Consolidamento di Toripalimab dopo chemioradioterapia nel cancro esofageo anziano (EC-CRT-007) (EC-CRT-007)
Efficacia e sicurezza di Toripalimab dopo chemioradioterapia concomitante in pazienti anziani con carcinoma esofageo a cellule squamose: uno studio multicentrico, randomizzato, di fase II (EC-CRT-007)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Mian XI, MD
- Numero di telefono: 862087343385
- Email: ximian@sysucc.org.cn
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Reclutamento
- Mian Xi
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Contatto:
- Mian XI, MD
- Numero di telefono: 862087343385
- Email: ximian@sysucc.org.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Carcinoma a cellule squamose dell'esofago confermato istologicamente;
- Localmente avanzato e assenza di metastasi ematogene secondo UICC TNM versione 8;
- Non adatto all'intervento chirurgico (né per ragioni mediche né per scelta del paziente);
- Età alla diagnosi da 70 a 85 anni;
- Nessuna precedente terapia antitumorale;
- Aspettativa di vita stimata> 6 mesi;
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2
- Nessuna storia di tumori maligni concomitanti o precedenti;
- La funzione degli organi importanti soddisfa i seguenti requisiti: a. conta dei globuli bianchi (WBC) ≥ 4,0 × 109/L, conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; B. piastrine ≥100×109/L; C. emoglobina ≥ 9 g/dl; D. albumina sierica ≥ 2,8 g/dl; e. bilirubina totale ≤1,5×ULN, ALT, AST e/o AKP ≤2,5×ULN; F. creatinina sierica ≤1,5×ULN o tasso di clearance della creatinina >60 ml/min;
- Capacità di comprendere lo studio e firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che sono stati trattati in precedenza con terapia antitumorale (inclusa chemioterapia, radioterapia, chirurgia, immunoterapia, ecc.);
- Pazienti con malattia metastatica ematogena o fistola esofagea alla diagnosi;
- Allergia o ipersensibilità nota o sospetta agli anticorpi monoclonali, a qualsiasi ingrediente di cadonilimab e ai farmaci chemioterapici paclitaxel o cisplatino;
- Pazienti che hanno un disturbo emorragico preesistente o coesistente;
- Impossibilità di fornire il consenso informato a causa di fattori psicologici, familiari, sociali e di altro tipo;
- Presenza di neuropatia periferica di grado CTC ≥2;
- Una storia di tumori maligni diversi dal cancro esofageo prima dell'arruolamento, escluso il cancro della pelle non melanoma, il cancro della cervice in situ o il cancro della prostata precoce curato
- Una storia di diabete da più di 10 anni e livelli di glucosio nel sangue scarsamente controllati;
- Pazienti che non tollerano la chemioradioterapia a causa di grave disfunzione cardiaca, polmonare, epatica o renale, o di malattia ematopoietica o cachessia.
- Malattie autoimmuni attive, una storia di malattie autoimmuni (incluse ma non limitate a queste malattie o sindromi, come colite, epatite, ipertiroidismo), una storia di immunodeficienza (incluso un risultato positivo del test HIV) o altre malattie da immunodeficienza acquisita o congenita, una storia di trapianto d'organo o trapianto allogenico di midollo osseo;
- Una storia di malattia polmonare interstiziale o polmonite non infettiva;
- Una storia di infezione da tubercolosi polmonare attiva entro 1 anno o una storia di infezione da tubercolosi polmonare attiva più di 1 anno fa ma senza trattamento antitubercolare formale;
- Presenza di epatite B attiva (HBV DNA ≥ 2000 UI/mL o 104 copie/mL), epatite C (positivo per anticorpi dell'epatite C e livelli di HCV-RNA superiori al limite inferiore del test).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Il gruppo di controllo
I pazienti riceveranno radioterapia con la dose prescritta di 54 Gy in 27 frazioni, in concomitanza con la chemioterapia S-1.
Quindi i pazienti verranno sottoposti a un follow-up di routine.
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I pazienti hanno ricevuto la somministrazione di S-1, 70 mg/m2 al giorno, per via orale nei giorni da 1 a 14 e da 29 a 42 durante la radioterapia.
Altri nomi:
Tutti i pazienti hanno ricevuto radiazioni a fasci esterni mediante radioterapia a intensità modulata.
La dose prescritta è di 54 Gy in 27 frazioni in 5-6 settimane.
Altri nomi:
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Sperimentale: Il gruppo di studio
I pazienti riceveranno radioterapia con la dose prescritta di 54 Gy in 27 frazioni, in concomitanza con la chemioterapia S-1.
Quindi i pazienti nel gruppo di studio riceveranno toripalimab come terapia di consolidamento fino a 12 mesi (16 cicli) dopo il completamento della chemioradioterapia.
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I pazienti hanno ricevuto la somministrazione di S-1, 70 mg/m2 al giorno, per via orale nei giorni da 1 a 14 e da 29 a 42 durante la radioterapia.
Altri nomi:
I pazienti hanno ricevuto toripalimab 240 mg ogni 3 settimane per un massimo di 16 cicli.
Altri nomi:
Tutti i pazienti hanno ricevuto radiazioni a fasci esterni mediante radioterapia a intensità modulata.
La dose prescritta è di 54 Gy in 27 frazioni in 5-6 settimane.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data di morte per qualsiasi causa o alla data della prima progressione documentata della malattia, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 36 mesi.
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Follow-up di tre anni dalla data di arruolamento alla data di progressione della malattia o ultimo follow-up
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Dalla data di iscrizione fino alla data di morte per qualsiasi causa o alla data della prima progressione documentata della malattia, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 36 mesi.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data di morte per qualsiasi causa o alla data dell'ultimo follow-up, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 36 mesi.
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Follow-up a tre anni dall'arruolamento alla data di morte per qualsiasi causa o data di mancato follow-up
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Dalla data di iscrizione fino alla data di morte per qualsiasi causa o alla data dell'ultimo follow-up, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 36 mesi.
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Dalla data della prima CR/PR alla data della prima PD secondo i criteri RECIST, valutata fino a 36 mesi.
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Dalla data della prima CR/PR alla data della prima PD.
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Dalla data della prima CR/PR alla data della prima PD secondo i criteri RECIST, valutata fino a 36 mesi.
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Eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Dalla data di arruolamento alla data dell'ultimo follow-up, valutato fino a 36 mesi.
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Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento valutati mediante CTCAE v4.0.
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Dalla data di arruolamento alla data dell'ultimo follow-up, valutato fino a 36 mesi.
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Risposta clinica completa
Lasso di tempo: 13-16 settimane dopo il completamento della radioterapia
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La risposta tumorale è stata valutata 13-16 settimane dopo il completamento del trattamento sulla base di scansioni TC o PET-CT ed endoscopia con biopsie.
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13-16 settimane dopo il completamento della radioterapia
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Correlazione tra firma immunitaria e sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data di arruolamento alla data dell'ultimo follow-up, valutato fino a 36 mesi.
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La correlazione tra la firma immunitaria pretrattamento (PD-L1, CD8, CTLA-4, CD56 e CD68) mediante mIHC e la sopravvivenza globale.
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Dalla data di arruolamento alla data dell'ultimo follow-up, valutato fino a 36 mesi.
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Correlazione tra citochine sieriche e sopravvivenza globale ed eventi avversi immuno-correlati
Lasso di tempo: Dalla data di arruolamento alla data dell'ultimo follow-up, valutato fino a 36 mesi.
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La correlazione tra il cambiamento dinamico delle citochine sieriche (IL-2R, IL-6, IL-13, IL-8, CCL3, CD40 e CD274) durante il trattamento e gli esiti di sopravvivenza e gli eventi avversi immuno-correlati.
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Dalla data di arruolamento alla data dell'ultimo follow-up, valutato fino a 36 mesi.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Mian Xi, MD, Sun Yat-sen University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Zhu Y, Wen J, Li Q, Chen B, Zhao L, Liu S, Yang Y, Wang S, Lv Y, Li J, Zhang L, Hu Y, Liu M, Xi M. Toripalimab combined with definitive chemoradiotherapy in locally advanced oesophageal squamous cell carcinoma (EC-CRT-001): a single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2023 Apr;24(4):371-382. doi: 10.1016/S1470-2045(23)00060-8.
- Ji Y, Du X, Zhu W, Yang Y, Ma J, Zhang L, Li J, Tao H, Xia J, Yang H, Huang J, Bao Y, Du D, Liu D, Wang X, Li C, Yang X, Zeng M, Liu Z, Zheng W, Pu J, Chen J, Hu W, Li P, Wang J, Xu Y, Zheng X, Chen J, Wang W, Tao G, Cai J, Zhao J, Zhu J, Jiang M, Yan Y, Xu G, Bu S, Song B, Xie K, Huang S, Zheng Y, Sheng L, Lai X, Chen Y, Cheng L, Hu X, Ji W, Fang M, Kong Y, Yu X, Li H, Li R, Shi L, Shen W, Zhu C, Lv J, Huang R, He H, Chen M. Efficacy of Concurrent Chemoradiotherapy With S-1 vs Radiotherapy Alone for Older Patients With Esophageal Cancer: A Multicenter Randomized Phase 3 Clinical Trial. JAMA Oncol. 2021 Oct 1;7(10):1459-1466. doi: 10.1001/jamaoncol.2021.2705.
- Liu Y, Zheng Z, Li M, Zhang Y, Zhao F, Gong H, Lin H, Huang W, Chen X, Xu Z, Li X, Liu W, Cui Y, Zheng A, Li B. Comparison of concurrent chemoradiotherapy with radiotherapy alone for locally advanced esophageal squamous cell cancer in elderly patients: A randomized, multicenter, phase II clinical trial. Int J Cancer. 2022 Aug 15;151(4):607-615. doi: 10.1002/ijc.34030. Epub 2022 Apr 27.
- Wang X, Han W, Zhang W, Wang X, Ge X, Lin Y, Zhou H, Hu M, Wang W, Liu K, Lu J, Qie S, Zhang J, Deng W, Wang L, Han C, Li M, Zhang K, Li L, Wang Q, Shi H, Yu Z, Zhao Y, Sun X, Shi Y, Pang Q, Zhou Z, Liang J, Chen D, Feng Q, Bi N, Zhang T, Deng L, Wang W, Liu W, Wang J, Zhai Y, Wang J, Chen W, Chen J, Xiao Z; Jing-Jin-Ji Esophageal and Esophagogastric Cancer Radiotherapy Oncology Group (3JECROG). Effectiveness of S-1-Based Chemoradiotherapy in Patients 70 Years and Older With Esophageal Squamous Cell Carcinoma: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2023 May 1;6(5):e2312625. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2023.12625.
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie esofagee
- Neoplasie, cellule squamose
- Neoplasie esofagee
- Carcinoma
- Carcinoma, cellule squamose
- Carcinoma a cellule squamose dell'esofago
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Tegafur
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- B2023-503
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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