Cambiamenti nei livelli di SREBP1c e LRG1 nel siero e nel liquido follicolare nelle pazienti con PCOS e correlazione con la resistenza all'insulina
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- I criteri diagnostici per tutti i partecipanti con sindrome dell'ovaio policistico inclusi nello studio si basavano sui criteri diagnostici della Società europea per la medicina riproduttiva ed embrionale umana e della Società americana per la medicina riproduttiva (ESHRE/ASRM) del 2003 a Rotterdam.
- Raccogliere i dati di base di tutti i partecipanti.
- Dopo il consenso informato, tutti i partecipanti sono stati valutati per la sensibilità all'insulina (il grado di resistenza all'insulina), utilizzando l'indice di resistenza all'insulina del modello allo stato stazionario. Tutti i partecipanti sono stati condotti dopo aver firmato un modulo di consenso informato.
- Dopo il consenso informato, a tutti i partecipanti sono stati somministrati campioni di sangue venoso a digiuno al mattino per misurare la glicemia, i lipidi nel sangue, l’insulina, il peptide C, l’emoglobina glicosilata (HbA1c) e un set completo di ormoni sessuali.
- Dopo aver raccolto il liquido follicolare da tutti i partecipanti, centrifugare a 1000xg per 20 minuti, filtrare, precipitare e congelare in frigorifero a -80°C per la determinazione di LRG1, SREBP1c e dei relativi livelli ormonali nel liquido follicolare.
- Utilizzare il software statistico SPSS 22.0 per l'analisi dei dati.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Xin LIao, Dr
- Numero di telefono: +86 135 9520 8618
- Email: liaoxin8618@163.om
Luoghi di studio
-
-
Guizhou
-
Zunyi, Guizhou, Cina, 563000
- Reclutamento
- Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
-
Contatto:
- Xiaoting Gui, bachelor
- Numero di telefono: +8618882041247
- Email: 2302264437@qq.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Diagnosi clinica della sindrome dell'ovaio policistico
Criteri di esclusione:
Iperplasia corticale surrenale congenita Carcinoma corticosurrenalico Sindrome di Cushing.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo normale
Con il consenso informato della paziente, il sangue venoso è stato estratto a stomaco vuoto al mattino e il liquido follicolare da più follicoli è stato estratto durante il ciclo mestruale di 5-9 giorni.
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Gruppo di resistenza all'insulina
Con il consenso informato della paziente, il sangue venoso è stato estratto a stomaco vuoto al mattino e il liquido follicolare da più follicoli è stato estratto durante il ciclo mestruale di 5-9 giorni.
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Raggruppamento basato su HOMA-IR e sui criteri diagnostici della Società Europea per la Riproduzione Umana e l'Embriologia e della Società Americana per la Medicina Riproduttiva (ESHRE/ASRM) a Rotterdam nel 2003
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Gruppo PCOS
Con il consenso informato della paziente, il sangue venoso è stato estratto a stomaco vuoto al mattino e il liquido follicolare da più follicoli è stato estratto durante il ciclo mestruale di 5-9 giorni.
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Raggruppamento basato su HOMA-IR e sui criteri diagnostici della Società Europea per la Riproduzione Umana e l'Embriologia e della Società Americana per la Medicina Riproduttiva (ESHRE/ASRM) a Rotterdam nel 2003
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PCOS con gruppo insulino-resistenza
Con il consenso informato della paziente, il sangue venoso è stato estratto a stomaco vuoto al mattino e il liquido follicolare da più follicoli è stato estratto durante il ciclo mestruale di 5-9 giorni.
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Raggruppamento basato su HOMA-IR e sui criteri diagnostici della Società Europea per la Riproduzione Umana e l'Embriologia e della Società Americana per la Medicina Riproduttiva (ESHRE/ASRM) a Rotterdam nel 2003
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livelli sierici di LRG1
Lasso di tempo: un anno
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pg/ml
|
un anno
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livelli del liquido follicolare LRG1
Lasso di tempo: un anno
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pg/ml
|
un anno
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Livelli sierici di SREBP1c
Lasso di tempo: un anno
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pmol/mL
|
un anno
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|
livelli follicolari di SREBP1c
Lasso di tempo: un anno
|
pmol/mL
|
un anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Fa Sun, Guizhou Provincial Health Commission
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Neoplasie
- Malattie del sistema endocrino
- Cisti ovariche
- Cisti
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Iperinsulinismo
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Malattie genitali, femmina
- Sindrome delle ovaie policistiche
- Resistenza all'insulina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KLLY-2022-041
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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