Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlign effektiviteten af ​​VItrektomi kombineret med DExamethason-implantat versus med aflibercept hos DME-patienter diagnosticeret ved intraoperativ OCT (VIDEO-undersøgelsen): Undersøgelsesprotokol for et randomiseret kontrolleret forsøg

5. marts 2024 opdateret af: Bojie Hu, Tianjin Medical University Eye Hospital
Diabetisk makulaødem (DME) er hovedårsagen til alvorligt synstab ved diabetisk retinopati. Intravitreal injektion af anti-vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) og Ozurdex er to sikre og effektive måder at behandle DME på. Pars plana vitrektomi er hovedsageligt velegnet til behandling af uabsorberet glaslegemeblødning (VH) og traktional nethindeløsning forårsaget af proliferativ diabetisk retinopati (PDR). Intraoperativ optisk kohærenstomografi (OCT), en diagnostisk enhed, kan bruges til at evaluere nethindens potentielle tilstand. Mange patienter med PDR har uklart refraktivt stroma på grund af VH og andre årsager, så præoperativ OCT kan ikke give en klar diagnose, så brug af intraoperativ OCT kan bedømme, om patienterne er komplicerede med DME og give tilsvarende behandling. Formålet med denne undersøgelse er at udforske prognosen for patienter med DME diagnosticeret af OCT under PPV og behandlet med PPV kombineret med aflibercept eller PPV kombineret med Ozurdex, og at observere og sammenligne de postoperative anatomiske resultater, funktionelle resultater, tidspunkter for reinjektioner og forekomst af uønskede hændelser mellem de to grupper, for at give nøjagtig behandling til patienter, reducere hyppigheden af ​​postoperativ glaslegemeinjektion og lette patienternes byrde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
64

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina
        • Rekruttering
        • Tianjin medical university eye hosipital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ≥18 år gammel;
  • Patienter og deres familier forstår forskningen fuldt ud og skal underskrive en informeret samtykkeformular;
  • Patienter har en historie med diabetes og blev diagnosticeret med PDR ved oftalmisk undersøgelse;
  • Hæmoglobin A1c (HbA1c) niveauer på <10 % inden for 3 måneder;
  • Ingen kontraindikation for vitrektomi;
  • Pseudofaki eller denne operation er kombineret med phacoemulsification og linseimplantation;
  • Diagnosticeret med DME ved intraoperativ optisk kohærenstomografi under vitrektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Opfølgningsperioden er mindre end 6 måneder;
  • Patienter har brug for gas- eller siliciumolietamponade;
  • Patienter med rubeosis iridis, neovaskulær glaukom og endophthalmitis;
  • Patienter med andre intraokulære operationer (undtagen kataraktkirurgi uden sprængt posterior linsekapsel);
  • Patienter med andre nethindesygdomme (dvs. aldersrelateret makuladegeneration, retinal veneokklusion);
  • Patienterne fik intravitreal Ozurdex tre måneder før screening eller anti-VEGF-injektion en måned før screening;
  • Patienter med ukontrolleret systemisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Ozurdex gruppe
Standard 25-gauge pars plana vitrektomi (PPV) vil blive udført under retrobulbar anæstesi ved hjælp af high-speed vitrektomi system. Ryd al glaslegemeblødning og proliferativ membran under PPV-operation, panretinal fotokoagulation skal fuldføres. Glaslegemet vil blive fyldt med en balanceret saltopløsning. En injektion af Ozurdex vil blive udført i slutningen af ​​operationen.
Medicin: Ozurdex
Standard 25-gauge pars plana vitrektomi (PPV) vil blive udført under retrobulbar anæstesi ved hjælp af high-speed vitrektomi system. Ryd al den glasagtige blødning og den proliferative membran under PPV-operation, panretinal fotokoagulation (PRP) bør fuldføres. Glaslegemet vil blive fyldt med en balanceret saltopløsning. En injektion af Ozurdex vil blive udført i slutningen af ​​operationen.
Aktiv komparator: Aflibercept gruppe
Standard 25-gauge pars plana vitrektomi (PPV) vil blive udført under retrobulbar anæstesi ved hjælp af high-speed vitrektomi system. Ryd al glaslegemeblødning og proliferativ membran under PPV-operation, panretinal fotokoagulation skal fuldføres. Glaslegemet vil blive fyldt med en balanceret saltopløsning. En indsprøjtning af aflibercept vil blive udført i slutningen af ​​operationen.
Medicin: Aflibercept
Standard 25-gauge pars plana vitrektomi (PPV) vil blive udført under retrobulbar anæstesi ved hjælp af high-speed vitrektomi system. Ryd al den glasagtige blødning og den proliferative membran under PPV-operation, panretinal fotokoagulation (PRP) bør fuldføres. Glaslegemet vil blive fyldt med en balanceret saltopløsning. En indsprøjtning af aflibercept vil blive udført i slutningen af ​​operationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring i central foveal tykkelse (CFT)
Tidsramme: 1, 3, 6 måneder postoperativt
Tredimensionel swept source optisk kohærenstomografi (SS-OCT)
1, 3, 6 måneder postoperativt

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring i bedst korrigeret synsstyrke (BCVA)
Tidsramme: 1, 3, 6 måneder postoperativt
Tidlig behandling Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) alfabetdiagram
1, 3, 6 måneder postoperativt
Antal reinjektioner
Tidsramme: 6 måneder postoperativt
Hver deltager vil modtage prorenata-terapi med regelmæssig monitorering i 6 måneder, med mindst 3 måneders mellemrum for undersøgelsesgruppen og 1 måneds mellemrum for kontrolgruppen. Yderligere behandling vil blive udført, hvis følgende kriterier er opfyldt: (1) eksistensen af ​​nylige eller vedvarende cystoide retinale læsioner; (2) et fald på ikke mindre end 5 bogstaver i Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) i BCVA; og (3) en stigning på 50 m eller mere i central foveal tykkelse (CFT) sammenlignet med den bedste værdi, der tidligere er opnået.
6 måneder postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tianjin Medical University Eye Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Abbvie Pharmaceutical Trading (Shanghai) Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. august 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TianjinMUEHhbj001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger