Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lavdosis Maksimal hensigt versus kontrolleret tempo modstandstræning om livskvalitet hos ældre voksne

20. maj 2025 opdateret af: Northumbria University

Sammenligning af to lavdosis-resistenstræningsmodaliteter om styrke, funktionel kapacitet og livskvalitet hos sunde, utrænede ældre voksne, der bor i samfundet: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse var at:

  1. Sammenlign virkningerne af lavdosis Maksimal Intent og Kontrolleret Tempo Resistance Training på utrænede raske ældre voksnes livskvalitet, funktionelle kapacitet og styrke.
  2. Udforsk kvalitativt opfattelser af maksimal hensigt og kontrolleret tempo modstandstræning hos ældre voksne.

Ældre voksne defineres som værende 60 år eller derover.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Tyne and Wear
      • Newcastle, Tyne and Wear, Det Forenede Kongerige, NE1 8ST
        • Northumbria University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne var kvalificerede, hvis de var mellem 30-60 år
  • Uskadet
  • Havde ingen kardiovaskulære eller neuromuskulære tilstande
  • Havde ikke deltaget i modstandstræning i underekstremiteterne i de foregående seks måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagerne blev udelukket, hvis de enten havde deltaget i modstandstræning i underekstremiteterne i de sidste seks måneder
  • Havde underliggende helbredstilstand(er), der forhindrede dem i at deltage i styrketræning
  • Regelmæssigt opfyldt eller overskredet Storbritanniens anbefalede retningslinjer for fysisk aktivitet på 150 minutters moderat til intens fysisk aktivitet om ugen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Modstandstræning med maksimal hensigt - 3x5 (MI3x5)
Gruppen med maksimal hensigt blev instrueret og opmuntret til bevidst at forpligte sig til at udøve maksimal indsats og kraft under den koncentriske fase af benpresset med den hensigt at opnå den størst mulige hastighed. Denne gruppe gennemførte 3 sæt af 5 gentagelser med 60 % maksimalt én gentagelse.
Andet: Træning af benpresmodstand (3x5)
Benpres-modstandstræning ved 60 % one-rep-max i tre sæt af fem gentagelser
Eksperimentel: Modstandstræning med maksimal hensigt - 5x5 (MI5x5)
Gruppen med maksimal hensigt blev instrueret og opmuntret til bevidst at forpligte sig til at udøve maksimal indsats og kraft under den koncentriske fase af benpresset med den hensigt at opnå den størst mulige hastighed. Denne gruppe gennemførte 5 sæt af 5 gentagelser med 60 % maksimalt én gentagelse.
Andet: Træning af benpresmodstand (5x5)
Benpres-modstandstræning ved 60 % one-rep-max i fem sæt af fem gentagelser
Eksperimentel: Styret tempo modstandstræning - 3x5 (CT3x5)
Gruppen med kontrolleret tempo fulgte en metronom for både excentriske og koncentriske faser af benpressen med den hensigt at opretholde en stabil tre-sekunders koncentrisk og tre-sekunders excentrisk. Denne gruppe gennemførte 3 sæt af 5 gentagelser med 60 % maksimalt én gentagelse.
Andet: Træning af benpresmodstand (3x5)
Benpres-modstandstræning ved 60 % one-rep-max i tre sæt af fem gentagelser
Eksperimentel: Styret tempo modstandstræning - 5x5 (CT5x5)
Gruppen med kontrolleret tempo fulgte en metronom for både excentriske og koncentriske faser af benpressen med den hensigt at opretholde en stabil tre-sekunders koncentrisk og tre-sekunders excentrisk. Denne gruppe gennemførte 5 sæt af 5 gentagelser med 60 % maksimalt én gentagelse.
Andet: Træning af benpresmodstand (5x5)
Benpres-modstandstræning ved 60 % one-rep-max i fem sæt af fem gentagelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
Deltagerens livskvalitet (målt gennem fokusgruppespørgsmål & SF-36)
Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance
Tidsramme: Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
Brug af biodex til at udføre en 3 x 20s dobbelt-fods øjenåben balancetest på niveau 6.
Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
6-minutters gåtest
Tidsramme: Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
En 6-minutters gåtest i "rask" tempo.
Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
Timed-up-and-go
Tidsramme: Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
Stå fra en stol, gå til et punkt 3 meter væk, vend og vend tilbage til stolen så hurtigt som muligt, mens du går.
Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
30 sekunders sidde-til-stående (30s-Sit-to-Stand)
Tidsramme: Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
Maksimalt antal gentagelser en deltager kan rejse sig fra en stol på 30 sekunder.
Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
Styrke
Tidsramme: Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
Deltagere max én gentagelse på benpresmaskine.
Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
BMI
Tidsramme: Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
Masse og højde vil blive kombineret for at rapportere BMI i kg/m^2
Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
Styrke-til-masse-forhold
Tidsramme: Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
Masse og bentryk 1RM vil blive kombineret for at beregne styrke-til-masse-forholdet.
Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
Benpres en-rep-max hastighed før til post
Tidsramme: Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.
Hastighed (m/s) af benpres målt ved post-intervention ved brug af baseline one-rep-max.
Ved baseline og uge 1, midt (uge 4) og post (uge 9), ud af en samlet undersøgelsesvarighed på 9 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Northumbria University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. november 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. maj 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NU2863

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger