel for akut pleje til forbedring af udvalgte sundhedsresultater i Hospital at Home-populationen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil udføre et kvasi-eksperimentelt forskningsstudie med blandede metoder, der vil undersøge effektiviteten af ​​Hospital at Home-programmerne ved hjælp af kvalitative interviews og kvantitative data som et middel til også at udføre en procesevaluering relateret til implementeringen og effektiviteten af ​​Hospital at Home-programmerne. . Formålet med denne pragmatiske undersøgelse er at informere om skalerbarhed ud over det oprindelige sted for implementering i et stort sundhedssystem med en mangfoldig patientpopulation placeret i forskellige samfund, herunder landdistrikter og byområder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
9654

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61602
        • OSF Healthcare

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen vil bestå af personer, der modtager pleje på hospitalet i hjemmet, og dem, der er indlagt, men vælger at modtage hospitalsbehandling i hjemmet efter en kort periode på hospitalet. Alle dem, der er tilmeldt Hospital at Home-programmet, vil blive strategisk identificeret og brugt som population for de kvantitative og kvalitative dele af undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 18 år og derover, der er indlagt i Hospital at Home-programmet efter at have vist sig på skadestuen, eller som er indlagte patienter, der kan behandles i hjemmet til behov på hospitalsniveau
  • Patienter, der opfylder hospitalets kriterier for indlæggelse efter diagnosetype (fx hjertesvigt, luftvejsinfektioner og -betændelser, nyresvigt, diabetes, lungebetændelse, bronkitis, kronisk obstruktiv lungesygdom, feber og betændelsestilstande, virussygdomme, andre lidelser i nervesystemet) . Diagnoser bestemmes af klinikere ikke forskere.
  • Patienter skal opholde sig inden for 30 minutters kørsel fra hospitalet

Patientplejers inklusionskriterier: (ikke påkrævet for patientdeltagelse):

  • Alder >= 18 år
  • som evne til at give samtykke til at studere

Inklusionskriterier for kliniker eller interessenter:

  • Ethvert medlem af hjemmehospitalets kliniske team (en sundhedsperson, der yder pleje eller udstyr til brug i hjemmet), som vil deltage i leveringen af ​​sundhedsydelser,
  • Ethvert medlem af hospitalsplejeteamene, herunder screening og rekruttering af patienter til hjemmehospitalets intervention og/eller pleje til patienter, der tilmelder sig den intervention, der ydes
  • Ethvert medlem af ledelsesteamet, der er involveret i de operationelle aspekter af programlevering

Ekskluderingskriterier:

  • Behov for langvarig pleje på facilitetniveau eller nuværende ophold i en facilitet af denne type
  • Ingen vil blive udelukket på grund af køn eller race

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Sygehus i hjemmeplejen
Populationen for denne undersøgelse omfatter voksne patienter, der er akut syge og møder på skadestuen og udskrives til deres hjem til hospitalsbehandling i hjemmet. Patienterne i denne kohorte kan også omfatte dem, der udskrives fra hospitalet tidligt, men som modtager pleje på hospitalsniveau i hjemmet.
Andet: Digital Care Solution som understøttende personlig pleje
Patienter skal opfylde screenings- og inklusionskriterier på tidspunktet for indskrivning. Som en pragmatisk undersøgelse vil forskerne ikke fastlægge kriterier eller håndtering af plejeaspekter for patienter.
Andre navne:
  • Traditionel pleje på hospitalsniveau
Traditionel hospitalsbehandling
Populationen for denne undersøgelse omfatter voksne patienter, der er akut syge og præsenterer på skadestuen, som vælger ikke at blive udskrevet, vælger at blive passet på hospitalet.
Andet: Traditionel pleje på hospitalsniveau
Patienter vil blive plejet i indlæggelsesmiljøet til behandling af sygdomme, der opfylder screenings- og inklusionskriterier på tidspunktet for indskrivning til hjemmehospitalet. Som en pragmatisk undersøgelse vil forskerne ikke fastlægge kriterier eller håndtering af plejeaspekter for patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammensat af dødelighed af alle årsager for patienter indlagt på digitalt hospital
Tidsramme: Op til 30 dage (dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 30 dage)
Samlet antal dødsfald i forhold til det samlede antal patienter indlagt på det digitale hospital.
Op til 30 dage (dato for død uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 30 dage)
30 dages genindlæggelsesrate
Tidsramme: Op til 30 dage (dato for genindlæggelse uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 30 dage)
Antal 30-dages genindlæggelser som defineret af organisationen ved hjælp af forudindstillede kriterier
Op til 30 dage (dato for genindlæggelse uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 30 dage)
Patienttilfredshed ved udskrivelse
Tidsramme: op til 1 uge
1-punktsforanstaltning: Jeg vil anbefale denne [indsæt programnavn] til andre, vurderet ved udskrivningsnavn] til andre.
op til 1 uge
Patientopfattelse af digital pleje ved udskrivelse
Tidsramme: op til 1 uge
Resultater af digital pleje - Likert-skala (meget tilfreds til meget utilfreds)
op til 1 uge

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eskaleringer (til håndtering og behandling af tidlig dekompensation)
Tidsramme: op til 2 uger
procentdelen af ​​patienterne eskalerede over de samlede digitale møder på hospitalet
op til 2 uger
Uplanlagt genindlæggelse inden for 30 dage efter udskrivelsen
Tidsramme: op til 30 dage
Antal 30 dages genindlæggelser i forhold til det samlede antal udskrivninger
op til 30 dage
Opholdsvarighed
Tidsramme: vurderet op til 2 uger
Indlæggelsesdag til udskrivningsdag, vurderet op til 2 måneder
vurderet op til 2 uger
Antal deltagere med hospitalserhvervede infektioner
Tidsramme: vurderet op til 1 uge
Antal rapporterede hospitalserhvervede infektioner (CAUTI, CLABSI osv.)
vurderet op til 1 uge

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med udskrivningsdisposition ved udskrivelsen som én anden end hjemme
Tidsramme: vurderet op til 8 uger
Udforskende - udledningsdisposition andet end patientens hjem
vurderet op til 8 uger
Kvalitative interviews
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Interviews med patienter, plejere og hospitals- og digitale sundhedsklinikere, arbejdere, hjælpetjenester
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
Antal genindlæggelser mellem udskrivelsen og i løbet af de næste 6 måneder.
Tidsramme: Op til 6 måneder (genindlæggelse uanset årsag, vurderet op til 6 måneder)
Udforskende
Op til 6 måneder (genindlæggelse uanset årsag, vurderet op til 6 måneder)
Antal skadestuebesøg efter udskrivelse uanset årsag
Tidsramme: vurderet op til 6 måneder
Udforskende
vurderet op til 6 måneder
Antal besøg i hjemmet efter udbyder, kliniker og medarbejdertype
Tidsramme: vurderet op til 2 måneder
Udforskende
vurderet op til 2 måneder
EuroQol-5D-5L
Tidsramme: op til 2 måneder, vurderet to gange i denne periode
5 punkter selvrapporteret og visuel analog skala, 0-100, hvor 100 er den bedst tænkelige sundhed i dag
op til 2 måneder, vurderet to gange i denne periode
Programimplementering og evalueringsforanstaltning
Tidsramme: ved baseline og 1 år efter implementering
15-elements mål til vurdering af sundhedsprofessionelles opfattelse af digital pleje, målt ved hjælp af en Likert-skala fra 1 til 5, med 1= Slet ikke, 2=Lidt, 3=Moderat, 4=Meget og 5= Helt. Indeholder tre åbne spørgsmål
ved baseline og 1 år efter implementering
Montgomery caregiver byrde inventar foranstaltning
Tidsramme: 48 timer efter indlæggelsen og 31 dage efter udskrivelsen
11 punkter til at vurdere objektivitet, relationer og stress for pårørende. Et 5-punkts svarsæt, der spænder fra 1 (slet ikke) til 5 (en hel del)
48 timer efter indlæggelsen og 31 dage efter udskrivelsen
Værktøj til klinisk bæredygtighedsvurdering
Tidsramme: ved baseline og 1 år efter implementering
Udforskende - måler organisatoriske og kontekstuelle faktorer for et projekts eller initiativs bæredygtighed. Bruger en 7-punkts Likert-skala, hvor 1= i ringe eller ingen grad til 7=i høj grad. Indeholder også svarmulighed N/A - ikke i stand til at svare.
ved baseline og 1 år efter implementering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
OSF Healthcare System

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Colleen Klein, PhD, APRN, OSF Healthcare

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2015255

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger