Uno studio per valutare 9MW2821 rispetto alla chemioterapia in soggetti con cancro uroteliale localmente avanzato o metastatico precedentemente trattato
Uno studio di fase 3 randomizzato, in aperto, per valutare 9MW2821 rispetto alla chemioterapia scelta dallo sperimentatore in soggetti con cancro uroteliale localmente avanzato o metastatico che hanno precedentemente ricevuto un inibitore PD-(L)1 e chemioterapia contenente platino
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Dingwei Ye, Professor
- Numero di telefono: +8613701663571
- Email: fuscc2012@163.com
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
- Reclutamento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Contatto:
- Ding Ye, Professor
- Numero di telefono: +8613701663571
- Email: fuscc2012@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Competente a comprendere, firmare e datare un modulo di consenso informato approvato da un comitato etico indipendente/comitato di revisione istituzionale/comitato etico di ricerca (IEC/IRB/REB).
- Soggetti maschi o femmine di età compresa tra 18 e 75 anni (compresi 18 e 75 anni).
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
- Cancro uroteliale localmente avanzato o metastatico confermato istologicamente, non suscettibile di resezione con intento curativo.
- Il soggetto deve aver ricevuto una chemioterapia contenente platino e un inibitore PD-(L)1 in ambito metastatico/localmente avanzato. Se il platino e/o l'inibitore PD-(L)1 sono stati somministrati nel contesto adiuvante/neoadiuvante, il soggetto deve aver registrato una progressione durante il trattamento o entro 12 mesi dal completamento.
- Il soggetto deve aver manifestato una progressione radiografica durante o dopo l'ultimo regime di trattamento.
- Dovrebbe essere fornito un campione di tessuto tumorale d'archivio o un campione di tessuto fresco.
- Aspettativa di vita ≥ 12 settimane.
- I soggetti devono avere una malattia misurabile secondo RECIST (versione 1.1).
- Funzioni organiche adeguate.
- I soggetti fertili sessualmente attivi e i loro partner devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi durante lo studio e almeno 6 mesi dopo la conclusione della terapia in studio.
- I soggetti sono disposti a seguire le procedure dello studio.
Criteri di esclusione:
- Chemioterapia o radioterapia entro 21 giorni prima della prima dose del farmaco in studio, medicina tradizionale cinese con indicazione antitumorale entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio, uso di qualsiasi farmaco o dispositivo sperimentale entro 28 giorni prima della prima dose dello studio farmaco, ha ricevuto un trattamento con ADC mirato alla nectina-4, ha ricevuto un trattamento con ADC con carico utile MMAE, ha ricevuto una precedente chemioterapia con tutte le terapie in studio disponibili nel braccio di controllo, qualsiasi forte induttore/inibitore del CYP3A4 entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Tossicità correlata al trattamento preesistente Grado ≥ 2 (eccetto alopecia e tossicità sul sistema endocrino di grado 2 con terapia sostitutiva stabile).
- Intervento chirurgico maggiore entro 28 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Emoglobina A1C (HbA1c) ≥ 8%.
- Neuropatia periferica preesistente Grado ≥ 2.
- Qualsiasi vaccino vivo entro 28 giorni prima della prima dose del farmaco in studio o durante lo studio.
- Anamnesi documentata di malattie cardiache o cerebrovascolari clinicamente significative nei 6 mesi precedenti la prima dose del farmaco in studio.
- Altre malattie gravi o non controllate, ad esempio malattie gravi del sistema respiratorio, eventi tromboembolici, sanguinamento attivo o infezione attiva.
- Metastasi del sistema nervoso centrale.
- Storia di un altro tumore maligno entro 3 anni prima della prima dose del farmaco in studio. Sono ammessi soggetti con neoplasie guarite.
- Storia di malattia autoimmune che richiede un trattamento sistemico entro 2 anni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Presenta condizioni oculari che possono aumentare il rischio di danno all'epitelio corneale.
- Sensibilità nota a uno qualsiasi degli ingredienti del prodotto sperimentale; Storia di abuso di droghe o malattie mentali.
- Dolore osseo incontrollato correlato al tumore o compressione del midollo spinale. I pazienti che necessitano di farmaci antidolorifici devono seguire un regime stabile per almeno 2 settimane prima della prima dose del farmaco in studio.
- Versamento pleurico, ascite o versamento pericardico con sintomi o necessità di drenaggio.
- Condizione o situazione che può esporre il soggetto a un rischio significativo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 9MW2821
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1,25 mg/kg di 9MW2821 mediante infusione endovenosa nei giorni 1, 8 e 15 di ogni ciclo di 28 giorni
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Comparatore attivo: Scelta della chemioterapia da parte dello sperimentatore
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75 mg/m^2 di docetaxel mediante infusione endovenosa o 175 mg/m^2 di paclitaxel mediante infusione endovenosa il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione secondo una revisione centrale indipendente in cieco
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Tempo dalla data della prima randomizzazione alla prima data di progressione della malattia documentata per evidenza radiologica o morte per qualsiasi causa
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Fino a 3 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Tempo dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa
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Fino a 3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Fino a 3 anni
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Tasso di risposta obiettiva per revisione centrale indipendente in cieco e per investigatore
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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La percentuale di soggetti che riscontrano una risposta migliore di CR o PR
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Fino a 3 anni
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Durata della risposta per revisione centrale indipendente in cieco e per investigatore
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Tempo dalla data della prima risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) alla prima data di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa
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Fino a 3 anni
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Tempo di risposta per revisione centrale indipendente in cieco e investigatore
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Tempo dalla data di randomizzazione alla data di CR o PR confermata
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Fino a 3 anni
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Tasso di controllo della malattia per revisione centrale indipendente in cieco e per investigatore
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Definito come la percentuale di soggetti che sperimentano una migliore risposta di CR, PR o malattia stabile (SD)
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Fino a 3 anni
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Sopravvivenza libera da progressione per investigatore
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Tempo dalla data della prima randomizzazione alla prima data di progressione della malattia documentata per evidenza radiologica o morte per qualsiasi causa
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Fino a 3 anni
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Incidenza degli anticorpi anti-farmaco (ADA)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Fino a 3 anni
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Variazione media rispetto al basale nel questionario principale sulla qualità della vita composto da 30 voci dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC) (QLQ-C30)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Fino a 3 anni
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Variazione media rispetto al basale nel questionario EuroQOL a 5 dimensioni e 5 livelli [EQ-5D-5L] Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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Fino a 3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9MW2821-2023-CP301
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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