Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​tilskuerinterventionsprogram hos sygeplejestuderende

13. august 2026 opdateret af: Seda Er, Istanbul University - Cerrahpasa

Effekten af ​​tilskuerinterventionsprogram på tilskuers effektivitet, adfærd og hensigt om at hjælpe til datingvold hos sygeplejestuderende

Forskningen vil blive udført i et randomiseret kontrolgruppeeksperimentelt forskningsdesign. Undersøgelsen har til formål at evaluere effektiviteten af ​​det bystander-interventionsprogram, der er udviklet til datingvold hos sygeplejestuderende. Bystander Intervention Program vil blive udviklet efter en litteraturgennemgang om emnet og under hensyntagen til tidligere evidensbaseret forskning. Undersøgelsens befolkning vil bestå af Istanbul University-Cerrahpaşa Florence Nightingale Sygeplejefakultet, Sygeplejeafdelingen, tyrkiske program 1. års studerende (N=130). I beregningen af ​​stikprøvestørrelsen blev data rapporteret i lignende undersøgelser i litteraturen brugt (Rothman et al. 2018). Repræsentativiteten af ​​undersøgelsen blev beregnet som β=80%, α=0,05 (effektstørrelse: 0,6), og i alt 80 prøver blev beregnet som et resultat af effektanalyse, 40 interventioner og 40 kontrolgrupper. Deltagerne vil blive tildelt forsøgs- eller kontrolgruppen ved computerbaseret simpel randomiseringsmetode. Data vil blive indsamlet mellem 19. februar 2024 og 19. juni 2024. Data vil blive indsamlet ansigt til ansigt ved hjælp af Individual Information Form, Bystander Efficacy Scale, Intention to Help Scale-Short Version, Bystander Behavior Scale (For Friends) og Program Evaluation Form. Data opnået fra forskningen vil blive evalueret med SPSS-pakkeprogrammet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Datingvold er defineret som tendensen til at tvinge en person, til at etablere magt og kontrol over en person. Datingvold er et folkesundhedsproblem for alle lande i verden (WHO, 2021; Kerman & Öztürk, 2022). Ifølge resultaterne af undersøgelser udført med universitetsstuderende; mere end 70 % af eleverne er udsat for datingvold (Schuster et al., 2016; Toplu-Demirtaş & Fincham, 2020). Derudover står det i undersøgelser, at datingvold starter før 25-års alderen (Peterson et al., 2018; Park & ​​Kim, 2021). Unge, der er udsat for vold, kan have svært ved at søge hjælp, skjule volden og føle sig forpligtet til at opretholde forholdet (Park & ​​Kim, 2021). Undersøgelser har vist, at universitetsstuderende, der er udsat for datingvold, oplever mange negative fysiske og psykiske problemer, herunder fysiske skader, depression, angst, nedsat akademisk præstation og stof- og alkoholmisbrug (Choi et al., 2017).

En af måderne at reducere risikoen for datingvold på er at fokusere på andre tilskuere. Det ses, at programmer udviklet til at forebygge vold er formet omkring tilskuereintervention (Banyard et al., 2019). Bystander intervention, en evidensbaseret intervention til forebyggelse af datingvold, er defineret som "et initiativ, der fokuserer på teenagere eller unge voksne, som har de nødvendige færdigheder og selveffektivitet til sikkert at gribe ind, når de er vidne til datingvold og seksuel vold" (Storer, 2016). Tilskuere kan bidrage til risikoreduktion direkte (f.eks. ved at ringe til sikkerheden, gribe direkte ind) eller indirekte (f.eks. ved at udfordre negative holdninger til datingvold), når datingvold forekommer (Amar et al., 2015; Banyard et al., 2019; Debnam og Mauer , 2019; Finnie et al., 2022). Nylige undersøgelser har fundet ud af, at tilskuerinterventionsprogrammer anvendt på unge giver statistisk signifikante resultater inden for områderne (1) viden om datingvold (udbredelse, definitioner osv.); (2) holdninger til datingvold (fald i sexistiske holdninger, fald i benægtelse af vold som et problem, øget tillid til at gribe ind, øget hensigt om at gribe ind, stigning i elevernes selveffektivitet til at gribe ind over for vold osv.) og (3) adfærdsændring (fald i voldsudøvelsesraten osv.) (Amar et al. 2015; Jouriles et al. 2018; Peterson et al. 2018). ) og (3) adfærdsændring (nedsat rate af voldsudøvelse osv.) (Amar et al. 2015; Jouriles et al. 2018; Peterson et al. 2018).

Sygeplejersker er en af ​​de første interventionsprofessionelle i plejen af ​​personer, der er udsat for vold. At yde direkte omsorg til den person, der er udsat for vold, og at slå til lyd for ressourcer fokuseret på at forebygge vold er en af ​​sygeplejens ansvar og roller. Det anføres, at psykisk sygeplejersker kan anvende principper for tilskueruddannelse i forebyggelsesprogrammer, der har til formål at ændre samfundets normer vedrørende vold (Amar et al. 2012; Kerman & Öztürk, 2022). Det anføres, at det er vigtigt for sygeplejestuderende, som vil være blandt fremtidens sundhedsprofessionelle, at udvikle viden, færdigheder og holdninger til, hvad de skal gøre, når de er vidne til vold (Barroso-Corroto ve ark., 2022). Der er forskellige tilskuerinterventionsprogrammer, der bruges til at forhindre datingvold i litteraturen (Debnam & Mauer, 2019). Der er dog ikke noget tilskuerinterventionsprogram udviklet til datingvold for universitetsstuderende i Tyrkiet. Derfor sigter denne undersøgelse på at evaluere effektiviteten af ​​det bystander-interventionsprogram, der er udviklet til datingvold hos sygeplejestuderende.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Şişli/Istanbul
      • Istanbul, Şişli/Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34381
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-24 år
  • Aktiv elevindskrivning i sygeplejeafdelingen på fakultetet i studieåret 2023-2024
  • Udfyldt formularer og skalaer

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen aktiv studerende indskrivning i sygeplejerskeafdelingen på fakultetet i studieåret 2023-2024 (f.eks. grundet indefrysning af indskrivning, overflytning til anden institution mv.)
  • Deltagelse i seminarer/workshops/gruppearbejde/konferencer/kongresser/seminarer/uddannelser osv. om forebyggelse af datingvold og/eller tilskuerintervention

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Experimental Group
Participants in this group received the Bystander Intervention Program for Dating Violence. The program was developed based on the Bystander Behavior Model and the Theory of Planned Behavior and was adapted to the cultural and institutional context. It aimed to improve nursing students' knowledge and skills for recognizing dating violence and responding safely as bystanders. The program was delivered to second-year nursing students at Istanbul University-Cerrahpaşa Florence Nightingale Faculty of Nursing.
The Bystander Intervention Program for Dating Violence was delivered face-to-face as a one-day workshop (10:00-17:00) consisting of five sessions, each lasting approximately 60-90 minutes. The sessions addressed: (1) dating violence and its types; (2) risk factors and consequences of dating violence; (3) bystander intervention and barriers to intervention; (4) bystander intervention strategies; and (5) self-care for bystanders witnessing dating violence. The program was based on the Bystander Behavior Model and the Theory of Planned Behavior and was adapted to the cultural and institutional context. PowerPoint presentations, videos, interactive scenarios, and group discussions were used during the workshop.
Aktiv komparator: Control Group
Participants in the control group received a single-session educational program on dating violence during the same week as the intervention group. The session addressed dating violence and its types, causes, myths related to dating violence, the cycle of violence, consequences of dating violence, and prevention. The session lasted 90 minutes. After completion of the experimental phase and all outcome assessments, participants in the control group were also offered the five-session Bystander Intervention Program for Dating Violence for ethical and educational equity considerations.
Participants in the control group received a single 90-minute face-to-face educational session on dating violence. The session covered dating violence and its types, causes of dating violence, myths related to dating violence and the cycle of violence, consequences of dating violence, and prevention of dating violence. The session was delivered during the same study period as the Bystander Intervention Program provided to the experimental group.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bystander Efficacy Scale
Tidsramme: Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
The scale used to assess bystander effectiveness was developed by Banyard et al. The scale includes 18 items. The participant is expected to indicate his/her degree of confidence by writing a whole number between 0-100 to indicate how confident he/she is that he/she can perform the behaviors specified in the scale. The calculation is made by averaging all items and the scale has no cut-off point. High scores indicate a high degree of confidence. In the study conducted by Banyard et al. (2014), the Cronbach's alpha value of the scale was .93 and the mean was 72.60.
Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
Intention to Help Scale-Short Version
Tidsramme: Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
The scale, which assesses the likelihood or willingness of participants to engage in various helping behaviors, was developed by Banyard et al. (2014). There are two separate subscales by creating separate but parallel items and it consists of 18 items in total. Participants are expected to rate their likelihood of performing the behaviors using a 5-point Likert-type scale. The scale is calculated by averaging the answers given to the items. High scores indicate that the individual is more likely to engage in helping behavior. Cronbach's alpha value for the short version of the scale was .93 (Banyard et al. 2014).
Baseline (within one week before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at two-month follow-up.
Bystander Behavior Scale (For Friends)
Tidsramme: Baseline (within one week before the intervention) and at two-month follow-up.
The scale used to determine the spectator behavior of the participants in the last 2 months was developed by Banyard et al. The scale has 44 items and includes only spectator behaviors towards friends. The scale consists of 4 factors. Participants are expected to mark "Yes", "No" and "Did not meet" for the fulfillment of each item. In the evaluation, each no sign is calculated as 0 points and each yes sign is calculated as 1 point. The items that individuals said they did not encounter are not included in the scoring and the calculation is made by taking the average of the answers given to the other items. Higher scores indicate the types of bystander behavior reported by more people. Cronbach's alpha value for the short version of the scale was .971 (Banyard et al. 2014).
Baseline (within one week before the intervention) and at two-month follow-up.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Sevim Buzlu, PhD,RN, Istanbul University - Cerrahpasa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2023

Først opslået (Faktiske)

20. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IU-Cerrahpaşa (IUC)
  • 324K026 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: TUBITAK)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ikke en plan om at gøre IPD (Individual Participant Data) tilgængelig. Efter undersøgelsen er afsluttet, vil publikationen, som indeholder dataresultaterne, være tilgængelig.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .