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Beurteilung der Eignung für das Lungenkrebs-Screening

29. Mai 2025 aktualisiert von: Katharine Rendle, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Verwendung eines vereinfachten Tools zur Vorhersage der Eignung für das Lungenkrebs-Screening (LCS): Experiment zum Testen der Auswirkungen von Nachrichten auf die Antwortraten

Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, zu bewerten, ob sich unterschiedliche Nachrichtenübermittlungen auf die Rücklaufquoten bei einer kurzen Umfrage (d. h. dem vereinfachten Eignungstool) auswirken, mit der die Eignung für ein Lungenkrebs-Screening (LCS) pro Packungsjahr geschätzt werden soll. Dies wird dazu beitragen, die Rücklaufquoten auf das Tool in zukünftigen Interventionsstudien zur Steigerung der LCS am besten zu erhöhen und die Umfragemethodik im Allgemeinen zu erweitern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Trotz wachsender Belege dafür, dass Lungenkrebs-Screening (LCS) die Lungenkrebs-spezifische Mortalität senkt, ist LCS in den Vereinigten Staaten bemerkenswert niedrig. Dies ist teilweise auf die Herausforderung zurückzuführen, Erwachsene zu identifizieren, die die Zulassungskriterien für die lebenslange Rauchintensität (d. h. 20 Packungsjahre oder mehr) erfüllen, was in der elektronischen Krankenakte häufig fehlt. Wir haben ein vereinfachtes Berechtigungstool entwickelt, das sich bei der Schätzung der Packjahre als genau erwiesen hat. Angesichts des Potenzials für niedrige Rücklaufquoten besteht jedoch ein großer Bedarf an wirksamen Strategien zur gleichmäßigen Erhöhung der Rücklaufquoten, bevor sie in der Praxis oder in zukünftigen Studien eingesetzt werden. Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, zu bewerten, ob sich unterschiedliche Nachrichtenübermittlungen auf die Rücklaufquoten bei einer kurzen Umfrage (d. h. dem vereinfachten Eignungstool) auswirken, mit der die Eignung für ein Lungenkrebs-Screening (LCS) pro Packungsjahr geschätzt werden soll. Dies wird dazu beitragen, den besten Weg zur Steigerung der Antwortraten auf das Tool in zukünftigen Interventionsstudien zu ermitteln, die darauf abzielen, die LCS zu erhöhen und die Umfragemethodik im Allgemeinen zu erweitern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
6125

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. die Altersberechtigung (50–80 Jahre) für LCS gemäß den USPSTF-Richtlinien 2021 erfüllen; Und
  2. im Zeitraum 2020–2025 mindestens einen Besuch in der Grundversorgung bei Penn Medicine absolviert haben

Ausschlusskriterien:

  1. eine dokumentierte Vorgeschichte von Lungenkrebs haben;
  2. über eine dokumentierte Erfolgsgeschichte des LCS-Abschlusses bei Penn Medicine verfügen;
  3. werden als Personen aufgeführt, die weder kontaktiert noch für Forschungszwecke angefragt werden möchten; oder
  4. ansonsten die Einschlusskriterien nicht erfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Teil 1 (Einführungsbotschaft A + Tabakkonsumbotschaft A + Anreiz)
Die Teilnehmer erhalten zwei gerahmte Nachrichten (AA) sowie einen Anreiz
Verhalten: Gerahmte Einführungsbotschaft A
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, eine Einführungsnachricht zu erhalten, in der sie zum Ausfüllen der Umfrage aufgefordert werden (Version A).
Verhalten: Gerahmte Botschaft zum Tabakkonsum A
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, dass sie eine Normierungsnachricht zum Thema Tabakkonsum erhalten sollen (Version A).
Verhalten: Finanzieller Anreiz
Nach dem Zufallsprinzip ausgewählte Patienten nehmen an der Verlosung einer Geschenkkarte im Wert von 100 USD teil.
Experimental: Teil 2 (Einführungsbotschaft A + Tabakkonsumbotschaft A)
Die Teilnehmer erhalten zwei gerahmte Nachrichten (AA)
Verhalten: Gerahmte Einführungsbotschaft A
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, eine Einführungsnachricht zu erhalten, in der sie zum Ausfüllen der Umfrage aufgefordert werden (Version A).
Verhalten: Gerahmte Botschaft zum Tabakkonsum A
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, dass sie eine Normierungsnachricht zum Thema Tabakkonsum erhalten sollen (Version A).
Experimental: Arm 3 (Einführungsbotschaft A + Tabakkonsumbotschaft B + Anreiz)
Die Teilnehmer erhalten zwei gerahmte Nachrichten (AB) sowie einen Anreiz
Verhalten: Gerahmte Einführungsbotschaft A
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, eine Einführungsnachricht zu erhalten, in der sie zum Ausfüllen der Umfrage aufgefordert werden (Version A).
Verhalten: Finanzieller Anreiz
Nach dem Zufallsprinzip ausgewählte Patienten nehmen an der Verlosung einer Geschenkkarte im Wert von 100 USD teil.
Verhalten: Gerahmte Tabakkonsumbotschaft B
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, dass sie eine Normierungsnachricht zum Thema Tabakkonsum erhalten sollen (Version B).
Experimental: Teil 4 (Einführungsbotschaft A + Tabakkonsumbotschaft B)
Die Teilnehmer erhalten zwei gerahmte Nachrichten (AB)
Verhalten: Gerahmte Einführungsbotschaft A
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, eine Einführungsnachricht zu erhalten, in der sie zum Ausfüllen der Umfrage aufgefordert werden (Version A).
Verhalten: Gerahmte Tabakkonsumbotschaft B
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, dass sie eine Normierungsnachricht zum Thema Tabakkonsum erhalten sollen (Version B).
Experimental: Teil 5 (Einführungsbotschaft B + Tabakkonsumbotschaft A + Anreiz)
Die Teilnehmer erhalten zwei gerahmte Nachrichten (BA) sowie einen Anreiz
Verhalten: Gerahmte Botschaft zum Tabakkonsum A
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, dass sie eine Normierungsnachricht zum Thema Tabakkonsum erhalten sollen (Version A).
Verhalten: Finanzieller Anreiz
Nach dem Zufallsprinzip ausgewählte Patienten nehmen an der Verlosung einer Geschenkkarte im Wert von 100 USD teil.
Verhalten: Gerahmte Einführungsbotschaft B
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, eine Einführungsnachricht zu erhalten, in der sie zum Ausfüllen der Umfrage aufgefordert werden (Version B).
Experimental: Teil 6 (Einführungsbotschaft B + Tabakkonsumbotschaft A)
Die Teilnehmer erhalten zwei gerahmte Nachrichten (BA)
Verhalten: Gerahmte Botschaft zum Tabakkonsum A
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, dass sie eine Normierungsnachricht zum Thema Tabakkonsum erhalten sollen (Version A).
Verhalten: Gerahmte Einführungsbotschaft B
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, eine Einführungsnachricht zu erhalten, in der sie zum Ausfüllen der Umfrage aufgefordert werden (Version B).
Experimental: Teil 7 (Einführungsbotschaft B + Tabakkonsumbotschaft B + Anreiz)
Die Teilnehmer erhalten zwei gerahmte Nachrichten (BB) sowie einen Anreiz
Verhalten: Finanzieller Anreiz
Nach dem Zufallsprinzip ausgewählte Patienten nehmen an der Verlosung einer Geschenkkarte im Wert von 100 USD teil.
Verhalten: Gerahmte Tabakkonsumbotschaft B
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, dass sie eine Normierungsnachricht zum Thema Tabakkonsum erhalten sollen (Version B).
Verhalten: Gerahmte Einführungsbotschaft B
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, eine Einführungsnachricht zu erhalten, in der sie zum Ausfüllen der Umfrage aufgefordert werden (Version B).
Experimental: Teil 8 (Einführungsbotschaft B + Tabakkonsumbotschaft B)
Die Teilnehmer erhalten zwei gerahmte Nachrichten (BB)
Verhalten: Gerahmte Tabakkonsumbotschaft B
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, dass sie eine Normierungsnachricht zum Thema Tabakkonsum erhalten sollen (Version B).
Verhalten: Gerahmte Einführungsbotschaft B
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, eine Einführungsnachricht zu erhalten, in der sie zum Ausfüllen der Umfrage aufgefordert werden (Version B).
Experimental: Teil 9 (Einführungsbotschaft C + Tabakkonsumbotschaft A + Anreiz)
Die Teilnehmer erhalten zwei gerahmte Nachrichten (CA) sowie einen Anreiz
Verhalten: Gerahmte Botschaft zum Tabakkonsum A
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, dass sie eine Normierungsnachricht zum Thema Tabakkonsum erhalten sollen (Version A).
Verhalten: Finanzieller Anreiz
Nach dem Zufallsprinzip ausgewählte Patienten nehmen an der Verlosung einer Geschenkkarte im Wert von 100 USD teil.
Verhalten: Gerahmte Einführungsbotschaft C
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, eine Einführungsnachricht zu erhalten, in der sie zum Ausfüllen der Umfrage aufgefordert werden (Version C).
Experimental: Teil 10 (Einführungsbotschaft C + Tabakkonsumbotschaft A)
Die Teilnehmer erhalten zwei gerahmte Nachrichten (CA)
Verhalten: Gerahmte Botschaft zum Tabakkonsum A
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, dass sie eine Normierungsnachricht zum Thema Tabakkonsum erhalten sollen (Version A).
Verhalten: Gerahmte Einführungsbotschaft C
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, eine Einführungsnachricht zu erhalten, in der sie zum Ausfüllen der Umfrage aufgefordert werden (Version C).
Experimental: Teil 11 (Einführungsbotschaft C + Tabakkonsumbotschaft B + Anreiz)
Die Teilnehmer erhalten zwei gerahmte Nachrichten (CB) sowie einen Anreiz
Verhalten: Finanzieller Anreiz
Nach dem Zufallsprinzip ausgewählte Patienten nehmen an der Verlosung einer Geschenkkarte im Wert von 100 USD teil.
Verhalten: Gerahmte Tabakkonsumbotschaft B
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, dass sie eine Normierungsnachricht zum Thema Tabakkonsum erhalten sollen (Version B).
Verhalten: Gerahmte Einführungsbotschaft C
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, eine Einführungsnachricht zu erhalten, in der sie zum Ausfüllen der Umfrage aufgefordert werden (Version C).
Experimental: Teil 12 (Einführungsbotschaft C + Tabakkonsumbotschaft B)
Die Teilnehmer erhalten zwei gerahmte Nachrichten (CB)
Verhalten: Gerahmte Tabakkonsumbotschaft B
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, dass sie eine Normierungsnachricht zum Thema Tabakkonsum erhalten sollen (Version B).
Verhalten: Gerahmte Einführungsbotschaft C
Weisen Sie den Patienten nach dem Zufallsprinzip zu, eine Einführungsnachricht zu erhalten, in der sie zum Ausfüllen der Umfrage aufgefordert werden (Version C).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vollständiger Abschluss der Umfrage
Zeitfenster: 7 Tage
Der Anteil der Teilnehmer, die alle drei Umfragefragen per SMS beantwortet haben, unter allen randomisierten Teilnehmern.
7 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilweiser Abschluss der Umfrage
Zeitfenster: 7 Tage
Der Anteil der Teilnehmer unter allen randomisierten Teilnehmern, die mindestens eine von drei Umfragefragen per SMS beantworten.
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Katharine A Rendle, PhD,MSW,MPH, University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
31. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UPCC 16523
  • P50CA271338-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 853337 (Andere Kennung: UPenn IRB)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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