Valutazione di idoneità allo screening del cancro al polmone
Utilizzo di uno strumento semplificato per prevedere l'idoneità allo screening del cancro al polmone (LCS): esperimento per testare gli effetti della messaggistica sui tassi di risposta
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
- Comportamentale: Messaggio introduttivo incorniciato A
- Comportamentale: Messaggio sull'uso del tabacco incorniciato A
- Comportamentale: Incentivo finanziario
- Comportamentale: Messaggio sull'uso del tabacco incorniciato B
- Comportamentale: Messaggio introduttivo incorniciato B
- Comportamentale: Messaggio introduttivo incorniciato C
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Hannah Toneff, MSW, MA
- Numero di telefono: 267-882-3186
- Email: hannah.toneff@pennmedicine.upenn.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Katharine A Rendle, PhD,MSW,MPH
- Numero di telefono: 215-349-5442
- Email: katharine.rendle@pennmedicine.upenn.edu
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- soddisfare i requisiti di età (50-80 anni) per LCS sulla base delle linee guida USPSTF del 2021; E
- hanno completato almeno una visita di assistenza primaria presso Penn Medicine nel 2020-2025
Criteri di esclusione:
- avere una storia documentata di cancro ai polmoni;
- avere una storia documentata di completamento di LCS presso Penn Medicine;
- sono elencati come non desiderosi di essere contattati o sollecitati per la ricerca; O
- non soddisfano altrimenti i criteri di inclusione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio 1 (Messaggio introduttivo A + Messaggio sull'uso del tabacco A + Incentivo)
I partecipanti riceveranno due messaggi incorniciati (AA) più un incentivo
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Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio introduttivo che li incoraggia a completare il sondaggio (versione A).
Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio normativo relativo all'uso del tabacco (versione A).
I pazienti assegnati in modo casuale verranno inseriti in un'estrazione per ricevere una carta regalo da $ 100.
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Sperimentale: Braccio 2 (Messaggio introduttivo A + Messaggio sull'uso del tabacco A)
I partecipanti riceveranno due messaggi incorniciati (AA)
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Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio introduttivo che li incoraggia a completare il sondaggio (versione A).
Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio normativo relativo all'uso del tabacco (versione A).
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Sperimentale: Braccio 3 (Messaggio introduttivo A + Messaggio sull'uso del tabacco B + Incentivo)
I partecipanti riceveranno due messaggi incorniciati (AB) più un incentivo
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Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio introduttivo che li incoraggia a completare il sondaggio (versione A).
I pazienti assegnati in modo casuale verranno inseriti in un'estrazione per ricevere una carta regalo da $ 100.
Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio normativo relativo all'uso del tabacco (versione B).
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Sperimentale: Braccio 4 (Messaggio introduttivo A + Messaggio sull'uso del tabacco B)
I partecipanti riceveranno due messaggi incorniciati (AB)
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Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio introduttivo che li incoraggia a completare il sondaggio (versione A).
Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio normativo relativo all'uso del tabacco (versione B).
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Sperimentale: Braccio 5 (Messaggio introduttivo B + Messaggio sull'uso del tabacco A + Incentivo)
I partecipanti riceveranno due messaggi incorniciati (BA) più un incentivo
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Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio normativo relativo all'uso del tabacco (versione A).
I pazienti assegnati in modo casuale verranno inseriti in un'estrazione per ricevere una carta regalo da $ 100.
Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio introduttivo che li incoraggia a completare il sondaggio (versione B).
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Sperimentale: Braccio 6 (Messaggio introduttivo B + Messaggio sull'uso del tabacco A)
I partecipanti riceveranno due messaggi incorniciati (BA)
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Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio normativo relativo all'uso del tabacco (versione A).
Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio introduttivo che li incoraggia a completare il sondaggio (versione B).
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Sperimentale: Braccio 7 (Messaggio introduttivo B + Messaggio sull'uso del tabacco B + Incentivo)
I partecipanti riceveranno due messaggi incorniciati (BB) più un incentivo
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I pazienti assegnati in modo casuale verranno inseriti in un'estrazione per ricevere una carta regalo da $ 100.
Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio normativo relativo all'uso del tabacco (versione B).
Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio introduttivo che li incoraggia a completare il sondaggio (versione B).
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Sperimentale: Braccio 8 (Messaggio introduttivo B + Messaggio sull'uso del tabacco B)
I partecipanti riceveranno due messaggi incorniciati (BB)
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Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio normativo relativo all'uso del tabacco (versione B).
Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio introduttivo che li incoraggia a completare il sondaggio (versione B).
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Sperimentale: Braccio 9 (Messaggio introduttivo C + Messaggio sull'uso del tabacco A + Incentivo)
I partecipanti riceveranno due messaggi incorniciati (CA) più un incentivo
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Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio normativo relativo all'uso del tabacco (versione A).
I pazienti assegnati in modo casuale verranno inseriti in un'estrazione per ricevere una carta regalo da $ 100.
Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio introduttivo che li incoraggia a completare il sondaggio (versione C).
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Sperimentale: Braccio 10 (Messaggio introduttivo C + Messaggio sull'uso del tabacco A)
I partecipanti riceveranno due messaggi incorniciati (CA)
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Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio normativo relativo all'uso del tabacco (versione A).
Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio introduttivo che li incoraggia a completare il sondaggio (versione C).
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Sperimentale: Braccio 11 (Messaggio introduttivo C + Messaggio sull'uso del tabacco B + Incentivo)
I partecipanti riceveranno due messaggi incorniciati (CB) più un incentivo
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I pazienti assegnati in modo casuale verranno inseriti in un'estrazione per ricevere una carta regalo da $ 100.
Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio normativo relativo all'uso del tabacco (versione B).
Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio introduttivo che li incoraggia a completare il sondaggio (versione C).
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Sperimentale: Braccio 12 (Messaggio introduttivo C + Messaggio sull'uso del tabacco B)
I partecipanti riceveranno due messaggi incorniciati (CB)
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Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio normativo relativo all'uso del tabacco (versione B).
Assegnare in modo casuale i pazienti a ricevere un messaggio introduttivo che li incoraggia a completare il sondaggio (versione C).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Completamento completo del sondaggio
Lasso di tempo: 7 giorni
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La percentuale di partecipanti che risponde a tutte e tre le domande del sondaggio tramite SMS tra tutti quelli randomizzati.
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7 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Completamento parziale del sondaggio
Lasso di tempo: 7 giorni
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La percentuale di partecipanti che rispondono ad almeno una delle tre domande del sondaggio tramite SMS tra tutti quelli randomizzati.
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7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Katharine A Rendle, PhD,MSW,MPH, University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UPCC 16523
- P50CA271338-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- 853337 (Altro identificatore: UPenn IRB)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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