Konsolidering af Toripalimab efter kemoradioterapi ved ældre esophageal cancer (EC-CRT-007) (EC-CRT-007)
Effekt og sikkerhed af Toripalimab efter samtidig kemoradioterapi hos ældre patienter med esophageal pladecellecarcinom: et multicenter, randomiseret fase II-forsøg (EC-CRT-007)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Mian XI, MD
- Telefonnummer: 862087343385
- E-mail: ximian@sysucc.org.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Rekruttering
- Mian Xi
-
Kontakt:
- Mian XI, MD
- Telefonnummer: 862087343385
- E-mail: ximian@sysucc.org.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet planocellulært karcinom i spiserøret;
- Lokalt fremskreden og fravær af hæmatogen metastasesygdom ifølge UICC TNM version 8;
- Ikke egnet til operation (enten af medicinske årsager eller patientens valg);
- Alder ved diagnose 70 til 85 år;
- Ingen tidligere kræftbehandling;
- Estimeret forventet levetid >6 måneder;
- Eastern Cooperative Oncology Groups præstationsstatus ≤ 2
- Ingen historie med samtidig eller tidligere malignitet;
- Funktionen af vigtige organer opfylder følgende krav: a. antal hvide blodlegemer (WBC) ≥4,0×109/L, absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×109/L; b. blodplader ≥100x109/L; c. hæmoglobin ≥9 g/dl; d. serumalbumin ≥2,8 g/dL; e. total bilirubin ≤1,5×ULN, ALT, AST og/eller AKP ≤2,5×ULN; f. serumkreatinin ≤1,5×ULN eller kreatininclearancehastighed >60 ml/min;
- Evne til at forstå undersøgelsen og underskrive informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der tidligere er blevet behandlet med antitumorterapi (herunder kemoterapi, strålebehandling, kirurgi, immunterapi osv.);
- Patienter med hæmatogen metastasesygdom eller esophageal fistel ved diagnose;
- Kendt eller mistænkt allergi eller overfølsomhed over for monoklonale antistoffer, alle ingredienser i cadonilimab og de kemoterapeutiske lægemidler paclitaxel eller cisplatin;
- Patienter, der har en allerede eksisterende eller sameksisterende blødningsforstyrrelse;
- Manglende evne til at give informeret samtykke på grund af psykologiske, familiære, sociale og andre faktorer;
- Tilstedeværelse af CTC grad ≥2 perifer neuropati;
- En historie med andre maligniteter end kræft i spiserøret før indskrivning, eksklusive ikke-melanom hudkræft, in situ livmoderhalskræft eller helbredt tidlig prostatacancer
- En historie med diabetes i mere end 10 år og dårligt kontrollerede blodsukkerniveauer;
- Patienter, der ikke kan tåle kemoradioterapi på grund af alvorlig hjerte-, lunge-, lever- eller nyredysfunktion eller hæmatopoietisk sygdom eller kakeksi.
- Aktive autoimmune sygdomme, en historie med autoimmune sygdomme (herunder men ikke begrænset til disse sygdomme eller syndromer, såsom colitis, hepatitis, hyperthyroidisme), en historie med immundefekt (herunder et positivt HIV-testresultat) eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, en historie med organtransplantation eller allogen knoglemarvstransplantation;
- En historie med interstitiel lungesygdom eller ikke-infektiøs lungebetændelse;
- En historie med aktiv lungetuberkuloseinfektion inden for 1 år eller en historie med aktiv lungetuberkuloseinfektion for mere end 1 år siden, men uden formel anti-tuberkulosebehandling;
- Tilstedeværelse af aktiv hepatitis B (HBV-DNA ≥ 2000 IE/ml eller 104 kopier/ml), hepatitis C (positiv for hepatitis C-antistof og HCV-RNA-niveauer højere end den nedre grænse for analysen).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppen
Patienterne vil modtage strålebehandling med ordineret dosis på 54 Gy i 27 fraktioner, samtidig med S-1 kemoterapi.
Derefter vil patienterne få rutinemæssig opfølgning.
|
Patienterne modtog S-1 administration, 70 mg/m2 per dag, oralt på dag 1 til 14 og 29 til 42 under strålebehandling.
Andre navne:
Alle patienter modtog ekstern strålestråling ved hjælp af intensitetsmoduleret strålebehandling.
Den ordinerede dosis er 54 Gy i 27 fraktioner over 5-6 uger.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Studiegruppen
Patienterne vil modtage strålebehandling med ordineret dosis på 54 Gy i 27 fraktioner, samtidig med S-1 kemoterapi.
Derefter vil patienter i undersøgelsesgruppen modtage toripalimab som konsolideringsterapi i op til 12 måneder (16 cyklusser) efter afslutning af kemoradioterapi.
|
Patienterne modtog S-1 administration, 70 mg/m2 per dag, oralt på dag 1 til 14 og 29 til 42 under strålebehandling.
Andre navne:
Patienterne fik toripalimab 240 mg hver 3. uge i op til 16 cyklusser.
Andre navne:
Alle patienter modtog ekstern strålestråling ved hjælp af intensitetsmoduleret strålebehandling.
Den ordinerede dosis er 54 Gy i 27 fraktioner over 5-6 uger.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag eller datoen for første dokumenterede sygdomsprogression, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder.
|
Tre års opfølgning fra indskrivningsdatoen til datoen for sygdomsprogression eller sidste opfølgning
|
Fra indskrivningsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag eller datoen for første dokumenterede sygdomsprogression, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra indmeldelsesdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag eller datoen for sidste opfølgning, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder.
|
Tre års opfølgning fra tilmeldingen til dødsdatoen uanset årsag eller dato for mistet opfølgning
|
Fra indmeldelsesdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag eller datoen for sidste opfølgning, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder.
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Fra datoen for første CR/PR til datoen for første PD i henhold til RECIST-kriterier, vurderet op til 36 måneder.
|
Fra datoen for første CR/PR til datoen for første PD.
|
Fra datoen for første CR/PR til datoen for første PD i henhold til RECIST-kriterier, vurderet op til 36 måneder.
|
|
Behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Fra dato for indskrivning til dato for sidste opfølgning, vurderet op til 36 måneder.
|
Forekomst af behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v4.0.
|
Fra dato for indskrivning til dato for sidste opfølgning, vurderet op til 36 måneder.
|
|
Klinisk komplet respons
Tidsramme: 13-16 uger efter afslutning af strålebehandling
|
Tumorrespons blev evalueret 13-16 uger efter afslutningen af behandlingen baseret på CT- eller PET-CT-scanninger og endoskopi med biopsier.
|
13-16 uger efter afslutning af strålebehandling
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelation mellem immunsignatur og overordnet overlevelse
Tidsramme: Fra dato for indskrivning til dato for sidste opfølgning, vurderet op til 36 måneder.
|
Korrelationen mellem forbehandlingsimmunsignatur (PD-L1, CD8, CTLA-4, CD56 og CD68) ved mIHC og samlet overlevelse.
|
Fra dato for indskrivning til dato for sidste opfølgning, vurderet op til 36 måneder.
|
|
Korrelation mellem serumcytokiner og overordnet overlevelse og immunrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Fra dato for indskrivning til dato for sidste opfølgning, vurderet op til 36 måneder.
|
Korrelationen mellem dynamisk ændring af serumcytokiner (IL-2R, IL-6, IL-13, IL-8, CCL3, CD40 og CD274) under behandling og overlevelsesresultater og immunrelaterede bivirkninger.
|
Fra dato for indskrivning til dato for sidste opfølgning, vurderet op til 36 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mian Xi, MD, Sun Yat-sen University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Zhu Y, Wen J, Li Q, Chen B, Zhao L, Liu S, Yang Y, Wang S, Lv Y, Li J, Zhang L, Hu Y, Liu M, Xi M. Toripalimab combined with definitive chemoradiotherapy in locally advanced oesophageal squamous cell carcinoma (EC-CRT-001): a single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2023 Apr;24(4):371-382. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00060-8.
- Ji Y, Du X, Zhu W, Yang Y, Ma J, Zhang L, Li J, Tao H, Xia J, Yang H, Huang J, Bao Y, Du D, Liu D, Wang X, Li C, Yang X, Zeng M, Liu Z, Zheng W, Pu J, Chen J, Hu W, Li P, Wang J, Xu Y, Zheng X, Chen J, Wang W, Tao G, Cai J, Zhao J, Zhu J, Jiang M, Yan Y, Xu G, Bu S, Song B, Xie K, Huang S, Zheng Y, Sheng L, Lai X, Chen Y, Cheng L, Hu X, Ji W, Fang M, Kong Y, Yu X, Li H, Li R, Shi L, Shen W, Zhu C, Lv J, Huang R, He H, Chen M. Efficacy of Concurrent Chemoradiotherapy With S-1 vs Radiotherapy Alone for Older Patients With Esophageal Cancer: A Multicenter Randomized Phase 3 Clinical Trial. JAMA Oncol. 2021 Oct 1;7(10):1459-1466. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.2705.
- Liu Y, Zheng Z, Li M, Zhang Y, Zhao F, Gong H, Lin H, Huang W, Chen X, Xu Z, Li X, Liu W, Cui Y, Zheng A, Li B. Comparison of concurrent chemoradiotherapy with radiotherapy alone for locally advanced esophageal squamous cell cancer in elderly patients: A randomized, multicenter, phase II clinical trial. Int J Cancer. 2022 Aug 15;151(4):607-615. doi: 10.1002/ijc.34030. Epub 2022 Apr 27.
- Wang X, Han W, Zhang W, Wang X, Ge X, Lin Y, Zhou H, Hu M, Wang W, Liu K, Lu J, Qie S, Zhang J, Deng W, Wang L, Han C, Li M, Zhang K, Li L, Wang Q, Shi H, Yu Z, Zhao Y, Sun X, Shi Y, Pang Q, Zhou Z, Liang J, Chen D, Feng Q, Bi N, Zhang T, Deng L, Wang W, Liu W, Wang J, Zhai Y, Wang J, Chen W, Chen J, Xiao Z; Jing-Jin-Ji Esophageal and Esophagogastric Cancer Radiotherapy Oncology Group (3JECROG). Effectiveness of S-1-Based Chemoradiotherapy in Patients 70 Years and Older With Esophageal Squamous Cell Carcinoma: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2023 May 1;6(5):e2312625. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.12625.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Neoplasmer i hoved og hals
- Esophageale sygdomme
- Neoplasmer, pladecelle
- Esophageale neoplasmer
- Karcinom
- Karcinom, pladecelle
- Esophageal pladecellekarcinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Tegafur
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- B2023-503
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .