"Terapia con radionuclidi recettoriali con 177Lu-DOTATOC (LUFOR)
"Terapia con radionuclidi recettoriali con 177Lu-DOTATOC (177Lu-edotreotide o 177Lu-octreotide) in pazienti positivi a SSTR: uno studio multicentrico, prospettico, di fase II"
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Oriana Nanni
- Numero di telefono: +390543739266
- Email: oriana.nanni@irst.emr.it
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Bernadette Vertogen
- Numero di telefono: +390544286058
- Email: bernadette.vertogen@irst.emr.it
Luoghi di studio
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Forlì-Cesena
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Cesena, Forlì-Cesena, Italia, 47521
- Non ancora reclutamento
- AUSL Romagna - Ospedale "M. Bufalini"
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Contatto:
- Federica Matteucci
- Numero di telefono: 0543739339
- Email: federica.matteucci@irst.emr.it
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Meldola, Forlì-Cesena, Italia, 47014
- Reclutamento
- IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST S.r.l.
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Contatto:
- Maddalena Sansovini
- Numero di telefono: 0543739100
- Email: maddalena.sansovini@ist.emr.it
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥18 anni.
- I pazienti devono avere conferma istologica o citologica di tumori neuroendocrini o di qualsiasi altro tipo istologico documentato come sst2-positivo, che può trarre beneficio dalla terapia con radionuclidi recettoriali e per il quale non esistono altri trattamenti efficaci, inclusi metodi locoregionali di controllo per PPGL/feocromocitoma. Per i tumori cerebrali e PPGL sst2-positivi, se la biopsia non è fattibile per motivi tecnici o per il rapporto rischio-beneficio, i pazienti possono essere arruolati se la TC o la RM suggeriscono fortemente una lesione oncologica che conferma la positività al SSTr2 del dota-peptide 68Ga PET-CT.
- Malattia misurabile secondo i criteri RECIST 1.1 possono essere arruolati anche pazienti senza malattia misurabile ma con malattia valutabile.
- È consentito qualsiasi stadio della malattia. I pazienti con malattia documentata saranno ammessi alla fase terapeutica solo se le immagini diagnostiche PET/CT del peptide 68Ga dimostrano un assorbimento significativo nel tumore, secondo la scala di Krenning adattata. Verranno ammessi solo i pazienti con didascalia maggiore (grado 3 o 4) nella maggior parte delle lesioni.
- Pazienti con malattia progressiva nel periodo pre-studio (PD negli ultimi 12 mesi), refrattari ai trattamenti standard convenzionali; è consentita la progressione clinica.
- Pazienti con o senza terapia concomitante con analoghi della somatostatina. Verrà mantenuta la stessa dose di analoghi dell'SSA al momento della dimostrazione della progressione della malattia.
- Aspettativa di vita superiore a 6 mesi.
- Stato delle prestazioni ECOG <2.
- Funzionalità ematologica, epatica e renale adeguata: emoglobina >= 9 g/dl, conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1,5 x 109 /l, piastrine >= 100 x 109 /l, bilirubina ≤1,5 x UNL (limite superiore normale), ALT e AST < 2,5 X UNL (< 5 X UNL in presenza di metastasi epatiche), creatinina < 2 mg/dL e/o eGFR o clearance della creatinina > 50 ml/min.
- Se le donne in età fertile sono obbligatori metodi contraccettivi altamente efficaci, secondo la linea guida "Raccomandazione relativa alla contraccezione e ai test di gravidanza negli studi clinici" (2014_09_15 sezione 4.1) (vedere Appendice F). Sono necessari metodi contraccettivi altamente efficaci a partire dalla visita di screening e continuando fino a 6 mesi dopo l'ultimo trattamento con il farmaco in studio. Un test di gravidanza su siero negativo deve essere eseguito lo stesso giorno in cui si inizia il trattamento in qualsiasi ciclo. Il paziente maschio e la sua compagna in età fertile devono utilizzare 2 metodi anticoncezionali accettabili (1 dei quali deve includere un preservativo come metodo contraccettivo di barriera) a partire dallo screening e continuando per tutto il periodo dello studio e per 6 mesi dopo lo studio finale somministrazione di farmaci. Due metodi contraccettivi accettabili includono quindi il preservativo (metodo contraccettivo di barriera) ed è richiesto uno dei seguenti (uso consolidato di un metodo contraccettivo ormonale orale, iniettato o impiantato da parte della partner; posizionamento di un dispositivo intrauterino (IUD) o sistema intrauterino (IUS) da parte della compagna; metodo di barriera aggiuntivo come cappuccio occlusivo con schiuma/gel/pellicola/crema/supposta spermicida nella compagna; legatura delle tube nella compagna; vasectomia o altra procedura che determina infertilità (ad es. orchiectomia), per più di 6 mesi (vedi Appendice F).
- Il partecipante è disposto e in grado di fornire il consenso informato per la partecipazione allo studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti trattati con chemioterapia e radioterapia terapeutica entro 4 settimane e trattati entro 2 settimane con radioterapia palliativa, terapia ormonale o biologica.
- Ipersensibilità nota al lutezio-177 (177Lu), all'edotreotide, al DOTA o ai componenti della formulazione o ad altri agenti peptidici radiomarcati.
- Ipersensibilità nota alla lisina, all'arginina o a qualsiasi eccipiente degli aminoacidi nefroprotettivi somministrati in concomitanza all'infusione di lutezio (177Lu) edotreotide;
- Pazienti trattati con precedente radioterapia a fasci esterni (EBRT) su più del 25% del midollo osseo.
- Pazienti trattati con precedente PRRT con una dose assorbita dal rene superiore a 23 Gy e superiore a 1,8 Gy per il midollo osseo o come surrogato della dosimetria (13).
- Pazienti inclusi nell'indicazione LUTATHERA®(9).
- Tutti gli effetti tossici acuti di qualsiasi terapia precedente (inclusi intervento chirurgico, radioterapia, chemioterapia) devono essersi risolti a un grado ≤ 1 secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute versione 5.0 (CTCAE).
- Stato delle prestazioni ECOG >2.
- Partecipazione a un altro studio clinico con qualsiasi agente sperimentale entro 30 giorni prima dello screening dello studio.
- Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
- Le donne incinte o che allattano sono escluse dal presente studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Dose da 7,4 Gbq
I pazienti con meno di 2 fattori di rischio tra i seguenti riceveranno una dose pari a 7,4 GBq del radiofarmaco sperimentale 177Lutezio-DOTATOC:
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Somministrazione di 4 cicli di terapia con dose di 7,4 Gbq per il braccio senza fattori di rischio e dose di 5,5 Gbq per il braccio con fattori di rischio.
Entrambi tramite infusione endovenosa lenta in 30 minuti con un sistema di pompaggio dedicato.
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Sperimentale: Dose da 5,5 Gbq
I pazienti con almeno 2 fattori di rischio tra i seguenti riceveranno una dose pari a 5,5 GBq del radiofarmaco sperimentale 177Lutezio-DOTATOC:
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Somministrazione di 4 cicli di terapia con dose di 7,4 Gbq per il braccio senza fattori di rischio e dose di 5,5 Gbq per il braccio con fattori di rischio.
Entrambi tramite infusione endovenosa lenta in 30 minuti con un sistema di pompaggio dedicato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficacia come tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: 32 mesi
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percentuale di pazienti che hanno ottenuto risposta completa, risposta parziale, malattia stabile (secondo RECIST 1.1) alla 1a valutazione pianificata.
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32 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale (di sicurezza) di pazienti che manifestano tossicità acuta
Lasso di tempo: 37 mesi
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valutato secondo la versione 5.0 CTC-AE (gradi da 1 a 5 con descrizioni cliniche uniche della gravità per ciascun evento avverso in base a queste linee guida generali: Grado 1 AE lieve, Grado 2 AE moderato, Grado 3 AE grave, Grado 4 Pericoloso per la vita o invalidante AE, morte di grado 5 correlata ad AE).
La sicurezza è definita come la percentuale di pazienti che manifestano tossicità acuta dal 1° trattamento fino a 30 giorni dopo l’ultimo ciclo di trattamento o tossicità tardiva verificatasi dopo 30 giorni dall’ultima somministrazione del trattamento fino a 6 mesi.
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37 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 44 mesi
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Tempo dalla data di inizio del trattamento alla data della prima osservazione della progressione documentata della malattia o della morte per qualsiasi causa.
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44 mesi
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 44 mesi
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Tempo dall'inizio della terapia alla data di morte per qualsiasi causa o dalla data dell'ultimo contatto (osservazione censurata) alla data di cut-off dei dati.
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44 mesi
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Qualità della vita
Lasso di tempo: 32 mesi
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Valutato attraverso moduli di raccolta dati standardizzati convalidati dal questionario EORTC QLQ-C30.
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32 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Maddalena Sansovini, Irccs Irst
- Investigatore principale: Federica Matteucci, Irccs Irst
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRST 100.60
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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