Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analyse av Virtual Acute Care at Home Experience (HaH)

13. mars 2026 oppdatert av: Colleen J Klein, OSF Healthcare System

Undersøkelse av intervensjonseffektiviteten til sykehus hjemme for å forbedre helseresultater og opplevelser for pasienter, klinikere og omsorgspersoner

Hensikten med denne studien er å undersøke implementering, intervensjonseffektivitet og formidling av en digital akuttbehandlingsmodell for å forbedre utvalgte helseresultater i sykehusbefolkningen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Påmelding etter invitasjon

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne vil gjennomføre en kvasi-eksperimentell forskningsstudie med blandede metoder som vil utforske effektiviteten til Hospital at Home-programmene ved å bruke kvalitative intervjuer og kvantitative data som et middel til også å gjennomføre en prosessevaluering knyttet til implementeringen og effekten av Hospital at Home-programmene. . Hensikten med denne pragmatiske studien er å informere om skalerbarhet utover det opprinnelige stedet for implementering i et stort helsevesen med en mangfoldig pasientpopulasjon lokalisert i ulike lokalsamfunn, inkludert landlige og urbane steder.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
9654

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Forente stater, 61602
        • OSF Healthcare

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil bestå av personer som mottar behandling i sykehus hjemme-programmet og de som er innlagt på sykehus, men som velger å motta sykehusbehandling i hjemmet etter en kort periode på sykehus. Alle de som er registrert i Hospital at Home-programmet vil bli strategisk identifisert og brukt som populasjon for de kvantitative og kvalitative delene av studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter 18 år og eldre som er innlagt i Sykehuset hjemme-programmet etter presentasjon til akuttmottaket eller som er innlagte pasienter som kan pleies hjemme for behov på sykehusnivå
  • Pasienter som oppfyller sykehusets kriterier for innleggelse etter diagnosetype (f.eks. hjertesvikt, luftveisinfeksjoner og betennelser, nyresvikt, diabetes, lungebetennelse, bronkitt, kronisk obstruktiv lungesykdom, feber og betennelsestilstander, virussykdommer, andre forstyrrelser i nervesystemet) . Diagnoser bestemmes av klinikere, ikke forskere.
  • Pasienter må bo innen 30 minutters kjøretid fra sykehuset

Inkluderingskriterier for pasientomsorgsperson: (ikke nødvendig for pasientdeltakelse):

  • Alder >= 18 år gammel
  • som kapasitet til å samtykke til å studere

Inkluderingskriterier for kliniker eller interessenter:

  • Ethvert medlem av hjemmesykehusets kliniske team (et helsepersonell som gir omsorg eller utstyr for bruk i hjemmet) som skal delta i levering av helsetjenester,
  • Ethvert medlem av sykehusteamene, inkludert screening og rekruttering av pasienter til hjemmesykehusets intervensjon og/eller omsorg til pasienter som melder seg på intervensjonen som gis
  • Ethvert medlem av ledergruppen som er involvert i de operative aspektene ved programlevering

Ekskluderingskriterier:

  • Behov for langtidspleie på anleggsnivå eller nåværende bosted i et anlegg av denne typen
  • Ingen vil bli ekskludert på grunnlag av kjønn eller rase

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Sykehus i hjemmet
Populasjonen for denne studien inkluderer voksne pasienter som er akutt syke og møter på legevakten, og som skrives ut til hjemmet sitt for behandling på sykehus i hjemmet. Pasientene i denne kohorten kan også inkludere de som skrives ut fra sykehuset tidlig, men som får behandling på sykehusnivå i hjemmet.
Annen: Digital Care Solution som støttende personlig pleie
Pasienter må oppfylle screenings- og inklusjonskriterier på tidspunktet for registrering. Som en pragmatisk studie vil forskerne ikke fastsette kriterier eller håndtering av omsorgsaspekter for pasienter.
Andre navn:
  • Tradisjonell pleie på sykehusnivå
Tradisjonell sykehusomsorg
Populasjonen for denne studien inkluderer voksne pasienter som er akutt syke og som møter til legevakten som velger å ikke skrives ut, velger å bli tatt hånd om i sykehus.
Annen: Tradisjonell pleie på sykehusnivå
Pasienter vil bli tatt hånd om i stasjonær setting for behandling av sykdommer som oppfyller screenings- og inklusjonskriteriene på tidspunktet for innskrivning til sykehus hjemme. Som en pragmatisk studie vil forskerne ikke fastsette kriterier eller håndtering av omsorgsaspekter for pasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammensatt av dødelighet av alle årsaker for pasienter innlagt på digitalt sykehus
Tidsramme: Opptil 30 dager, (dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 30 dager)
Totalt antall dødsfall over totalt antall pasienter innlagt på det digitale sykehuset.
Opptil 30 dager, (dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 30 dager)
30 dagers reinnleggelsesrate
Tidsramme: Opptil 30 dager (dato for reinnleggelse uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 30 dager)
Antall 30-dagers reinnleggelser som definert av organisasjonen ved bruk av forhåndsinnstilte kriterier
Opptil 30 dager (dato for reinnleggelse uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 30 dager)
Pasienttilfredshet ved utskrivning
Tidsramme: opptil 1 uke
1-punktstiltak: Jeg vil anbefale denne [sett inn programnavn] til andre, vurdert ved utskrivningsnavn] til andre.
opptil 1 uke
Pasientens oppfatning av digital omsorg ved utskrivelse
Tidsramme: opptil 1 uke
Resultater av digital omsorg - Likert-skala (svært fornøyd til svært misfornøyd)
opptil 1 uke

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eskaleringer (for håndtering og behandling av tidlig dekompensasjon)
Tidsramme: opptil 2 uker
prosentandelen av pasientene eskalerte over totale digitale møter på sykehus
opptil 2 uker
Uplanlagt reinnleggelse innen 30 dager etter utskrivning
Tidsramme: opptil 30 dager
Antall 30 dagers reinnleggelser over totalt antall utskrivninger
opptil 30 dager
Lengden på oppholdet
Tidsramme: vurderes inntil 2 uker
Innleggelsesdag til utskrivningsdag, vurdert inntil 2 måneder
vurderes inntil 2 uker
Antall deltakere med sykehuservervede infeksjoner
Tidsramme: vurderes inntil 1 uke
Antall sykehuservervede infeksjoner rapportert (CAUTI, CLABSI, etc.)
vurderes inntil 1 uke

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med utskrivningsdisposisjon ved utskriving som en annen enn hjemme
Tidsramme: vurderes inntil 8 uker
Utforskende - utskrivningsdisponering annet enn pasientens hjem
vurderes inntil 8 uker
Kvalitative intervjuer
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
Intervjuer med pasienter, omsorgspersoner og sykehus- og digitale helseklinikere, arbeidere, hjelpetjenester
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
Antall reinnleggelser mellom utskrivning og i løpet av neste 6 måneder.
Tidsramme: Inntil 6 måneder (gjeninnleggelse uansett årsak, vurdert inntil 6 måneder)
Utforskende
Inntil 6 måneder (gjeninnleggelse uansett årsak, vurdert inntil 6 måneder)
Antall legevaktbesøk etter utskrivning uansett årsak
Tidsramme: vurderes inntil 6 måneder
Utforskende
vurderes inntil 6 måneder
Antall besøk i hjemmet etter leverandør, kliniker og arbeidstakertype
Tidsramme: vurderes inntil 2 måneder
Utforskende
vurderes inntil 2 måneder
EuroQol-5D-5L
Tidsramme: inntil 2 måneder, vurdert to ganger i denne perioden
5 elementer selvrapportert og visuell analog skala, 0-100, hvor 100 er den best tenkelige helsen i dag
inntil 2 måneder, vurdert to ganger i denne perioden
Programgjennomføring og evalueringstiltak
Tidsramme: ved baseline og 1 år etter implementering
15-elements mål for å vurdere helsepersonells oppfatning av digital omsorg, målt ved hjelp av en Likert-skala fra 1 til 5, med 1= Ikke i det hele tatt, 2=Litt, 3=Moderat, 4=Veldig mye og 5= Helt. Inkluderer tre åpne spørsmål
ved baseline og 1 år etter implementering
Montgomery omsorgsperson byrde inventarmål
Tidsramme: ca. 48 timer etter innleggelse og 31 dager etter utskrivning
11 elementer for å vurdere objektivitet, forhold og stress for omsorgspersoner. Et 5-punkts svarsett fra 1 (ikke i det hele tatt) til 5 (mye)
ca. 48 timer etter innleggelse og 31 dager etter utskrivning
Clinical Sustainability Assessment Tool
Tidsramme: ved baseline og 1 år etter implementering
Utforskende - måler organisatoriske og kontekstuelle faktorer for bærekraften til et prosjekt eller initiativ. Bruker en 7-punkts Likert-skala der 1= i liten eller ingen grad til 7=i stor grad. Inkluderer også svaralternativ på N/A - kan ikke svare.
ved baseline og 1 år etter implementering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
OSF Healthcare System

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Colleen Klein, PhD, APRN, OSF Healthcare

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
28. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
11. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
19. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
17. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. mars 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2015255

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger