"Receptorradionuklidterapi med 177Lu-DOTATOC (LUFOR)
"Receptorradionuklidterapi med 177Lu-DOTATOC (177Lu-edotreotid eller 177Lu-octreotid) hos SSTR-positive patienter: et multicenter, prospektivt fase II-forsøg"
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Oriana Nanni
- Telefonnummer: +390543739266
- E-mail: oriana.nanni@irst.emr.it
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Bernadette Vertogen
- Telefonnummer: +390544286058
- E-mail: bernadette.vertogen@irst.emr.it
Studiesteder
-
-
Forlì-Cesena
-
Cesena, Forlì-Cesena, Italien, 47521
- Ikke rekrutterer endnu
- AUSL Romagna - Ospedale "M. Bufalini"
-
Kontakt:
- Federica Matteucci
- Telefonnummer: 0543739339
- E-mail: federica.matteucci@irst.emr.it
-
Meldola, Forlì-Cesena, Italien, 47014
- Rekruttering
- IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST S.r.l.
-
Kontakt:
- Maddalena Sansovini
- Telefonnummer: 0543739100
- E-mail: maddalena.sansovini@ist.emr.it
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 år.
- Patienter skal have histologisk eller cytologisk bekræftelse af neuroendokrine tumorer eller enhver anden tumorhistologitype, der er dokumenteret som sst2-positiv, som kan have gavn af receptorradionuklidterapi, og for hvilke der ikke findes andre effektive behandlinger, inklusive lokoregionale metoder til kontrol for PPGL'er/fæokromocytom. For cerebrale og PPGLs sst2-positive tumorer, hvis biopsi ikke er mulig af tekniske årsager eller risiko-benefit-balance, kan patienter tilmeldes, hvis CT eller MR kraftigt foreslår onkologisk læsion, der bekræfter 68Ga PET-CT dota-peptid SSTr2-positiviteten.
- Målbar sygdom i henhold til RECIST 1.1-kriterier kan også indskrives patienter uden målbar, men med evaluerbar sygdom.
- Ethvert sygdomsstadium er tilladt. Patienter med dokumenteret sygdom vil kun blive indlagt i den terapeutiske fase, hvis de diagnostiske PET/CT 68Ga-peptidbilleder viser en signifikant optagelse i tumoren ifølge den tilpassede Krenning-skala. Kun patienter med en større billedtekst (grad 3 eller 4) i de fleste læsioner vil blive indlagt.
- Patienter med progressiv sygdom i præ-undersøgelsesperioden (PD inden for de sidste 12 måneder), refraktære over for konventionelle standardbehandlinger; klinisk progression er tilladt.
- Patienter med eller uden samtidig behandling med somatostatinanaloger. Det vil blive opretholdt den samme dosis af SSA-analogerne som på tidspunktet for påvist sygdomsprogression.
- Forventet levetid på mere end 6 måneder.
- ECOG ydeevnestatus <2.
- Tilstrækkelig hæmatologisk, lever- og nyrefunktion: hæmoglobin >= 9 g/dL, absolut neutrofiltal (ANC) >= 1,5 x 109 /L, blodplader >= 100 x 109 /L, bilirubin ≤1,5 X UNL (øvre normalgrænse), ALAT og ASAT <2,5 X UNL (< 5 X UNL ved levermetastaser), kreatinin < 2 mg/dL og/eller eGFR eller kreatininclearance > 50 ml/min.
- Hvis kvinder i den fødedygtige alder er yderst effektive præventionsmetoder, i henhold til retningslinjen "Anbefaling relateret til prævention og graviditetstest i kliniske forsøg", (2014_09_15 afsnit 4.1) obligatoriske (se bilag F). Meget effektive præventionsmetoder er påkrævet begyndende ved screeningsbesøget og fortsætter indtil 6 måneder efter sidste behandling med undersøgelseslægemidlet. En negativ serumgraviditetstest bør udføres samme dag, som behandlingen påbegyndes i enhver cyklus. Mandlig patient og dennes kvindelige partner, der er i den fødedygtige alder, skal bruge 2 acceptable metoder til prævention (hvoraf den ene skal omfatte et kondom som en barrieremetode for prævention) startende ved screening og fortsætter gennem hele undersøgelsesperioden og i 6 måneder efter den endelige undersøgelse lægemiddeladministration. To acceptable præventionsmetoder omfatter således kondom (barrieremetode til prævention), og en af følgende er påkrævet (etableret brug af oral eller injiceret eller implanteret hormonel præventionsmetode af den kvindelige partner; placering af en intrauterin enhed (IUD) eller intrauterint system (IUS) af den kvindelige partner; yderligere barrieremetode som okklusiv hætte med sæddræbende skum/gel/film/creme/stikpille i den kvindelige partner; tubal ligering i den kvindelige partner; vasektomi eller anden procedure, der resulterer i infertilitet (f.eks. bilateral orkiektomi), i mere end 6 måneder (se bilag F).
- Deltageren er villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter behandlet med kemoterapi og terapeutisk strålebehandling inden for 4 uger og behandlet inden for 2 uger med palliativ strålebehandling, hormonbehandling eller biologisk terapi.
- Kendt overfølsomhed over for lutetium-177 (177Lu), edotreotid, DOTA eller komponenter i formuleringen eller andre radioaktivt mærkede peptidmidler.
- Kendt overfølsomhed over for lysin, arginin eller ethvert hjælpestof af de nefroprotektive aminosyrer givet samtidig med lutetium (177Lu) edotreotidinfusionen;
- Patienter behandlet med tidligere ekstern strålebehandling (EBRT) til mere end 25 % af knoglemarven.
- Patienter behandlet med tidligere PRRT med en absorberet dosis til nyren på mere end 23 Gy og mere end 1,8 Gy for knoglemarven eller som surrogat af dosimetri (13).
- Patienter, der er inkluderet i indikationen LUTATHERA®(9).
- Alle akutte toksiske virkninger af enhver tidligere behandling (inklusive kirurgi, strålebehandling, kemoterapi) skal være forsvundet til en grad ≤ 1 i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 5.0 (CTCAE).
- ECOG ydeevnestatus >2.
- Deltagelse i et andet klinisk forsøg med eventuelle forsøgsmidler inden for 30 dage før undersøgelsesscreening.
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
- Gravide eller ammende kvinder er udelukket fra denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 7,4 Gbq dosis
Patienter med mindre end 2 risikofaktorer ud af følgende vil modtage en dosis svarende til 7,4 GBq af det eksperimentelle radiofarmaceutiske 177Lutetium-DOTATOC:
|
Administration af 4 behandlingscyklusser med 7,4 Gbq dosis for Ingen risikofaktorarm og 5,5 Gbq dosis for risikofaktorarm.
Begge gennem langsom intravenøs infusion på 30 minutter med et dedikeret pumpesystem.
|
|
Eksperimentel: 5,5 Gbq dosis
Patienter med mindst 2 risikofaktorer ud af følgende vil modtage en dosis svarende til 5,5 GBq af det eksperimentelle radiofarmaceutiske 177Lutetium-DOTATOC:
|
Administration af 4 behandlingscyklusser med 7,4 Gbq dosis for Ingen risikofaktorarm og 5,5 Gbq dosis for risikofaktorarm.
Begge gennem langsom intravenøs infusion på 30 minutter med et dedikeret pumpesystem.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektivitet som sygdomsbekæmpelsesrate (DCR)
Tidsramme: 32 måneder
|
procentdel af patienter, der har opnået fuldstændig respons, delvis respons, stabil sygdom (ifølge RECIST 1.1) ved 1. planlagte evaluering.
|
32 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
(Sikkerhed) procentdel af patienter, der oplever akut toksicitet
Tidsramme: 37 måneder
|
evalueret i henhold til version 5.0 CTC-AE (grad 1 til 5 med unikke kliniske beskrivelser af sværhedsgrad for hver AE baseret på denne generelle retningslinje: Grad 1 Mild AE, Grad 2 Moderat AE, Grad 3 Svær AE, Grad 4 Livstruende eller invaliderende AE, Grad 5 Død relateret til AE).
Sikkerhed er defineret som procentdelen af patienter, der oplever akut toksicitet fra 1. behandling indtil 30 dage efter sidste behandlingscyklus eller sen toksicitet, der opstod efter 30 dage fra sidste behandlingsadministration op til 6 måneder.
|
37 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 44 måneder
|
Tid fra startdatoen for behandling til datoen for første observation af dokumenteret sygdomsprogression eller død af enhver årsag.
|
44 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 44 måneder
|
Tid fra terapiens start til datoen for dødsfald på grund af enhver årsag eller datoen for sidste kontakt (censureret observation) på datoen for data cut-off.
|
44 måneder
|
|
Livskvalitet
Tidsramme: 32 måneder
|
Evalueret gennem validerede standardiserede dataindsamlingsskemaer fra EORTC QLQ-C30 spørgeskemaet.
|
32 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Maddalena Sansovini, Irccs Irst
- Ledende efterforsker: Federica Matteucci, Irccs Irst
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRST 100.60
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .