Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Phe for mig? Virkningerne af L-Phe på PKU-bærere og ikke-bærere (Phe for Me)

28. april 2026 opdateret af: Justine Keathley, University of Guelph

Phe for mig? En præcisionsernæringsundersøgelse af metaboliske, kardiovaskulære og neurokognitive reaktioner på phenylalanin blandt bærere og ikke-bærere af PKU

Dette er et klinisk interventionsstudie af PKU-bærere (cases) og ikke-bærere (kontroller). Efter at have afsluttet processen med informeret samtykke, vil deltagerne gennemføre baseline-målinger af kronisk mental sundhed forud for interventionen (PHQ-9, GAD-7, BIS-11). Deltagerne vil deltage i Human Nutraceutical Research Unit (HNRU) ved University of Guelph, faste og først gennemgå basismålinger af kognition og akut mental sundhed (humør) og give prøver eller spyt, urin og tørrede blodpletter til at evaluere phenylalanin (Phe) , tyrosin (Tyr) og deres metabolitter (PAH-vejens funktion). Deltagerne vil give en kindpodning/spytprøve, der vil blive brugt til genetisk testning af PAH-genet (medmindre de kan levere en registrering af gyldig genetisk testning, der viser PKU-bærerstatus - f.eks. fra Newborn Screening Ontario). Deltagerne vil også udfylde et kort spørgeskema, som vil omfatte alder, køn, etnicitet, indkomst, vægt og højde (målt ved hjælp af et stadiometer og kalibreret vægt) og bekræftelse af, at deltagerne ankom til laboratoriet fastende (dvs. kun har fået vand at drikke og ingen andre fødevarer/drikkevarer før analyser). Blodtryk og hjertefrekvens vil også blive målt ved baseline.

Efter baseline-tests vil deltagerne indtage et rent L-Phe-supplement doseret med 100 mg/kg blandet med 125 ml vand og 125 ml appelsinjuice. Blodtryk og hjertefrekvens vil blive gentaget 1 time efter L-Phe-forbrug. To timer postprandial vil deltagerne gentage de kognitive tests og akut mental sundhed (humør) vurdering, blodtryk og pulsmåling og give opfølgende spyt, urin og tørrede blodpletter prøver. Deltagerne vil også blive bedt om at rapportere eventuelle bivirkninger, de har oplevet med L-Phe-forbruget.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
56

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Canada, N1G 2W1
        • University of Guelph

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bærer eller ikke-bærer af PKU
  • Mindst 18 år
  • Behagelig faste om morgenen undersøgelsen (ingen mad eller drikke andet end vand)

Ekskluderingskriterier:

  • Har et barn med PKU
  • Diagnosticeret med: PKU, svære neurodegenerative tilstande, der påvirker kognition (f.eks. Alzheimers, Parkinsons, demens), melanom, hypertension, leversygdom og/eller nyresygdom
  • Tager et monoaminoxidasehæmmer antidepressivt middel
  • Gravid eller ammende
  • Appelsin/citrusallergi
  • Kropsvægt 150 kg eller mere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Genetiske bærere og ikke-bærere af PKU
Kosttilskud: L-Phenylalanin
100 mg/kg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stop signal reaktionstid
Tidsramme: Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
Responshæmning
Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejdshukommelse
Tidsramme: Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
N-Back Test Resultat
Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
Blodtryk
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 time og 2 timer efter L-Phe-tilskud
Systolisk og diastolisk
Skift fra baseline til 1 time og 2 timer efter L-Phe-tilskud
Individuel varianskoefficient (variabilitet i reaktionstid)
Tidsramme: Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
Udfald af stopsignalopgave
Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
Phenylalanin metabolitter
Tidsramme: Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
f.eks. phenylethylamin, tyramin, phenylpyruvat, andre
Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
Tyrosin metabolitter
Tidsramme: Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
f.eks. L-DOPA, dopamin, norepinephrin, epinephrin, p-hydroxyphenylpyruvat, homogentisinsyre, fumarat, andre
Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
Humør
Tidsramme: Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
Profil for Mood State (POMS) resultat
Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
Bivirkninger efter L-Phe-forbrug
Tidsramme: 0-3 timer efter L-Phe forbrug
Overvåges under hele besøget på forskningsenheden
0-3 timer efter L-Phe forbrug
Phenylalanin niveauer
Tidsramme: Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
Blod-, spyt- og urinprøveanalyser
Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
Tyrosin niveauer
Tidsramme: Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
Blod-, spyt- og urinprøveanalyser
Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
Hjerterytme
Tidsramme: Skift fra baseline til 1 time og 2 timer efter L-Phe-tilskud
BPM
Skift fra baseline til 1 time og 2 timer efter L-Phe-tilskud

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trial-by-Trial Analyse
Tidsramme: Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
skal udføres, hvis der er væsentlige resultater fra de fire hovedstopsignalopgaveresultater
Skift fra baseline til 2 timer efter L-Phe-tilskud
Kronisk angst
Tidsramme: Baseline
GAD-7 udfald (højere score indikerer værre angst: interval fra 0 til >15)
Baseline
Kronisk depression
Tidsramme: Baseline
PHQ-9 udfald (højere score indikerer værre depression: interval fra 0 til 27)
Baseline
Impulsivitet
Tidsramme: Baseline
BIS-11-resultat (højere score indikerer mere impulsivitet: interval 30 til 120)
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Guelph

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
McMaster University
Laval University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 23-03-017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger