Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mennesker, der lever med hiv, mund- og mund- og mundhulekræft, og sundhedsmæssig retfærdighed

9. september 2026 opdateret af: University of California, San Francisco

Mennesker, der lever med hiv (PLWH), mund- og mundsvælgkræft og sundhedslighed: En kvalitativ undersøgelse

Dette er en eksplorativ kvalitativ undersøgelse blandt mennesker, der lever med hiv (PLWH) af forskellige racemæssige/etniske og seksuelle og kønsminoritetsidentiteter (SGM) for at udforske individuelle, interpersonelle og strukturelle mundsundhedslighedsfaktorer, der tjener som barrierer eller facilitatorer for adgang til oral sundhed pleje, viden og opfattelser af human papillomavirus (HPV)-vaccination og oralt pladecellekarcinom (OSCC)/Oropharynx pladecellekarcinom (OPSCC), og at indsamle anbefalinger om, hvordan man øger adgangen til oral sundhedspleje og engagerer PLWH i OSCC/OPSCC-forebyggelse .

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  1. At identificere individuelle, interpersonelle og strukturelle mundsundhedslighedsfaktorer (f.eks. internaliseret stigma; vedtaget stigma; transport/timer), der tjener som barrierer eller facilitatorer for adgang til regelmæssig og passende oral sundhedspleje, blandt PLWH af krydsende race/etniske og SGM-grupper .
  2. At udforske viden og opfattelser af årsager, risikofaktorer, forebyggelse og screening for OSCC/OPSCC- og HPV-vaccination, og hvis identitetsgruppemedlemskab påvirker viden og opfattelser af disse problemer.
  3. At fremkalde anbefalinger til forbedring af adgangen til regelmæssig og passende oral sundhedspleje og forslag til, hvordan man kan engagere PLWH fra forskellige identitetsgrupper i forebyggende interventioner.

OMRIDS:

Der vil være ét screenings- og tilmeldingstelefonopkald og kun ét studiebesøg til fokusgruppediskussioner (FDG'er). Der vil blive gennemført en kort kvantitativ undersøgelse.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
133

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • University of California, San Francisco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mennesker, der lever med hiv, som identificerer sig med en eller flere racemæssige/etniske/seksuelle eller kønsminoritetsgrupper

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal være 18 år eller ældre.
  • Deltagerne skal være personer, der lever med hiv
  • Evne til at tale og forstå engelsk
  • Identificer som en eller flere racemæssige/etniske minoritetsgrupper eller seksuelle og kønsminoritetsgrupper
  • Alle køn og medlemmer af alle racer og etniske grupper er kvalificerede til denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 18 år.
  • Lever ikke med HIV.
  • Ikke i stand til at tale og forstå engelsk.
  • Ikke klassificeret som en eller flere racemæssige/etniske minoritetsgrupper eller seksuelle og kønsminoritetsgrupper.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Kvalitativ fokusgruppe
Deltagerne vil blive bedt om en række spørgsmål for at hjælpe med at placere dem i en fokusgruppe med andre individer med delt identitet og vil også udfylde en kort kvantitativ undersøgelse, enten e-mailet til deltageren, eller den opsøgende medarbejder/studiekoordinator vil administrere undersøgelsen via telefon. Deltagerne vil derefter deltage i en 1,5-2 timers, faciliterede, fokusgruppediskussioner (FGD).
Andet: Gruppemøde (fokusgruppe)
Fokusgruppediskussioner (FDG'er) vil blive optaget, transskriberet og kodet.
Andet: Spørgeskemaer
Gives elektronisk eller via telefon af studieteamets personale

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af potentielle mundsundhedsmæssige lighedsfaktorer
Tidsramme: Op til 3 dage
Deltagerne vil udfylde et baseline-spørgeskema, som vil hjælpe med at danne fokusgruppen med andre personer med fælles identitet. Fokusgruppediskussionerne (FGD'erne) vil blive transskriberet, kodet, og fokusgruppevejledningen vil blive opdateret efter Grounded Theorys kvalitative forskningsmetodologi. "Dataene" fra FGD er lydoptagelserne og transskriptionerne. Den digitale transskription af hver fokusgruppe vil blive uploadet til softwaren MAXQDA for at hjælpe med kodning og analyse til at identificere individuelle, interpersonelle og strukturelle faktorer, hvis nogen, der kan påvirke adgangen til oral sundhedspleje.
Op til 3 dage

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder deltagernes opfattelse af OSCC/OPSCC og HPV-vaccination
Tidsramme: Under fokusgruppe, 1 dag
FGD'er vil blive transskriberet, kodet, og fokusgruppevejledningen vil blive opdateret efter Grounded Theorys kvalitative forskningsmetodologi. "Dataene" fra FGD er lydoptagelserne og transskriptionerne. Det digitale udskrift af hver fokusgruppe vil blive uploadet til softwaren MAXQDA for at hjælpe med kodning og analyse ved vurdering af information om deltagernes opfattelse af årsager, risikofaktorer, forebyggelse og screening for OSCC/OPSCC og HPV-vaccination.
Under fokusgruppe, 1 dag
Vurder deltagernes viden om OSCC/OPSCC og HPV-vaccination
Tidsramme: Under fokusgruppe, 1 dag
FGD'er vil blive transskriberet, kodet, og fokusgruppevejledningen vil blive opdateret efter Grounded Theorys kvalitative forskningsmetodologi. "Dataene" fra FGD er lydoptagelserne og transskriptionerne. Det digitale udskrift af hver fokusgruppe vil blive uploadet til softwaren MAXQDA for at hjælpe med kodning og analyse ved vurdering af information om deltagerens viden om årsager, risikofaktorer, forebyggelse og screening for OSCC/OPSCC og HPV-vaccination
Under fokusgruppe, 1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Alexandra Hernandez Levenston, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. november 2029

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. september 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 23363
  • R03DE032972 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger