Toripalimabin konsolidointi kemoradioterapian jälkeen iäkkäiden ruokatorven syövän hoidossa (EC-CRT-007) (EC-CRT-007)
Toripalimabin tehokkuus ja turvallisuus samanaikaisen kemoradioterapian jälkeen iäkkäillä potilailla, joilla on ruokatorven okasolusyöpä: monikeskus, satunnaistettu, vaiheen II tutkimus (EC-CRT-007)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mian XI, MD
- Puhelinnumero: 862087343385
- Sähköposti: ximian@sysucc.org.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
- Rekrytointi
- Mian Xi
-
Ottaa yhteyttä:
- Mian XI, MD
- Puhelinnumero: 862087343385
- Sähköposti: ximian@sysucc.org.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologisesti vahvistettu ruokatorven okasolusyöpä;
- Paikallisesti edennyt ja hematogeenisen metastaasin puuttuminen UICC TNM -version 8 mukaan;
- Ei sovellu leikkaukseen (joko lääketieteellisistä syistä tai potilaan valinnasta);
- Ikä diagnoosin yhteydessä 70-85 vuotta;
- Ei aikaisempaa syöpähoitoa;
- Arvioitu elinajanodote > 6 kuukautta;
- Itäisen onkologiaosuuskunnan suoritustaso ≤ 2
- Ei samanaikaista tai aikaisempaa pahanlaatuista kasvainta;
- Tärkeiden elinten toiminta täyttää seuraavat vaatimukset: a. valkosolujen määrä (WBC) ≥4,0×109/l, absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1,5×109/l; b. verihiutaleet ≥ 100 × 109/l; c. hemoglobiini ≥ 9 g/dl; d. seerumin albumiini ≥ 2,8 g/dl; e. kokonaisbilirubiini < 1,5 x ULN, ALT, AST ja/tai AKP < 2,5 x ULN; f. seerumin kreatiniini ≤ 1,5 × ULN tai kreatiniinin puhdistuma > 60 ml/min;
- Kyky ymmärtää tutkimusta ja allekirjoittaa tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joita on aiemmin hoidettu kasvainten vastaisella hoidolla (mukaan lukien kemoterapia, sädehoito, leikkaus, immunoterapia jne.);
- Potilaat, joilla on hematogeeninen etäpesäke sairaus tai ruokatorven fisteli diagnoosin yhteydessä;
- Tunnettu tai epäilty allergia tai yliherkkyys monoklonaalisille vasta-aineille, jollekin kadonilimabin aineosalle ja kemoterapeuttisille lääkkeille paklitakselille tai sisplatiinille;
- Potilaat, joilla on aiempi tai rinnakkainen verenvuotohäiriö;
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus psykologisten, perheeseen liittyvien, sosiaalisten ja muiden tekijöiden vuoksi;
- CTC-asteen ≥2 perifeerinen neuropatia;
- Anamneesissa muita pahanlaatuisia kasvaimia kuin ruokatorven syöpä ennen ilmoittautumista, ei-melanooma-ihosyöpä, in situ kohdunkaulansyöpä tai parantunut varhainen eturauhassyöpä
- Diabetes yli 10 vuotta ja huonosti hallittu verensokeri;
- Potilaat, jotka eivät siedä kemosädehoitoa vakavan sydämen, keuhkojen, maksan tai munuaisten toimintahäiriön tai hematopoieettisen sairauden tai kakeksian vuoksi.
- Aktiiviset autoimmuunisairaudet, autoimmuunisairaudet (mukaan lukien näihin rajoittumatta nämä sairaudet tai oireyhtymät, kuten paksusuolitulehdus, hepatiitti, kilpirauhasen liikatoiminta), immuunipuutos (mukaan lukien positiivinen HIV-testitulos) tai muut hankitut tai synnynnäiset immuunipuutossairaudet, aiempi elinsiirto tai allogeeninen luuytimensiirto;
- Aiemmin interstitiaalinen keuhkosairaus tai ei-tarttuva keuhkokuume;
- sinulla on ollut aktiivinen keuhkotuberkuloosiinfektio vuoden sisällä tai aktiivinen keuhkotuberkuloosiinfektio yli vuosi sitten, mutta ilman virallista tuberkuloosin vastaista hoitoa;
- Aktiivinen hepatiitti B (HBV DNA ≥ 2000 IU/ml tai 104 kopiota/ml), hepatiitti C (positiivinen hepatiitti C -vasta-aineelle ja HCV-RNA-tasot korkeammat kuin määrityksen alaraja).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Potilaat saavat sädehoitoa määrätyllä 54 Gy:n annoksella 27 fraktiossa samanaikaisesti S-1-kemoterapian kanssa.
Sitten potilaita seurataan rutiininomaisesti.
|
Potilaat saivat S-1-annosta, 70 mg/m2 päivässä, suun kautta päivinä 1-14 ja 29-42 sädehoidon aikana.
Muut nimet:
Kaikki potilaat saivat ulkoista säteilyä käyttämällä intensiteettimoduloitua sädehoitoa.
Määrätty annos on 54 Gy 27 jakeessa 5-6 viikon aikana.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Opintoryhmä
Potilaat saavat sädehoitoa määrätyllä 54 Gy:n annoksella 27 fraktiossa samanaikaisesti S-1-kemoterapian kanssa.
Tämän jälkeen tutkimusryhmän potilaat saavat toripalimabia konsolidointihoitona enintään 12 kuukauden ajan (16 sykliä) kemosädehoidon päättymisen jälkeen.
|
Potilaat saivat S-1-annosta, 70 mg/m2 päivässä, suun kautta päivinä 1-14 ja 29-42 sädehoidon aikana.
Muut nimet:
Potilaat saivat toripalimabia 240 mg 3 viikon välein enintään 16 syklin ajan.
Muut nimet:
Kaikki potilaat saivat ulkoista säteilyä käyttämällä intensiteettimoduloitua sädehoitoa.
Määrätty annos on 54 Gy 27 jakeessa 5-6 viikon aikana.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai ensimmäisen dokumentoidun taudin etenemisen päivämäärään sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Kolmen vuoden seuranta ilmoittautumispäivästä taudin etenemispäivään tai viimeiseen seurantaan
|
Ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai ensimmäisen dokumentoidun taudin etenemisen päivämäärään sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä tapahtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Kolmen vuoden seuranta rekisteröinnistä kuolinpäivään mistä tahansa syystä tai päivämäärästä, jolloin seuranta ei ole katkennut
|
Ilmoittautumispäivästä mistä tahansa syystä tapahtuvaan kuolemaan tai viimeiseen seurantaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
|
Vastauksen kesto
Aikaikkuna: Ensimmäisen CR/PR:n päivämäärästä ensimmäisen PD:n päivämäärään RECIST-kriteerien mukaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Ensimmäisen CR/PR:n päivämäärästä ensimmäisen PD:n päivämäärään.
|
Ensimmäisen CR/PR:n päivämäärästä ensimmäisen PD:n päivämäärään RECIST-kriteerien mukaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
|
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus CTCAE v4.0:lla arvioituna.
|
Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
|
Kliininen täydellinen vaste
Aikaikkuna: 13-16 viikkoa sädehoidon päättymisen jälkeen
|
Kasvainvaste arvioitiin 13-16 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen CT- tai PET-CT-skannausten sekä endoskopian ja biopsioiden perusteella.
|
13-16 viikkoa sädehoidon päättymisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Immuuni allekirjoituksen ja kokonaiseloonjäämisen välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Korrelaatio hoitoa edeltävän immuuniallekirjoituksen (PD-L1, CD8, CTLA-4, CD56 ja CD68) mIHC:n ja kokonaiseloonjäämisen välillä.
|
Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
|
Seerumin sytokiinien ja kokonaiseloonjäämisen sekä immuunijärjestelmään liittyvien haittatapahtumien välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Korrelaatio seerumin sytokiinien (IL-2R, IL-6, IL-13, IL-8, CCL3, CD40 ja CD274) dynaamisen muutoksen välillä hoidon aikana ja eloonjäämistulosten ja immuunijärjestelmään liittyvien haittatapahtumien välillä.
|
Ilmoittautumispäivästä viimeiseen seurantaan, arvioituna enintään 36 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Mian Xi, MD, Sun Yat-sen University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Zhu Y, Wen J, Li Q, Chen B, Zhao L, Liu S, Yang Y, Wang S, Lv Y, Li J, Zhang L, Hu Y, Liu M, Xi M. Toripalimab combined with definitive chemoradiotherapy in locally advanced oesophageal squamous cell carcinoma (EC-CRT-001): a single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2023 Apr;24(4):371-382. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00060-8.
- Ji Y, Du X, Zhu W, Yang Y, Ma J, Zhang L, Li J, Tao H, Xia J, Yang H, Huang J, Bao Y, Du D, Liu D, Wang X, Li C, Yang X, Zeng M, Liu Z, Zheng W, Pu J, Chen J, Hu W, Li P, Wang J, Xu Y, Zheng X, Chen J, Wang W, Tao G, Cai J, Zhao J, Zhu J, Jiang M, Yan Y, Xu G, Bu S, Song B, Xie K, Huang S, Zheng Y, Sheng L, Lai X, Chen Y, Cheng L, Hu X, Ji W, Fang M, Kong Y, Yu X, Li H, Li R, Shi L, Shen W, Zhu C, Lv J, Huang R, He H, Chen M. Efficacy of Concurrent Chemoradiotherapy With S-1 vs Radiotherapy Alone for Older Patients With Esophageal Cancer: A Multicenter Randomized Phase 3 Clinical Trial. JAMA Oncol. 2021 Oct 1;7(10):1459-1466. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.2705.
- Liu Y, Zheng Z, Li M, Zhang Y, Zhao F, Gong H, Lin H, Huang W, Chen X, Xu Z, Li X, Liu W, Cui Y, Zheng A, Li B. Comparison of concurrent chemoradiotherapy with radiotherapy alone for locally advanced esophageal squamous cell cancer in elderly patients: A randomized, multicenter, phase II clinical trial. Int J Cancer. 2022 Aug 15;151(4):607-615. doi: 10.1002/ijc.34030. Epub 2022 Apr 27.
- Wang X, Han W, Zhang W, Wang X, Ge X, Lin Y, Zhou H, Hu M, Wang W, Liu K, Lu J, Qie S, Zhang J, Deng W, Wang L, Han C, Li M, Zhang K, Li L, Wang Q, Shi H, Yu Z, Zhao Y, Sun X, Shi Y, Pang Q, Zhou Z, Liang J, Chen D, Feng Q, Bi N, Zhang T, Deng L, Wang W, Liu W, Wang J, Zhai Y, Wang J, Chen W, Chen J, Xiao Z; Jing-Jin-Ji Esophageal and Esophagogastric Cancer Radiotherapy Oncology Group (3JECROG). Effectiveness of S-1-Based Chemoradiotherapy in Patients 70 Years and Older With Esophageal Squamous Cell Carcinoma: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2023 May 1;6(5):e2312625. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.12625.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Ruokatorven sairaudet
- Kasvaimet, okasolusolut
- Ruokatorven kasvaimet
- Karsinooma
- Karsinooma, okasolusolu
- Ruokatorven okasolusyöpä
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Tegafur
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- B2023-503
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .