Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​UPB-101 hos deltagere med kronisk rhinosinusitis med næsepolypper (VIBRANT)

17. september 2026 opdateret af: Upstream Bio Inc.

Et fase 2, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, multicenter-studie for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​UPB-101 hos deltagere med kronisk rhinosinusitis med næsepolypper på baggrund af nasale kortikosteroider (VIBRANT)

Det primære formål med denne undersøgelse er at vurdere effekten af ​​UPB-101 på den endoskopisk bestemte størrelse og udstrækning af næsepolypper hos deltagere med kronisk rhinosinusitis med næsepolypper (CRSwNP) og at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​UPB-101 sammenlignet med placebo .

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, randomiseret, placebokontrolleret, parallelgruppestudie til vurdering af effektiviteten og sikkerheden af ​​UPB-101 administreret subkutant (SC) hos deltagere med CRSwNP på baggrundsterapi med stabil dosis af intranasale kortikosteroider (INCS). Cirka 70 deltagere vil blive randomiseret. Deltagerne vil modtage UPB-101 eller placebo over en 24-ugers behandlingsperiode. Derudover består denne undersøgelse af en 3 til 5 ugers screeningsperiode og en 4-ugers opfølgningsperiode.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
81

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Upstream Bio Clinical Trials Information (Privacy Notice: https://www.upstreambio.com/privacy)
  • Telefonnummer: 888-446-3130
  • E-mail: clinicaltrials@upstreambio.com

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90006
        • Sensa Health LA (Sensa Health Clinical Research)
      • Newport Beach, California, Forenede Stater, 92782
        • Newport Native MD, Inc.
      • Roseville, California, Forenede Stater, 95661
        • DaVinci, Research LLC
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92108
        • Senta Clinic
    • Colorado
      • Columbus, Colorado, Forenede Stater, 65212
        • University of Missouri
      • Wheat Ridge, Colorado, Forenede Stater, 80033
        • Western States Clinical Research, Inc.
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Forenede Stater, 33024
        • Alfa Medical Research
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33173
        • Well Pharma Medical Research Corp.
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33013
        • Novaceut Clinical Research
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33176
        • IMIC Inc.
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33613-3923
        • University of South Florida
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Forenede Stater, 83706
        • Treasure Valley Medical Research
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • The University of Chicago
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40220
        • Advanced ENT and Allergy
    • Maryland
      • White Marsh, Maryland, Forenede Stater, 21162
        • Chesapeake Clinical Research, Inc.
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • New York
      • Great Neck, New York, Forenede Stater, 11021
        • Northwell Health/Division of Allergy and Immunology
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45106
        • University of Cincinnati Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73120-9389
        • Allergy, Asthma & Clinical Research Center
    • South Carolina
      • Spartanburg, South Carolina, Forenede Stater, 29303
        • Spartanburg /Greer ENT & Allergy
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78759
        • Orion Clinical Research
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75209
        • Alina Clinical Trials, LLC.
      • McKinney, Texas, Forenede Stater, 75070
        • Ears Nose and Throat Associates of Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78258
        • Alamo Ent Associates
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Forenede Stater, 23507-1904
        • Eastern Virginia Medical School
    • Washington
      • Bellingham, Washington, Forenede Stater, 98225
        • Bellingham Asthma, Allergy & Immunology Clinic
    • Wisconsin
      • Greenfield, Wisconsin, Forenede Stater, 53228
        • Allergy, Asthma and Sinus Center, S.C.
  • Polen
      • Katowice, Polen, 40-611
        • Centrum Medyczne Angelius Provita
      • Krakow, Polen, 31-513
        • Centrum Medyczne PROMED
      • Krakow, Polen, 30-033
        • Centrum Medyczne "All-Med" Badania Kliniczne spolka komandytowa
      • Nadarzyn, Polen, 05-830
        • CENTRUM SŁUCHU I MOWY Sp. z o.o.
      • Strzelce Opolskie, Polen, 47-100
        • Centrum Medyczne Lucyna Andrzej Dymek s.c
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08022
        • Centro Medico Teknon
      • Cadiz, Spanien, 11407
        • Hospital Universitario de Jerez de la Frontera
      • Madrid, Spanien, 28034
        • Hospital Universitario Ramon y Cajal
      • Madrid, Spanien, 28015
        • Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz (UAM-FJD) Consultas Externas Isaac Peral
      • Seville, Spanien, 41009
        • Hospital Universitario Virgen Macarena
  • Tjekkiet
    • Czech Republic
      • Olomouc, Czech Republic, Tjekkiet, 77900
        • NZZ MUDr Pavel Navratil
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Charite Universitaetsmedizin Berlin
      • Münster, Tyskland, 48149
        • Universitaetsklinik Muenster, Klinik fur Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde
      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • Universitätsklinik Tuebingen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltageren har underskrevet, dateret og modtaget en kopi af Institutional Review Board (IRB)/Independent Ethics Committee (IEC) godkendt skriftlig informeret samtykkeformular (ICF).
  • Deltageren er i alderen 18 til 75 år (inklusive) på tidspunktet for underskrivelsen af ​​ICF.

  • Deltageren har en læge diagnosticeret CRSwNP i mindst 6 måneder før besøg 1, der opfylder alle følgende:

    • Sværhedsgrad i overensstemmelse med behov for operation som defineret af en endoskopisk bilateral NPS på mindst 5 ud af 8 og en minimumscore på 2 i hver næsehule ved besøg 1 baseret på central aflæsning, samt genbekræftet ved besøg 2 baseret på lokal aflæsning.
    • NCS større end og lig med (>=) 2 ved besøg 2.
    • Vedvarende symptomer på CRSwNP i mindst 8 uger før besøg 1, såsom rhinoré og/eller reduktion i lugt.

  • Deltageren har mindst én af følgende:

    • Havde i de 24 måneder forud for besøg 1 en dokumenteret forværring af nasal polypose, der krævede behandling med systemisk kortikosteroid.
    • En medicinsk kontraindikation/intolerance over for systemisk kortikosteroid.
    • Havde tidligere operation for NP (kan ikke være inden for 6 måneder før besøg 1
  • Stabil standardbehandling for CRSwNP i mindst 30 dage før besøg 1.
  • Ved besøg 2, mindst 21 dages baggrundsbehandling med mometasonfuroat næsespray (MFNS) (eller tilsvarende).
  • >=70 procent (%) dagbogsoverholdelse for MFNS (eller tilsvarende) i de 14 dage før besøg 2.
  • Indvilliger i at følge de påkrævede præventionsteknikker/-metoder
  • Kvindelige eller mandlige deltagere indvilliger i ikke at donere henholdsvis æg eller sæd i en periode på 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsens lægemiddelintervention eller ved det sidste besøg, alt efter hvad der sker sidst

Ekskluderingskriterier:

  • Har gennemgået en intranasal og/eller sinusoperation (inklusive polypektomi) inden for 6 måneder før besøg 1.
  • Forventet behov, efter investigators mening, for NP-operation inden for 12 uger efter besøg 2.
  • Komorbid astma med forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV1) 50 % eller mindre af forventet normal ved besøg 1.
  • Forhold, der gør, at deltagerne ikke kan evalueres ved besøg 1 for det primære endepunkt, såsom sino-nasal eller sinuskirurgi, der ændrer næsens laterale vægstruktur, antrokoanale polypper, næseseptumafvigelse, der lukker mindst ét ​​næsebor, akut bihulebetændelse, øvre luftvejsinfektion, igangværende rhinitis medicamentosa, svampe rhinosinusitis, benigne eller ondartede tumorer i næsehulen.
  • Samtidig deltagelse i en klinisk undersøgelse eller er blevet behandlet med et forsøgslægemiddel inden for 28 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, før besøg 1.
  • Tidligere eksponering for UPB-101 eller kendt allergi/følsomhed over for et eller flere af dets hjælpestoffer.
  • Biologisk terapi eller systemisk immunsuppressiv til behandling af inflammatorisk sygdom eller autoimmun sygdom inden for 6 måneder eller 5 halveringstider før besøg 1, alt efter hvad der er længst, med undtagelse af orale c-kortikosteroider.
  • Enhver vaccination inden for screeningsperioden og behandling med en levende (svækket) vaccine inden for 12 uger før besøg 2.
  • Unormal sygehistorie, fysiske fund eller sikkerhedsfund og ethvert klinisk laboratorietestresultat uden for referenceintervallerne, som efter investigatorens mening kan skjule undersøgelsesdataene eller forstyrre deltagerens sikkerhed.
  • Allergisk granulomatøs angiitis (Churg-Strauss syndrom), granulomatose med polyangiitis (Wegeners granulomatose), Youngs syndrom, Kartageners syndrom eller andre dyskinetiske ciliære syndromer, samtidig cystisk fibrose.
  • Deltager med komorbid astma, der også har en historie eller tegn på en klinisk signifikant lungelidelse (bortset fra astma).
  • Anamnese med kronisk alkohol- eller stofbrugsforstyrrelse inden for 12 måneder før besøg 1.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Verekitug (UPB-101)
Deltagerne vil blive indgivet 0,5 milliliter (ml) af verekitug (UPB-101) formuleret opløsning (indeholdende 100 milligram [mg] verekitug [UPB-101]) subkutant hver 12. uge i 24 uger.
Medicin: Verekitug (UPB-101)
Verekitug (UPB-101) 0,5 mL formuleret opløsning (100 mg verekitug [UPB-101])
Placebo komparator: Matchende placebo
Deltagerne vil blive indgivet verekitug (UPB-101) matchende placeboopløsning, subkutant, hver 12. uge i 24 uger.
Medicin: Placebo
Verekitug (UPB-101) matchende placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change From Baseline in Nasal Polyp Score (NPS) at Week 24
Tidsramme: Baseline, Week 24
NPS is a physician-reported scoring system to estimate the extent or severity of nasal polyps (NPs) based on assessments by nasal endoscopy. Each nostril is scored on a categorical scale of 0 to 4 with a lower score indicating smaller-sized nasal polyps. The total score is the sum of the right and left scores (0-8). A higher score means more severe disease.
Baseline, Week 24

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change From Baseline in the Nasal Congestion Score (NCS) Evaluated by the Nasal Polyposis Symptom Diary (NPSD) at Week 24
Tidsramme: Baseline, Week 24
Nasal congestion was reported by participants daily, recalling nasal congestion severity over the previous 24 hours as none, mild, moderate, or severe (scores of 0, 1, 2, or 3, respectively). The NCS was calculated as the 14-day average of the daily scores. Scores ranged from 0 to 3 with higher scores representing more severe congestion.
Baseline, Week 24
Change From Baseline in Opacification of Sinuses Measured by Lund Mackay Score (LMK) at Week 24
Tidsramme: Baseline, Week 24
LMK score or sinus opacification score is a physician-reported quality staging system for evaluation of severity of NPs based on assessments of the sinuses by computer tomography (CT). The LMK staging system assigns a value of 0, 1, or 2 to each of the following 5 sinuses: maxillary, anterior ethmoid, posterior ethmoid, frontal, and sphenoid where in 0=sinus is totally patent, 1=sinus is partially opacified, 2=sinus completely opacified. The osteomeatal complex is also scored. Total score ranges from 0 to 24 with a higher score representing more severe disease.
Baseline, Week 24
Change From Baseline in Mean Difficulty With Sense of Smell (DSS) Score Evaluated by the NPSD at Week 24
Tidsramme: Baseline, Week 24
DSS, recalled over the past 24 hours, was reported. For the assessment, participants assessed their DSS for the previous day on a 4-point verbal scale of 0=none to 3=severe and record it in the electronic Diary. Scores ranged from 0 to 3 with higher scores representing greater severity.
Baseline, Week 24
Number of Participants Requiring Systemic Corticosteroids or NP Surgery
Tidsramme: Up to Week 24
Reported here is the number of participants requiring systemic corticosteroids or NP surgery.
Up to Week 24
Time to First NP Surgery and/or Use of Systemic Corticosteroids for NP up to Week 24
Tidsramme: Up to Week 24
Reported here is the time to first NP surgery and/or use of systemic corticosteroids.
Up to Week 24
Change From Baseline in NPSD - Total Symptom Score (TSS) at Week 24
Tidsramme: Baseline, Week 24
Participants completed a NPSD each morning, reporting common symptoms of nasal polyposis and symptom impacts. Participants reported severity of 8 symptoms and symptom impact at its worst using a 4-point rating scale (0=no symptoms; 1=mild symptoms; 2=moderate symptoms; 3=severe symptoms). The TSS was calculated by taking the sum of the 8 equally weighted symptom items over a period of 2 weeks and ranged from 0-24 with a higher TSS score indicating a greater severity.
Baseline, Week 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Upstream Bio Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Kiran Patel, MD, Upstream Bio

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. december 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UPB-CP-03
  • 2023 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt: GRAMMY Museum Foundation)
  • 2023-508231-31-00 (Ctis)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger