Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Berettigelsesvurdering for lungekræftscreening

29. maj 2025 opdateret af: Katharine Rendle, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Brug af et forenklet værktøj til at forudsige lungekræftscreening (LCS) Berettigelse: Eksperiment for at teste virkningerne af meddelelser på responsrater

Det primære formål med denne undersøgelse evaluerer, om forskellige meddelelser påvirker svarprocenterne på en kort undersøgelse (dvs. det forenklede berettigelsesværktøj), der er designet til at estimere pakkeårets berettigelse til lungekræftscreening (LCS). Dette vil hjælpe med at informere om den bedste måde at øge svarprocenten på værktøjet i fremtidige interventionsundersøgelser designet til at øge LCS og udvide undersøgelsesmetodologien generelt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

På trods af voksende beviser på, at lungekræftscreening (LCS) reducerer lungekræftspecifik dødelighed, er LCS i hele USA bemærkelsesværdigt lavt. Dette skyldes til dels udfordringer med at identificere voksne, der opfylder berettigelseskriterierne for livslang rygeintensitet (dvs. 20 pakkeår eller mere), som ofte mangler i den elektroniske journal. Vi har udviklet et forenklet berettigelsesværktøj, der har vist nøjagtighed ved estimering af pakkeår. Men i betragtning af potentialet for lave svarprocenter er der et stort behov for at identificere effektive strategier til at øge svarprocenterne retfærdigt, før det bruges i praksis eller i fremtidige undersøgelser. Det primære formål med denne undersøgelse evaluerer, om forskellige meddelelser påvirker svarprocenterne på en kort undersøgelse (dvs. det forenklede berettigelsesværktøj), der er designet til at estimere pakkeårets berettigelse til lungekræftscreening (LCS). Dette vil hjælpe med at identificere den bedste måde at øge svarprocenten på værktøjet i fremtidige interventionsstudier designet til at øge LCS og udvide undersøgelsesmetodologien generelt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6125

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. opfylde aldersberettigelse (50-80 år) for LCS baseret på 2021 USPSTF-retningslinjer; og
  2. har gennemført mindst ét ​​besøg i primærplejen hos Penn Medicine i 2020-2025

Ekskluderingskriterier:

  1. har en dokumenteret historie med lungekræft;
  2. har en dokumenteret historie med at gennemføre LCS på Penn Medicine;
  3. er opført som ikke ønsker at blive kontaktet eller opfordret til forskning; eller
  4. ellers ikke opfylder inklusionskriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Arm 1 (indledende meddelelse A + tobaksbrug meddelelse A + incitament)
Deltagerne vil modtage to indrammede beskeder (AA) plus et incitament
Adfærdsmæssigt: Indrammet introduktionsmeddelelse A
Tildel patienter tilfældigt at modtage en introduktionsmeddelelse, der opfordrer dem til at gennemføre undersøgelsen (version A).
Adfærdsmæssigt: Indrammet tobaksbrugsmeddelelse A
Tildel patienter tilfældigt at modtage normerende besked relateret til tobaksbrug (version A).
Adfærdsmæssigt: Økonomisk incitament
Tilfældigt tildelte patienter, der skal deltage i en lodtrækning om at modtage et gavekort på $100.
Eksperimentel: Arm 2 (indledende meddelelse A + tobaksbrug meddelelse A)
Deltagerne vil modtage to indrammede beskeder (AA)
Adfærdsmæssigt: Indrammet introduktionsmeddelelse A
Tildel patienter tilfældigt at modtage en introduktionsmeddelelse, der opfordrer dem til at gennemføre undersøgelsen (version A).
Adfærdsmæssigt: Indrammet tobaksbrugsmeddelelse A
Tildel patienter tilfældigt at modtage normerende besked relateret til tobaksbrug (version A).
Eksperimentel: Arm 3 (indledende meddelelse A + tobaksbrugsmeddelelse B + incitament)
Deltagerne vil modtage to indrammede beskeder (AB) plus et incitament
Adfærdsmæssigt: Indrammet introduktionsmeddelelse A
Tildel patienter tilfældigt at modtage en introduktionsmeddelelse, der opfordrer dem til at gennemføre undersøgelsen (version A).
Adfærdsmæssigt: Økonomisk incitament
Tilfældigt tildelte patienter, der skal deltage i en lodtrækning om at modtage et gavekort på $100.
Adfærdsmæssigt: Indrammet tobaksbrugsmeddelelse B
Tildel patienter tilfældigt at modtage normerende besked relateret til tobaksbrug (version B).
Eksperimentel: Arm 4 (indledende meddelelse A + meddelelse om tobaksbrug B)
Deltagerne vil modtage to indrammede beskeder (AB)
Adfærdsmæssigt: Indrammet introduktionsmeddelelse A
Tildel patienter tilfældigt at modtage en introduktionsmeddelelse, der opfordrer dem til at gennemføre undersøgelsen (version A).
Adfærdsmæssigt: Indrammet tobaksbrugsmeddelelse B
Tildel patienter tilfældigt at modtage normerende besked relateret til tobaksbrug (version B).
Eksperimentel: Arm 5 (indledende meddelelse B + meddelelse om tobaksbrug A + incitament)
Deltagerne vil modtage to indrammede beskeder (BA) plus et incitament
Adfærdsmæssigt: Indrammet tobaksbrugsmeddelelse A
Tildel patienter tilfældigt at modtage normerende besked relateret til tobaksbrug (version A).
Adfærdsmæssigt: Økonomisk incitament
Tilfældigt tildelte patienter, der skal deltage i en lodtrækning om at modtage et gavekort på $100.
Adfærdsmæssigt: Indrammet introduktionsmeddelelse B
Tildel patienter tilfældigt at modtage en introduktionsmeddelelse, der opfordrer dem til at gennemføre undersøgelsen (version B).
Eksperimentel: Arm 6 (indledende meddelelse B + meddelelse om tobaksbrug A)
Deltagerne vil modtage to indrammede beskeder (BA)
Adfærdsmæssigt: Indrammet tobaksbrugsmeddelelse A
Tildel patienter tilfældigt at modtage normerende besked relateret til tobaksbrug (version A).
Adfærdsmæssigt: Indrammet introduktionsmeddelelse B
Tildel patienter tilfældigt at modtage en introduktionsmeddelelse, der opfordrer dem til at gennemføre undersøgelsen (version B).
Eksperimentel: Arm 7 (indledende meddelelse B + meddelelse om tobaksbrug B + incitament)
Deltagerne vil modtage to indrammede beskeder (BB) plus et incitament
Adfærdsmæssigt: Økonomisk incitament
Tilfældigt tildelte patienter, der skal deltage i en lodtrækning om at modtage et gavekort på $100.
Adfærdsmæssigt: Indrammet tobaksbrugsmeddelelse B
Tildel patienter tilfældigt at modtage normerende besked relateret til tobaksbrug (version B).
Adfærdsmæssigt: Indrammet introduktionsmeddelelse B
Tildel patienter tilfældigt at modtage en introduktionsmeddelelse, der opfordrer dem til at gennemføre undersøgelsen (version B).
Eksperimentel: Arm 8 (indledende meddelelse B + meddelelse om tobaksbrug B)
Deltagerne vil modtage to indrammede beskeder (BB)
Adfærdsmæssigt: Indrammet tobaksbrugsmeddelelse B
Tildel patienter tilfældigt at modtage normerende besked relateret til tobaksbrug (version B).
Adfærdsmæssigt: Indrammet introduktionsmeddelelse B
Tildel patienter tilfældigt at modtage en introduktionsmeddelelse, der opfordrer dem til at gennemføre undersøgelsen (version B).
Eksperimentel: Arm 9 (indledende meddelelse C + tobaksbrug meddelelse A + incitament)
Deltagerne vil modtage to indrammede beskeder (CA) plus et incitament
Adfærdsmæssigt: Indrammet tobaksbrugsmeddelelse A
Tildel patienter tilfældigt at modtage normerende besked relateret til tobaksbrug (version A).
Adfærdsmæssigt: Økonomisk incitament
Tilfældigt tildelte patienter, der skal deltage i en lodtrækning om at modtage et gavekort på $100.
Adfærdsmæssigt: Indrammet introduktionsmeddelelse C
Tildel patienter tilfældigt at modtage en introduktionsmeddelelse, der opfordrer dem til at gennemføre undersøgelsen (version C).
Eksperimentel: Arm 10 (indledende meddelelse C + tobaksbrug meddelelse A)
Deltagerne vil modtage to indrammede beskeder (CA)
Adfærdsmæssigt: Indrammet tobaksbrugsmeddelelse A
Tildel patienter tilfældigt at modtage normerende besked relateret til tobaksbrug (version A).
Adfærdsmæssigt: Indrammet introduktionsmeddelelse C
Tildel patienter tilfældigt at modtage en introduktionsmeddelelse, der opfordrer dem til at gennemføre undersøgelsen (version C).
Eksperimentel: Arm 11 (indledende meddelelse C + meddelelse om tobaksbrug B + incitament)
Deltagerne vil modtage to indrammede beskeder (CB) plus et incitament
Adfærdsmæssigt: Økonomisk incitament
Tilfældigt tildelte patienter, der skal deltage i en lodtrækning om at modtage et gavekort på $100.
Adfærdsmæssigt: Indrammet tobaksbrugsmeddelelse B
Tildel patienter tilfældigt at modtage normerende besked relateret til tobaksbrug (version B).
Adfærdsmæssigt: Indrammet introduktionsmeddelelse C
Tildel patienter tilfældigt at modtage en introduktionsmeddelelse, der opfordrer dem til at gennemføre undersøgelsen (version C).
Eksperimentel: Arm 12 (indledende meddelelse C + tobaksbrug meddelelse B)
Deltagerne vil modtage to indrammede beskeder (CB)
Adfærdsmæssigt: Indrammet tobaksbrugsmeddelelse B
Tildel patienter tilfældigt at modtage normerende besked relateret til tobaksbrug (version B).
Adfærdsmæssigt: Indrammet introduktionsmeddelelse C
Tildel patienter tilfældigt at modtage en introduktionsmeddelelse, der opfordrer dem til at gennemføre undersøgelsen (version C).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuld undersøgelse af fuldførelse
Tidsramme: 7 dage
Andelen af ​​deltagere, der besvarer alle tre undersøgelsesspørgsmål via sms blandt alle de randomiserede.
7 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Delvis afslutning af undersøgelse
Tidsramme: 7 dage
Andelen af ​​deltagere, der besvarer mindst et af tre undersøgelsesspørgsmål via sms blandt alle de randomiserede.
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Katharine A Rendle, PhD,MSW,MPH, University of Pennsylvania

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. november 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. maj 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UPCC 16523
  • P50CA271338-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • 853337 (Anden identifikator: UPenn IRB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger