Konsolidacja toripalimabu po chemioradioterapii u osób w podeszłym wieku z rakiem przełyku (EC-CRT-007) (EC-CRT-007)
Skuteczność i bezpieczeństwo toripalimabu po jednoczesnej chemioradioterapii u pacjentów w podeszłym wieku z rakiem płaskonabłonkowym przełyku: wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy II (EC-CRT-007)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mian XI, MD
- Numer telefonu: 862087343385
- E-mail: ximian@sysucc.org.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
- Rekrutacyjny
- Mian Xi
-
Kontakt:
- Mian XI, MD
- Numer telefonu: 862087343385
- E-mail: ximian@sysucc.org.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Histologicznie potwierdzony rak płaskonabłonkowy przełyku;
- Miejscowo zaawansowane i brak przerzutów krwiotwórczych według UICC TNM wersja 8;
- Nie nadaje się do operacji (ze względów medycznych lub z wyboru pacjenta);
- Wiek w chwili rozpoznania 70 do 85 lat;
- Brak wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej;
- Szacowana długość życia > 6 miesięcy;
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2
- Brak historii współistniejącego lub wcześniejszego nowotworu złośliwego;
- Funkcja ważnych narządów spełnia następujące wymagania: a. liczba białych krwinek (WBC) ≥4,0×109/l, bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5×109/l; B. płytki krwi ≥100×109/l; C. hemoglobina ≥9g/dl; D. albumina surowicy ≥2,8g/dl; mi. bilirubina całkowita ≤1,5×GGN, ALT, AST i/lub AKP ≤2,5×GGN; F. kreatynina w surowicy ≤1,5×GGN lub klirens kreatyniny >60 mL/min;
- Umiejętność zrozumienia badania i podpisania świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy byli wcześniej leczeni terapią przeciwnowotworową (w tym chemioterapią, radioterapią, zabiegiem chirurgicznym, immunoterapią itp.);
- Pacjenci z przerzutami krwiopochodnymi lub przetoką przełykową w chwili rozpoznania;
- Znana lub podejrzewana alergia lub nadwrażliwość na przeciwciała monoklonalne, którykolwiek składnik kadonilimabu oraz leki chemioterapeutyczne paklitaksel lub cisplatyna;
- Pacjenci z istniejącymi lub współistniejącymi zaburzeniami krzepnięcia;
- Niemożność wyrażenia świadomej zgody ze względu na czynniki psychologiczne, rodzinne, społeczne i inne;
- Obecność neuropatii obwodowej stopnia ≥2 według CTC;
- Historia nowotworów innych niż rak przełyku przed włączeniem do badania, z wyłączeniem nieczerniakowego raka skóry, raka szyjki macicy in situ lub wyleczonego wczesnego raka prostaty
- Historia cukrzycy od ponad 10 lat i źle kontrolowany poziom glukozy we krwi;
- Pacjenci, którzy nie tolerują chemioradioterapii z powodu ciężkiej dysfunkcji serca, płuc, wątroby lub nerek, chorób układu krwiotwórczego lub kacheksji.
- Czynne choroby autoimmunologiczne, choroby autoimmunologiczne w wywiadzie (w tym między innymi te choroby lub zespoły, takie jak zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby, nadczynność tarczycy), niedobór odporności w wywiadzie (w tym dodatni wynik testu na obecność wirusa HIV) lub inne nabyte lub wrodzone choroby niedoboru odporności, historia przeszczepiania narządów lub allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego;
- Śródmiąższowa choroba płuc lub niezakaźne zapalenie płuc w wywiadzie;
- Czynne zakażenie gruźlicą płuc w wywiadzie w ciągu 1 roku lub aktywne zakażenie gruźlicą płuc w wywiadzie ponad rok temu, ale bez formalnego leczenia przeciwgruźliczego;
- Obecność aktywnego wirusa zapalenia wątroby typu B (DNA HBV ≥ 2000 IU/ml lub 104 kopii/ml), wirusa zapalenia wątroby typu C (dodatni wynik na obecność przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C i poziom HCV-RNA wyższy niż dolna granica testu).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Pacjenci będą otrzymywać radioterapię w przepisanej dawce 54 Gy w 27 frakcjach, jednocześnie z chemioterapią S-1.
Następnie pacjenci zostaną poddani rutynowej kontroli.
|
Pacjenci otrzymywali S-1 w dawce 70 mg/m2 dziennie, doustnie w dniach od 1 do 14 i od 29 do 42 podczas radioterapii.
Inne nazwy:
Wszyscy pacjenci otrzymali promieniowanie wiązką zewnętrzną przy użyciu radioterapii o modulowanej intensywności.
Przepisana dawka wynosi 54 Gy w 27 frakcjach w ciągu 5-6 tygodni.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa badawcza
Pacjenci będą otrzymywać radioterapię w przepisanej dawce 54 Gy w 27 frakcjach, jednocześnie z chemioterapią S-1.
Następnie pacjenci z grupy badanej będą otrzymywać toripalimab w ramach terapii konsolidacyjnej przez okres do 12 miesięcy (16 cykli) po zakończeniu chemioradioterapii.
|
Pacjenci otrzymywali S-1 w dawce 70 mg/m2 dziennie, doustnie w dniach od 1 do 14 i od 29 do 42 podczas radioterapii.
Inne nazwy:
Pacjenci otrzymywali toripalimab w dawce 240 mg co 3 tygodnie przez maksymalnie 16 cykli.
Inne nazwy:
Wszyscy pacjenci otrzymali promieniowanie wiązką zewnętrzną przy użyciu radioterapii o modulowanej intensywności.
Przepisana dawka wynosi 54 Gy w 27 frakcjach w ciągu 5-6 tygodni.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Od daty włączenia do badania do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny lub daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, szacowanej do 36 miesięcy.
|
Trzyletnia obserwacja od daty włączenia do daty progresji choroby lub ostatniej wizyty kontrolnej
|
Od daty włączenia do badania do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny lub daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, szacowanej do 36 miesięcy.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Od daty włączenia do badania do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny lub do daty ostatniej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, szacowany okres do 36 miesięcy.
|
Trzyletnia obserwacja od rejestracji do daty śmierci z dowolnej przyczyny lub daty utraconej obserwacji
|
Od daty włączenia do badania do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny lub do daty ostatniej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, szacowany okres do 36 miesięcy.
|
|
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Od dnia pierwszego CR/PR do dnia pierwszego PD według kryteriów RECIST, ocenianego do 36 miesięcy.
|
Od daty pierwszego CR/PR do daty pierwszego PD.
|
Od dnia pierwszego CR/PR do dnia pierwszego PD według kryteriów RECIST, ocenianego do 36 miesięcy.
|
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: Od daty włączenia do ostatniej wizyty kontrolnej, szacowanej do 36 miesięcy.
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem oceniana za pomocą CTCAE v4.0.
|
Od daty włączenia do ostatniej wizyty kontrolnej, szacowanej do 36 miesięcy.
|
|
Całkowita odpowiedź kliniczna
Ramy czasowe: 13-16 tygodni po zakończeniu radioterapii
|
Odpowiedź nowotworu oceniano po 13–16 tygodniach od zakończenia leczenia na podstawie tomografii komputerowej lub PET-CT oraz endoskopii z biopsją.
|
13-16 tygodni po zakończeniu radioterapii
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między sygnaturą immunologiczną a całkowitym przeżyciem
Ramy czasowe: Od daty włączenia do ostatniej wizyty kontrolnej, szacowanej do 36 miesięcy.
|
Korelacja między sygnaturą immunologiczną przed leczeniem (PD-L1, CD8, CTLA-4, CD56 i CD68) według mIHC i przeżyciem całkowitym.
|
Od daty włączenia do ostatniej wizyty kontrolnej, szacowanej do 36 miesięcy.
|
|
Korelacja między cytokinami w surowicy a przeżyciem całkowitym i zdarzeniami niepożądanymi o podłożu immunologicznym
Ramy czasowe: Od daty włączenia do ostatniej wizyty kontrolnej, szacowanej do 36 miesięcy.
|
Korelacja między dynamiczną zmianą cytokin w surowicy (IL-2R, IL-6, IL-13, IL-8, CCL3, CD40 i CD274) podczas leczenia i wynikami przeżycia oraz zdarzeniami niepożądanymi o podłożu immunologicznym.
|
Od daty włączenia do ostatniej wizyty kontrolnej, szacowanej do 36 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Mian Xi, MD, Sun Yat-sen University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Zhu Y, Wen J, Li Q, Chen B, Zhao L, Liu S, Yang Y, Wang S, Lv Y, Li J, Zhang L, Hu Y, Liu M, Xi M. Toripalimab combined with definitive chemoradiotherapy in locally advanced oesophageal squamous cell carcinoma (EC-CRT-001): a single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2023 Apr;24(4):371-382. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00060-8.
- Ji Y, Du X, Zhu W, Yang Y, Ma J, Zhang L, Li J, Tao H, Xia J, Yang H, Huang J, Bao Y, Du D, Liu D, Wang X, Li C, Yang X, Zeng M, Liu Z, Zheng W, Pu J, Chen J, Hu W, Li P, Wang J, Xu Y, Zheng X, Chen J, Wang W, Tao G, Cai J, Zhao J, Zhu J, Jiang M, Yan Y, Xu G, Bu S, Song B, Xie K, Huang S, Zheng Y, Sheng L, Lai X, Chen Y, Cheng L, Hu X, Ji W, Fang M, Kong Y, Yu X, Li H, Li R, Shi L, Shen W, Zhu C, Lv J, Huang R, He H, Chen M. Efficacy of Concurrent Chemoradiotherapy With S-1 vs Radiotherapy Alone for Older Patients With Esophageal Cancer: A Multicenter Randomized Phase 3 Clinical Trial. JAMA Oncol. 2021 Oct 1;7(10):1459-1466. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.2705.
- Liu Y, Zheng Z, Li M, Zhang Y, Zhao F, Gong H, Lin H, Huang W, Chen X, Xu Z, Li X, Liu W, Cui Y, Zheng A, Li B. Comparison of concurrent chemoradiotherapy with radiotherapy alone for locally advanced esophageal squamous cell cancer in elderly patients: A randomized, multicenter, phase II clinical trial. Int J Cancer. 2022 Aug 15;151(4):607-615. doi: 10.1002/ijc.34030. Epub 2022 Apr 27.
- Wang X, Han W, Zhang W, Wang X, Ge X, Lin Y, Zhou H, Hu M, Wang W, Liu K, Lu J, Qie S, Zhang J, Deng W, Wang L, Han C, Li M, Zhang K, Li L, Wang Q, Shi H, Yu Z, Zhao Y, Sun X, Shi Y, Pang Q, Zhou Z, Liang J, Chen D, Feng Q, Bi N, Zhang T, Deng L, Wang W, Liu W, Wang J, Zhai Y, Wang J, Chen W, Chen J, Xiao Z; Jing-Jin-Ji Esophageal and Esophagogastric Cancer Radiotherapy Oncology Group (3JECROG). Effectiveness of S-1-Based Chemoradiotherapy in Patients 70 Years and Older With Esophageal Squamous Cell Carcinoma: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2023 May 1;6(5):e2312625. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.12625.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory głowy i szyi
- Choroby przełyku
- Nowotwory, płaskonabłonkowy
- Nowotwory przełyku
- Rak
- Rak, płaskonabłonkowy
- Rak płaskonabłonkowy przełyku
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Tegafur
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- B2023-503
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .