Ændringer i serum, follikulær væske SREBP1c og LRG1 niveauer hos PCOS patienter og korrelation med insulinresistens
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
- De diagnostiske kriterier for alle deltagere med polycystisk ovariesyndrom inkluderet i undersøgelsen var baseret på 2003 European Society for Human Reproductive and Embryonic Medicine og American Society for Reproductive Medicine (ESHRE/ASRM) diagnostiske kriterier i Rotterdam.
- Indsaml grundlæggende data for alle deltagere.
- Efter informeret samtykke blev alle deltagere evalueret for insulinfølsomhed (graden af insulinresistens) ved hjælp af insulinresistensindekset for steady-state-modellen. Alle deltagere blev gennemført efter at have underskrevet en informeret samtykkeerklæring.
- Efter informeret samtykke fik alle deltagere fastende venøse blodprøver om morgenen til måling af blodsukker, blodlipider, insulin, C-peptid, glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) og et komplet sæt kønshormoner.
- Efter opsamling af follikelvæske fra alle deltagere, centrifuger ved 1000xg i 20 minutter, filtrer og udfældning og frys i køleskab ved -80 ° C til bestemmelse af LRG1, SREBP1c og relaterede hormonniveauer i follikulær væske.
- Brug SPSS 22.0 statistisk software til dataanalyse.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xin LIao, Dr
- Telefonnummer: +86 135 9520 8618
- E-mail: liaoxin8618@163.om
Studiesteder
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, Kina, 563000
- Rekruttering
- Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
-
Kontakt:
- Xiaoting Gui, bachelor
- Telefonnummer: +8618882041247
- E-mail: 2302264437@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Klinisk diagnose af polycystisk ovariesyndrom
Ekskluderingskriterier:
Medfødt binyrebarkhyperplasi Binyrebarkcarcinom Cushings syndrom.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Normal gruppe
Med informeret samtykke fra patienten blev venøst blod ekstraheret på tom mave om morgenen, og follikelvæske fra flere follikler blev ekstraheret i løbet af 5-9 dages menstruationscyklus.
|
|
|
Insulinresistensgruppe
Med informeret samtykke fra patienten blev venøst blod ekstraheret på tom mave om morgenen, og follikelvæske fra flere follikler blev ekstraheret i løbet af 5-9 dages menstruationscyklus.
|
Gruppering baseret på HOMA-IR og de diagnostiske kriterier fra European Society for Human Reproduction and Embryology og American Society for Reproductive Medicine (ESHRE/ASRM) i Rotterdam i 2003
|
|
PCOS gruppe
Med informeret samtykke fra patienten blev venøst blod ekstraheret på tom mave om morgenen, og follikelvæske fra flere follikler blev ekstraheret i løbet af 5-9 dages menstruationscyklus.
|
Gruppering baseret på HOMA-IR og de diagnostiske kriterier fra European Society for Human Reproduction and Embryology og American Society for Reproductive Medicine (ESHRE/ASRM) i Rotterdam i 2003
|
|
PCOS med insulinresistensgruppe
Med informeret samtykke fra patienten blev venøst blod ekstraheret på tom mave om morgenen, og follikelvæske fra flere follikler blev ekstraheret i løbet af 5-9 dages menstruationscyklus.
|
Gruppering baseret på HOMA-IR og de diagnostiske kriterier fra European Society for Human Reproduction and Embryology og American Society for Reproductive Medicine (ESHRE/ASRM) i Rotterdam i 2003
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serum LRG1 niveauer
Tidsramme: et år
|
pg/ml
|
et år
|
|
follikelvæske LRG1 niveauer
Tidsramme: et år
|
pg/ml
|
et år
|
|
Serum SREBP1c niveauer
Tidsramme: et år
|
pmol/ml
|
et år
|
|
follikulære SREBP1c-niveauer
Tidsramme: et år
|
pmol/ml
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Fa Sun, Guizhou Provincial Health Commission
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Metaboliske sygdomme
- Neoplasmer
- Sygdomme i det endokrine system
- Ovariecyster
- Cyster
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Hyperinsulinisme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Kønssygdomme, kvindelige
- Polycystisk ovariesyndrom
- Insulin resistens
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KLLY-2022-041
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .