Stimulus-fremkaldte retningsbestemte feltpotentialer til at guide subthalamisk og pallidal DBS til PD
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Harrison Walker, MD
- Telefonnummer: 205-934-0683
- E-mail: hcwalker@uabmc.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Christopher Gonzalez
- Telefonnummer: 205-975-3732
- E-mail: clgonzalez@uabmc.edu
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
- Rekruttering
- University of Alabama at Birmingham
-
Ledende efterforsker:
- Harrison Walker, MD
-
Kontakt:
- Christopher Gonzalez
- Telefonnummer: 205-975-3732
- E-mail: clgonzalez@uabmc.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder >18 år og ældre
- Klinisk bestemt, avanceret idiopatisk PD baseret på mindst 2 af 3 kardinal PD-træk
- Sygdomsvarighed på 4 år eller mere
- Deltageren har valgt at gennemgå en vågen DBS-operation som en del af rutineplejen, og den subthalamiske nucleus (STN) eller globus pallidus interna (GPi) anbefales af det tværfaglige DBS-udvalg som det kirurgiske mål.
- Deltageren er rask nok til at blive opereret og forskningsprotokollen
- Normal, eller i det væsentlige normal, præoperativ hjerne-MR, bortset fra forventede milde abnormiteter forbundet med fremskreden PD
- Vilje og evne til at samarbejde under vågen DBS-kirurgi, samt under postoperative evalueringer, justeringer af medicin og stimulatorindstillinger
- Deltagerens sygeforsikring og/eller Medicare dækker DBS-kirurgi som en del af rutinepleje
- Refraktære motoriske symptomer såsom rystelser, dyskinesier, nedslidning og/eller motoriske udsving, der forårsager betydelig invaliditet eller arbejdsbetinget dysfunktion, på trods af rimelige forsøg på medicinsk behandling, som bestemt af vores konsensus DBS-udvalg
- Stabile doser af PD-medicin i mindst 28 dage før baseline-vurderinger
- Forbedring af motoriske tegn ≥30 % med dopaminerg medicin som vurderet ved brug af Movement Disorders - Unified Parkinsons Disease Rating Scale, del III som udført ved baseline besøg
- Sygdomssværhedsvurderinger over Hoehn og Yahr trin 1, defineret som ensidig involvering kun med minimal eller ingen funktionsnedsættelse, med scorer fra 0 til 5 og højere score, der indikerer mere alvorlig sygdom som udført ved baseline besøg.
- Score på mere end 6 for daglige aktiviteter i den værst stillede medicintilstand på trods af medicinsk behandling, som vurderet ved brug af MDS-UPDRS II, eller mild til moderat svækkelse af social og erhvervsmæssig funktion som udført ved baseline besøg
- Demens Rating Scale-2 score på ≥130 på medicin fra rutinemæssig behandlingsjournalgennemgang
- Beck Depression Inventory II score på ≤25 på medicin som udført ved baseline besøg
- Deltageren udtrykker forståelse for samtykkeprocessen, vilkårene i undersøgelsesprotokollen, er tilgængelig for opfølgning i løbet af undersøgelsen og underskriver informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Alder <18 år
- Deltagerforsikringen dækker ikke omkostningerne ved operation med et forsøgsudstyr (kun fremtidig udelukkelse for afventende mål 2 og 3)
- Medicinske kontraindikationer såsom nuværende ukontrolleret hypertension, hjertesygdomme, koagulopati eller andre tilstande, der kontraindikerer DBS-kirurgi eller stimulering
- Sygdomsvarighed <4 år
- Diagnose eller mistanke om atypisk parkinsonisme eller lægemiddelinduceret parkinsonisme eller signifikant neurologisk sygdom, bortset fra Parkinsons sygdom
- Diagnose af psykogen bevægelsesforstyrrelse baseret på konsensuskriterier
- Patienten gennemgår DBS-elektrodeplacering under generel anæstesi uden vågen elektrofysiologisk og klinisk test under implantation
- Score på >25 på Beck Depression Inventory II eller historie med selvmordsforsøg
- Enhver aktuel akut psykose, alkoholmisbrug eller stofmisbrug
- Klinisk demens
- Igangværende eller gennemgribende impulskontrolforstyrrelse løses ikke ved reduktion af dopaminerge medicin
- Brug af antikoagulerende medicin, der ikke kan seponeres i den perioperative periode
- Anamnese med hæmoragisk slagtilfælde
- Nuværende eller fremtidig risiko for immunkompromittering, der kan øge infektionsrisikoen betydeligt
- Anamnese med tilbagevendende uprovokerede anfald
- Mangel på tydelig levodopa-respons
- Tilstedeværelsen af en implanteret enhed, uanset om den er tændt eller slukket.
- Forudgående DBS-operation eller ablation i den berørte basalganglion
- Tidligere DBS-operation på den modsatte side af hjernen (kun fremtidig afventende mål 2 og 3)
- En tilstand, der kræver eller sandsynligvis vil kræve brug af diatermi
- Strukturelle læsioner såsom basal ganglionisk slagtilfælde, tumor eller vaskulær misdannelse som ætiologi af bevægelsesforstyrrelsen
- Ethvert medicinsk eller psykologisk problem, der ville forstyrre færdiggørelsen af undersøgelsesprotokollen, som bestemt af forskerholdet
- En kvinde, der ammer eller er i den fødedygtige alder med en positiv uringraviditetstest
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm 1 (0-4 måneder)
I denne arm vil vi stimulere fra enten STN alene, GPi alene eller en kombination af både STN og GPi.
|
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten DBS-stimulering i STN alene, GPi alene eller en kombination af stimulation i STN og GPi.
|
|
Eksperimentel: Arm 2 (4-8 måneder)
I denne arm vil vi stimulere fra enten STN alene, GPi alene eller en kombination af både STN og GPi, alt efter hvad der ikke blev brugt i arm 1.
|
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten DBS-stimulering i STN alene, GPi alene eller en kombination af stimulation i STN og GPi.
|
|
Eksperimentel: Arm 3 (8-12 måneder)
I denne arm vil vi stimulere fra enten STN alene, GPi alene eller en kombination af både STN og GPi, alt efter hvad der ikke blev brugt i arm 1 og 2.
|
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten DBS-stimulering i STN alene, GPi alene eller en kombination af stimulation i STN og GPi.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Valider den biologiske oprindelse af hjernesignaler ved hjælp af et eksternt stimulation/registreringssystem under standardbehandling med dyb hjernestimulering, både vågen og under generel anæstesi.
Tidsramme: Ved standardbehandling DBS-kirurgi (vågen) og cirka en uge senere ved standardbehandlingsbatteriplacering (under generel anæstesi).
|
Efterforskeren vil validere den biologiske oprindelse af signalerne ved hjælp af par af DBS-pulser og neural refraktæritet med et eksternt stimulerings-/registreringssystem ved terapeutisk relevante stimulusamplituder (dvs. inden for og uden for det terapeutiske vindue).
|
Ved standardbehandling DBS-kirurgi (vågen) og cirka en uge senere ved standardbehandlingsbatteriplacering (under generel anæstesi).
|
|
Test om retningsbestemt DBS-afledninger fremkalder spatiotemporalt distinkte oscillationer i subthalamisk nucleus versus globus pallidus interna.
Tidsramme: Ved standardbehandling DBS-kirurgi (vågen) og cirka en uge senere ved standardbehandlingsbatteriplacering (under generel anæstesi).
|
Denne efterforskers indsats vil give granulære rumlige kort over neuralt engagement på tværs af de to kanoniske mål for PD for at vejlede målretning (vågen eller under bedøvelse) og klinisk programmering.
|
Ved standardbehandling DBS-kirurgi (vågen) og cirka en uge senere ved standardbehandlingsbatteriplacering (under generel anæstesi).
|
|
Test, om rumlige kort over DBS-fremkaldte svingninger forudsiger klinisk effektive stimulationssteder på en retningsbestemt DBS-ledning.
Tidsramme: Ved standardbehandling DBS-operation (vågen), cirka en uge senere ved standardbehandlingsbatteriplacering (under generel anæstesi), kl i en forskningsklinisk vurdering 16 måneder efter DBS-operation.
|
Efterforskeren vil teste, om rumlige kort over DBS-fremkaldt neural aktivitet forudsiger klinisk effektive placeringer for retningsbestemt DBS.
|
Ved standardbehandling DBS-operation (vågen), cirka en uge senere ved standardbehandlingsbatteriplacering (under generel anæstesi), kl i en forskningsklinisk vurdering 16 måneder efter DBS-operation.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Harrison Walker, MD, University of Alabama at Birmingham
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-300011568
- UH3NS130202 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingsadgangskriterier
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .