En undersøgelse til evaluering af 9MW2821 versus kemoterapi hos forsøgspersoner med tidligere behandlet lokalt avanceret eller metastatisk urothelial cancer
Et åbent, randomiseret fase 3-studie til evaluering af 9MW2821 vs. investigators valg af kemoterapi hos personer med lokalt avanceret eller metastatisk urothelial kræft, som tidligere har modtaget PD-(L)1-hæmmer og platinholdig kemoterapi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Dingwei Ye, Professor
- Telefonnummer: +8613701663571
- E-mail: fuscc2012@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Ding Ye, Professor
- Telefonnummer: +8613701663571
- E-mail: fuscc2012@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kompetent til at forstå, underskrive og datere en uafhængig etisk komité/institutionelle revisionsudvalg/forskningsetisk udvalg (IEC/IRB/REB) godkendt informeret samtykkeformular.
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 75 år (inklusive 18 og 75 år).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
- Histologisk bekræftet lokalt fremskreden eller metastatisk urothelial cancer, ikke modtagelig for resektion med helbredende hensigt.
- Forsøgspersonen skal have modtaget en platinholdig kemoterapi og PD-(L)1-hæmmer i metastatisk/lokalt fremskreden indstilling. Hvis platin og/eller PD-(L)1-hæmmer blev administreret i adjuverende/neoadjuverende omgivelser, skal forsøgspersonen have udviklet sig under behandlingen eller inden for 12 måneder efter afslutning.
- Forsøgspersonen skal have oplevet radiografisk progression under eller efter sidste behandlingsregime.
- En arkivtumorvævsprøve eller en frisk vævsprøve skal leveres.
- Forventet levetid på ≥ 12 uger.
- Forsøgspersoner skal have målbar sygdom i henhold til RECIST (version 1.1).
- Tilstrækkelige organfunktioner.
- Seksuelt aktive fertile forsøgspersoner og deres partnere skal acceptere at bruge præventionsmetoder under undersøgelsen og mindst 6 måneder efter afslutning af undersøgelsesterapien.
- Forsøgspersoner er villige til at følge undersøgelsesprocedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Kemoterapi eller strålebehandling inden for 21 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, traditionel kinesisk medicin med anticancer-indikation inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, brug af ethvert forsøgslægemiddel eller udstyr inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelsen lægemiddel, modtog behandling af nectin-4-målrettet ADC, modtog behandling af ADC med MMAE-nyttelast, modtog forudgående kemoterapi med alle tilgængelige undersøgelsesterapier i kontrolarmen, eventuelle stærke CYP3A4-inducere/hæmmere inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Eksisterende behandlingsrelateret toksicitet Grad ≥ 2 (undtagen alopeci og grad 2 toksicitet i det endokrine system med stabil substitutionsterapi).
- Større operation inden for 28 dage før første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Hæmoglobin A1C (HbA1c) ≥ 8 %.
- Eksisterende perifer neuropati Grad ≥ 2.
- Eventuelle levende vacciner inden for 28 dage før første dosis af forsøgslægemidlet eller under undersøgelsen.
- Dokumenteret anamnese med klinisk signifikante hjerte- eller cerebrovaskulære sygdomme inden for 6 måneder før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Anden alvorlig eller ukontrolleret sygdom, dvs. alvorlig sygdom i luftvejene, tromboemboliske hændelser, aktiv blødning eller aktiv infektion.
- Metastaser i centralnervesystemet.
- Anamnese med en anden malignitet inden for 3 år før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Personer med helbredte maligniteter er tilladt.
- Anamnese med autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for 2 år før den første dosis af forsøgslægemidlet.
- Har okulære tilstande, der kan øge risikoen for beskadigelse af hornhindeepitel.
- Kendt følsomhed over for nogen af ingredienserne i undersøgelsesproduktet; Anamnese med stofmisbrug eller psykisk sygdom.
- Ukontrolleret tumorrelateret knoglesmerter eller rygmarvskompression. Patienter, der har behov for smertestillende medicin, skal have et stabilt regime i mindst 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Pleural effusion, ascites eller perikardiel effusion med symptomer eller nødvendig dræning.
- Tilstand eller situation, der kan sætte emnet i væsentlig risiko.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 9MW2821
|
1,25 mg/kg af 9MW2821 ved intravenøs infusion på dag 1, 8 og 15 i hver 28-dages cyklus
|
|
Aktiv komparator: Efterforskerens valg af kemoterapi
|
75 mg/m^2 docetaxel ved intravenøs infusion eller 175 mg/m^2 paclitaxel ved intravenøs infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse pr. blindet uafhængig central gennemgang
Tidsramme: Op til 3 år
|
Tid fra datoen for første randomisering til den tidligste dato for dokumenteret sygdomsprogression pr. radiologisk bevis eller død af enhver årsag
|
Op til 3 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 3 år
|
Tid fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald uanset årsag
|
Op til 3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 3 år
|
Op til 3 år
|
|
|
Objektiv responsrate pr. blindet uafhængig central gennemgang og investigator
Tidsramme: Op til 3 år
|
Procentdelen af forsøgspersoner, der oplever den bedste respons af enten CR eller PR
|
Op til 3 år
|
|
Varighed af svar pr. blindet uafhængig central gennemgang og efterforsker
Tidsramme: Op til 3 år
|
Tid fra datoen for den første fuldstændige respons (CR) eller delvis respons (PR) til den tidligste dato for sygdomsprogression eller død af enhver årsag
|
Op til 3 år
|
|
Tid til svar pr. blindet uafhængig central gennemgang og efterforsker
Tidsramme: Op til 3 år
|
Tid fra datoen for randomisering til datoen for bekræftet CR eller PR
|
Op til 3 år
|
|
Hyppighed for sygdomskontrol pr. blindet uafhængig central gennemgang og efterforsker
Tidsramme: Op til 3 år
|
Defineret som procentdelen af forsøgspersoner, der oplever den bedste respons på CR, PR eller stabil sygdom (SD)
|
Op til 3 år
|
|
Progressionsfri overlevelse pr. efterforsker
Tidsramme: Op til 3 år
|
Tid fra datoen for første randomisering til den tidligste dato for dokumenteret sygdomsprogression pr. radiologisk bevis eller død af enhver årsag
|
Op til 3 år
|
|
Forekomst af antistof antistof (ADA)
Tidsramme: Op til 3 år
|
Op til 3 år
|
|
|
Gennemsnitlig ændring fra baseline i European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) 30-elements kernekvalitets-of-livs-spørgeskema (QLQ-C30)
Tidsramme: Op til 3 år
|
Op til 3 år
|
|
|
Gennemsnitlig ændring fra baseline i EuroQOL 5-dimension 5-niveau spørgeskema [EQ-5D-5L] Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: Op til 3 år
|
Op til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 9MW2821-2023-CP301
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .