Second-line Zimberelimab og SIRIOX kemoterapi til patienter med tidligere AG kemoterapi behandlet bugspytkirtelkræft
Effekten og sikkerheden af andenlinjes Zimberelimab og SIRIOX kemoterapi til patienter med tidligere AG-kemoterapibehandlet bugspytkirtelkræft: et prospektivt, enkeltarms, fase II klinisk studie
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Wen-Quan Wang, MD, PhD
- Telefonnummer: 021-31587861
- E-mail: wang.wenquan@zs-hospital.sh.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Liang Liu, MD, PhD
- Telefonnummer: 021-31587861
- E-mail: liu.liang@zs-hospital.sh.cn
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
- Zhongshan hospital
-
Ledende efterforsker:
- Liang Liu, MD, PhD
-
Kontakt:
- Wei Sun, MD, PhD
- Telefonnummer: +86 21 31587861
- E-mail: sun.wei5@zs-hospital.sh.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter er mindst 18 år gamle, når de underskriver det informerede samtykke, både mænd og kvinder.
- Patienter med kræft i bugspytkirtlen, der udvikler sig efter kemoterapi med førstelinjes AG-regime, herunder patienter med fremskreden kræft i bugspytkirtlen, som skrider frem efter kemoterapi med første-linie AG-regime, og patienter med recidiv og metastaser efter radikal kirurgi i bugspytkirtelkræft assisteret af kemoterapi med AG-regime.
- Har ikke tidligere været behandlet med oxaliplatin, S-1, irinotecan og PD-1/L1 antistof.
- Ifølge den behandlende læges vurdering er det hensigtsmæssigt at få behandling med sepalizumab.
- Ifølge RECIST1.1 skal patienter have målbare mållæsioner undersøgt ved CT eller MR.
- ECOG PS-score: 0-1.
- Forventet overlevelsestid ≥3 måneder.
- Alle laboratorietests i screeningsperioden skal udføres som krævet af protokollen og inden for 14 dage før den første dosis.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal tage en serumgraviditetstest inden for 3 dage før første medicinering, og resultatet er negativt. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder og mandlige Patienter, hvis partnere er kvinder i den fødedygtige alder, skal acceptere at anvende højeffektive præventionsmetoder i undersøgelsesperioden og i 180 dage efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
- Deltage frivilligt i klinisk forskning og underskrive informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter har en aktiv autoimmun sygdom eller en historie med autoimmun sygdom (såsom, men ikke begrænset til: autoimmun hepatitis, interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysebetændelse, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme;patienter med remission vitiligo eller fuldstændig remission vitiligo af astma i barndommen uden nogen intervention efter voksenalderen kan inkluderes;Patienter med astma, der kræver medicinsk intervention med bronkodilatatorer, kan ikke inkluderes);
- Patienter bruger immunsuppressiva eller systemisk eller absorberbar topisk hormonbehandling til immunsuppressionsformål (dosis > 10 mg/dag prednison eller andre terapeutiske hormoner) og fortsætter med at bruge inden for 2 uger før indskrivning;
- Alvorlige allergiske reaktioner på alle lægemidler og hjælpestoffer involveret i undersøgelsen;
- Kliniske hjertesymptomer eller sygdomme, der ikke er blevet kontrolleret godt, såsom: (1) NYHA2 eller højere hjertesvigt (2) ustabil angina (3) myokardieinfarkt inden for 1 år (4) klinisk signifikante supraventrikulære eller ventrikulære arytmier, der kræver behandling eller intervention;
- Urinrutine tyder på proteinuri ≥++ eller bekræftet 24-timers urinprotein ≥1,0 g;
- Patienter har aktiv infektion eller uforklarlig feber >38,5 grader under screening og før den første dosis; 7. Patienterne har medfødt eller erhvervet immundefekt (såsom HIV-infektion) eller aktiv hepatitis (hepatitis B-reference: HBsAg-positiv, og HBV-DNA-detektionsværdien overstiger den øvre grænse for normalværdi; hepatitis C-reference: HCV-antistofpositiv, og HCV-virustiterdetektionsværdi overstiger den øvre grænse for normalværdi);
- Patienterne har brugt andre lægemidler i kliniske forsøg inden for 4 uger før den første dosis;
- Patienterne har lidt af andre ondartede Svulster tidligere eller samtidig;
- Patienterne kan modtage anden systemisk antitumorbehandling i løbet af undersøgelsesperioden;
- Patienterne med knoglemetastaser har modtaget palliativ strålebehandling i området >5 % af knoglemarvsområdet inden for 4 uger før deltagelse i undersøgelsen;
- Patienterne er blevet vaccineret mindre end 4 uger før undersøgelsesdosis eller kan blive vaccineret i løbet af undersøgelsesperioden;
- Efter forskernes vurdering har patienterne andre faktorer, der kan føre til tvungen afslutning af undersøgelsen, såsom andre alvorlige sygdomme (herunder psykiske sygdomme), der kræver kombineret behandling, alvorlige laboratorieabnormiteter, ledsaget af familiemæssige eller sociale faktorer, der kan påvirke patienternes sikkerhed eller indsamling af data og prøver. Efter forskernes vurdering er der andre faktorer, der kan påvirke undersøgelsens resultater eller føre til tvungen afbrydelse af undersøgelsen, såsom alkoholisme, stofmisbrug, stofmisbrug, andre alvorlige sygdomme (herunder psykiske sygdomme), der skal kombineres behandling, alvorlige abnormiteter i laboratorieundersøgelser og familiemæssige eller sociale faktorer, der kan påvirke sikkerheden af medicin.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Zimberelimab i kombination med SIROX kemoterapi
|
Zimberelimab, 240 mg, dag 1.
Hver 3. uge som en cyklus.
Oxaliplatin 60mg/m2, dag 1, dag 8.
Hver 3. uge som en cyklus.
S-1(BSA < 1,2m2, 40 mg/dag; BSA = 1,2~1,4
m2, 60 mg/dag; BSA = 1,4~1,6 m2, 80 mg/dag; BSA > 1,6 m2, 100 mg/dag; bud, dag 1-14).
Hver 3. uge som en cyklus.
Irinotecan, 130 mg/m2, dag 1, dag 8. Hver 3. uge som en cyklus.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: et år
|
Objektiv svarprocent baseret på RECIST v1.1
|
et år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
uønskede hændelser
Tidsramme: to år
|
vurdering af uønskede hændelser baseret på NCI-CTCAE 5.0
|
to år
|
|
DCR
Tidsramme: et år
|
Evaluering af sygdomskontrolfrekvens baseret på RECIST v1.1
|
et år
|
|
OS
Tidsramme: 3 år
|
samlet overlevelsestid
|
3 år
|
|
PFS
Tidsramme: to år
|
Progressionsfri overlevelsestid
|
to år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Liang Liu, MD, PhD, Fudan University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Pancreassygdomme
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Topoisomerasehæmmere
- Topoisomerase I-hæmmere
- Oxaliplatin
- Irinotecan
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ZSPAC-04
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .