Et fase 1-forsøg med rekombinant COVID-19 trivalent proteinvaccine (CHO-celle)LYB002V14 i boostervaccination
Et randomiseret, blindet, placebokontrolleret, dosiseskaleringsfase 1-forsøg med rekombinant COVID-19 trivalent (XBB.1+BQ.1.1+prototype) proteinvaccine (CHO-celle) (LYB002V14) i boostervaccination hos deltagere i alderen og 18 år gamle Over
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Qin Yu, Master
- Telefonnummer: 18980602109
- E-mail: 908929936@qq.com
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina
- West China Second University Hospital, Sichuan University
-
Kontakt:
- Qin Yu, Master
- Telefonnummer: 18980602109
- E-mail: 908929936@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner i alderen 18 år og derover ved screening;
- Deltag frivilligt og underskriv en informeret samtykkeformular og har evnen til at forstå forskningsprocedurer;
- Negativ SARS-CoV-2-nukleinsyretest og SARS-CoV-2 IgM-test;
- Axillær kropstemperatur er mindre end 37,3 grader celsius på dagen for tilmelding;
- Uden en historie med SARS-CoV-2-infektion eller kendt SARS-CoV-2-infektion mere end 3 måneder før screening;
- Fertile kvinder tager effektive præventionsforanstaltninger 1 måned før tilmelding; Fertile kvinder (undtagen dem, der er modtaget hysterektomi, bilateral ooforektomi, tubal ligering/salpingektomi) og mænd i den fødedygtige alder er frivilligt enige om at tage effektive præventionsforanstaltninger fra screening til 3 måneder efter vaccination og uden en plan for graviditet og kønscelledonation.
Ekskluderingskriterier:
- Har en kendt allergi, overfølsomhed eller intolerance over for den planlagte forsøgsvaccine inklusive eventuelle hjælpestoffer i vaccinen. Har et kendt anafylaktisk shock og andre alvorlige bivirkninger i forhold til anden vaccine;
- Har en kendt historie med SARS og MERS;
- Administration af febernedsættende, smertestillende eller anti-allergimedicinske lægemidler inden for 24 timer før tilmelding;
- modtagelse af underenhed og/eller inaktiveret vaccine inden for 7 dage før vaccination eller modtagelse af enhver levende svækket vaccine inden for 14 dage før vaccination;
- Anamnese med SARS-CoV-2-vaccination inden for 3 måneder før tilmelding; Deltagere, der har modtaget immunglobulin eller blodprodukter inden for de foregående 3 måneder før tilmelding, eller planlægger at modtage lignende produkter under undersøgelsen;
Deltagere med følgende sygdomme:
- Eventuelle akutte sygdomme eller akutte angreb af kroniske sygdomme inden for 7 dage før tilmelding;
- Medfødte misdannelser eller udviklingsforstyrrelser, genetiske defekter, alvorlig underernæring osv.;
- Medfødt eller erhvervet immundefekt eller autoimmun sygdom, eller langvarig modtagelse (>14 immunsuppressive midler inden for de seneste 6 måneder, med undtagelse af inhalerede eller topiske steroider, eller kortvarig brug (≤14 dage i træk) af orale kortikosteroider;
- Lider i øjeblikket af eller diagnosticeret med infektionssygdomme eller positive screeningsresultater for human immundefektvirus; antistof;
- Historie eller familiehistorie med neurologiske lidelser (kramper, epilepsi, encefalopati osv.) eller psykiatriske lidelser;
- Aspleni eller funktionel aspleni;
- Tilstedeværelse af alvorlige, ukontrollerbare eller hospitalsindlagte kardiovaskulære sygdomme, diabetes, blod- og lymfesygdomme, immunsygdomme, lever- og nyresygdomme, luftvejssygdomme, stofskifte- og skeletsygdomme eller ondartede tumorer;
- Kontraindikationer til IM-injektioner og blodudtagninger, såsom koagulationsforstyrrelser, trombotiske eller blødningsforstyrrelser eller tilstande, der kræver kontinuerlig brug af antikoagulant;
- Hypertension ikke kontrolleret af medicin (måling på stedet: systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg);
- Har en historie med større operation inden for 3 måneder før tilmelding (baseret på forskernes vurdering), eller er endnu ikke helt restitueret efter operationen, eller har en større operationsplan under undersøgelsen;
- De, der deltager eller planlægger at deltage i andre kliniske forsøg i løbet af undersøgelsesperioden;
- De, der er uegnede til at deltage i det kliniske forsøg som bestemt af investigator på grund af andre abnormiteter, der sandsynligvis vil forvirre eller forvirre undersøgelsesresultaterne, eller manglende overensstemmelse med deltagernes maksimale fordele;
- Eksklusionskriterier for udvalgte populationer: De, der er gravide eller ammer eller kvinder i den fødedygtige alder, har en positiv graviditetstest før vaccination.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Lavdosis vaccinegruppe
30 μg dosis LYB002V14 vaccine IM, på dag 0.
|
30 μg dosis LYB002V14 vaccine IM, på dag 0
|
|
Eksperimentel: Højdosis vaccinegruppe
60 μg dosis LYB002V14 vaccine IM, på dag 0.
|
60 μg dosis LYB002V14 vaccine IM, på dag 0
|
|
Placebo komparator: Placebo gruppe
placebo IM, på dag 0.
|
placebo IM, på dag 0
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser og bivirkninger
Tidsramme: Dag 0 til dag 7
|
Statistisk beskrivelse af opfordrede og uønskede bivirkninger (AE'er) vil blive opført.
Hyppigheder og procenter af AE'er, herunder overordnede AE'er, AE'er relateret til vaccination, AE'er klassificeret som grad 3 eller værre, AE'er klassificeret som grad 3 eller værre end relateret til vaccination, AE'er, der fører til deltagerens tilbagetrækning, AE'er, der fører til deltagerens tilbagetrækning, der relaterer til vaccination vil blive præsenteret.
Fishers eksakte test vil blive brugt til at sammenligne forskellene mellem grupperne.
|
Dag 0 til dag 7
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Laboratorietest og vitale tegn relaterede bivirkninger.
Tidsramme: Dag 0 til dag 3
|
Indikator for laboratorietest og uønskede hændelser relateret til vitale tegn vil blive evalueret tre dage efter boostervaccination.
|
Dag 0 til dag 3
|
|
Uønskede hændelser og bivirkninger
Tidsramme: Dag 0 til dag 28
|
Statistisk beskrivelse af opfordrede og uønskede bivirkninger (AE'er) vil blive opført.
Hyppigheder og procenter af AE'er, herunder overordnede AE'er, AE'er relateret til vaccination, AE'er klassificeret som grad 3 eller værre, AE'er klassificeret som grad 3 eller værre end relateret til vaccination, AE'er, der fører til deltagerens tilbagetrækning, AE'er, der fører til deltagerens tilbagetrækning, der relaterer til vaccination vil blive præsenteret.
Fishers eksakte test vil blive brugt til at sammenligne forskellene mellem grupperne.
|
Dag 0 til dag 28
|
|
Alvorlige uønskede hændelser (SAE'er) og uønskede hændelser af særlig interesse (AESI)
Tidsramme: Dag 0 til måned 12
|
Statistisk beskrivelse af alvorlige bivirkninger (SAE'er) og bivirkninger af særlig interesse (AESI) vil blive opført.
Hyppigheder og procenter af SAE'er og AESI relateret til vaccination vil blive fulgt under hele observationen.
|
Dag 0 til måned 12
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT), geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) og serokonverteringsrate (SCR) af neutraliserende antistoffer (nAb) mod bekymringsvarianter, der cirkulerer under forsøget.
Tidsramme: Dag 14, Dag 28, Måned 3 og Måned 6
|
Serokonversionen (SCR'er) med Clopper-Pearson 95% CI'er af neutraliserende antistoffer (Nabs) mod cirkulerende VOC'er ved brug af Vesikulær stomatitisvirus (VSV)-baserede pseudovirus-neutraliserende assays, på dag 14, 3. dag og 28. måned efter immunisering beregnes for hver gruppe sammenlignet med baseline.
|
Dag 14, Dag 28, Måned 3 og Måned 6
|
|
GMT, GMFR og SCR af nAb mod Omicron subvariant (XBB)
Tidsramme: Dag 14, Dag 28, Måned 3 og Måned 6
|
Serokonversionen (SCR'er) med Clopper-Pearson 95% CI'er af neutraliserende antistoffer (Nabs) mod Omicron subvariant (XBB) ved brug af Vesicular stomatitis virus (VSV)-baseret pseudovirus neutraliserende assays, på dag 14. dag og 2. dag, dag 3. og 2. dag. booster immunisering vil blive beregnet for hver gruppe sammenlignet med baseline.
|
Dag 14, Dag 28, Måned 3 og Måned 6
|
|
Geometrisk middelkoncentration (GMC), GMFR og SCR af SARS-CoV-2 Spike-proteinbindende antistof.
Tidsramme: Dag 14, Dag 28, Måned 3 og Måned 6
|
Geometrisk middelkoncentration (GMC), GMFR og SCR med Clopper-Pearson 95 % CI'er af S-proteinbindende antistoffer ved hjælp af ELISA-assays, ved baseline, på dag 14, dag 28, 3. måned og 6. måned efter booster-immuniseringen vil blive beregnet for hver gruppe sammenlignet med baseline.
|
Dag 14, Dag 28, Måned 3 og Måned 6
|
|
Th1 og Th2 cytokinresponser
Tidsramme: Dag 14 og måned 6
|
Antallet af pletdannende celler (SFC'er) pr. 3×10^5 mononukleære blodceller fra perifert blod (PBMC'er) af cellulær immunitet RBD-specifikke IFN-γ og IL-4 cytokinniveauer ved baseline, dag 14 og måned 6 efter boostervaccination.
|
Dag 14 og måned 6
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Qin Yu, Master, West China Second University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- LYB002V14/CT-CHN-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .