Prototype DAA/TAA-vaccine målrettet MUC1 til immuninterception og forebyggelse i duktalt karcinom in situ
En klinisk undersøgelse af en prototype DAA/TAA-vaccine rettet mod MUC1 til immuninterception og forebyggelse i duktalt karcinom in situ
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Kelsey Mitch, RN, BSN
- Telefonnummer: 412-623-6793
- E-mail: adamkka2@upmc.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Lucia Borrasso, BS
- Telefonnummer: 412-641-3304
- E-mail: borrlm@upmc.edu
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- Rekruttering
- UPMC Magee Womens Hospital
-
Kontakt:
- Lucia Borrasso, BS
- Telefonnummer: 412-641-3304
- E-mail: borrlm@upmc.edu
-
Kontakt:
- Kelsey Mitch, RN, BSN
- Telefonnummer: 412-623-6793
- E-mail: adamikka2@upmc.edu
-
Ledende efterforsker:
- Emilia Diego, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Postmenopausal kvinde, 18 år eller ældre (ingen menstruation i mindst 12 måneder eller S/P oophorektomi)
- I stand til at give informeret samtykke og villig til at overholde undersøgelsesprocedurer
Biopsi-bevist ER+ DCIS
- Den underskrevne patologirapport fra den behandlende patolog vil blive brugt til at bestemme berettigelse.
- Mindst én vævskerne med DCIS skal være tilgængelig til forskning.
- Patienter med DCIS, der mistænkes for mikroinvasion på kernebiopsi, vil være berettigede, fordi mange af disse patienter ikke vil have invasion på den endelige patologi.
- Kvinder med samtidig bilateral DCIS er kun kvalificerede, hvis både højre og venstre DCIS-læsioner er ER+, og væv fra begge sider vil blive analyseret og skal opfylde kriterierne nedenfor
- DCIS skal være >=1 cm baseret på omfanget af forkalkninger ved billeddannelse, tilstedeværelsen af en masse på ultralyd eller forstærkning på MR ELLER DCIS >=5 mm på én enkelt kerne ved patologisk evaluering ELLER DCIS < 5 mm hvis identificeret i >=2 kerner
- Kandidat til aromatasehæmmer
- Operation planlagt som en del af endelig lokal terapi
- ECOG PS 0-1
- Absolut neutrofiltal >= 1,5 x 109/L
- Blodpladeantal >= 100 x 109/L
- Hæmoglobin >=9 g/dl eller >= 5,6 mmol/L
- Kreatinin <=1,5X den øvre grænse for normal ELLER kreatininclearance >=60 ml/min.
- Total bilirubin <=1,5X ULN; <=2x ULN for patienter med Gilberts sygdom
- AST og ALT <= 2,5X ULN
- INR/PT/aPTT <=1,5X ULN eller inden for det terapeutiske område, hvis på anti-koagulation
Ekskluderingskriterier:
- Invasiv brystkræft > 1 mm ved patologisk evaluering
- Anden malignitet inden for de sidste 5 år (definitivt behandlet overfladisk ikke-melanom hudkræft, melanom in situ, cervikal carcinom in situ tilladt)
- Nuværende hormonsubstitutionsterapi, selektiv østrogenreceptormodulatorterapi eller aromatasehæmmerterapi - hvis ja, skal udvaskning efter 30 dage forekomme før baseline biopsi for undersøgelsen
- Tilbagevendende ipsilateral DCIS
- Nuværende steroidbehandling (doser til fysiologisk erstatning ved binyredysfunktion eller til kontrastallergi præmedicinering til kontrastallergi eller lignende indikation tilladt, topikale, okulære og intranasale steroider tilladt)
- Nuværende immunmodulatorterapi (inkluderer anti-CD20 antistoffer)
- Anamnese med autoimmun sygdom, der kræver systemisk immunsuppression eller aktiv autoimmun sygdom. Erstatningsbehandling med thyroxin, insulin og fysiologiske kortikosteroider for binyre- eller hypofyseinsufficiens er acceptabel.
- Historie om immundefekt
- Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi
- Enhver medicinsk eller psykiatrisk tilstand, stofmisbrugsforstyrrelse, medicinsk terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forstyrre patientens deltagelse i hele undersøgelsens varighed eller overholdelse af kravene i undersøgelsen
- Kendt aktiv hepatitis B (hepatitis B overflade antigen-reaktiv) eller hepatitis C (hepatitis C virus RNA positiv). Patienter, der er positive for hepatitis B-kerneantistof uden hepatitis B-overfladeantigenreaktivitet, er kvalificerede. Patienter, der har antistof mod hepatitis C, er kun kvalificerede, hvis hepatitis C-RNA er negativ ved PCR.
- Kendt historie med HIV (tilstedeværelse af HIV-antistoffer mod HIV 1 og HIV 2).
- Modtog en levende vaccine inden for 30 dage efter den første dosis af behandlingen.
- Anamnese med allergi over for enhver komponent i MUC1-vaccinen eller HiltonolR-adjuvans.
- Deltagelse i ethvert forsøg med vaccine, lægemidler eller udstyr inden for de sidste 30 dage.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: MUC1-vaccine + adjuvant Hiltonol + aromatasehæmmer eller SERM
MUC1-peptidvaccine med poly-ICLC-adjuvans Hiltonol administreret subkutant (SQ) Anastrozol 1 mg, letrozol 2,5 mg eller exemestan 25 mg peroralt dagligt eller Selektiv østrogenreceptormodulator (SERM) - Tamoxifen 20 mg peroralt dagligt (præmenopausal)
|
MUC1, en terapeutisk vaccine, er et transmembrant glycoprotein og et medlem af mucinfamilien af molekyler.
En syntetisk dsRNA viral efterligning og værtsforsvarsaktivator, efterligner naturen ved at kombinere de væsentlige elementer i menneskelig immunitet.
Andre navne:
En type hormonbehandling til kræft, der bruges til at hæmme aromatase til behandling af en hormonrelateret brystkræft.
Andre navne:
En type hormonbehandling, der forhindrer kræftceller i at kunne bruge østrogen til at vokse.
ordineret til hormonreceptorpositiv brystkræft.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Aromatase-hæmmer eller SERM
Anastrozol 1 mg, letrozol 2,5 mg eller exemestan 25 mg oralt dagligt (postmenopausalt) eller Selektiv østrogenreceptormodulator (SERM) - Tamoxifen 20 mg oralt dagligt (premenopausalt)
|
En type hormonbehandling til kræft, der bruges til at hæmme aromatase til behandling af en hormonrelateret brystkræft.
Andre navne:
En type hormonbehandling, der forhindrer kræftceller i at kunne bruge østrogen til at vokse.
ordineret til hormonreceptorpositiv brystkræft.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenicity (of MUC1 vaccine)
Tidsramme: At Week 12
|
Percentage of patients with a 2-fold or greater increase in serum anti-MUC1 IgG from screening date.
Serum IgG is measured using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
|
At Week 12
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger relateret til behandling
Tidsramme: Op til 2 år
|
Antal AE'er og SAE'er relateret til undersøgelsesbehandling ved brug af Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5 (CTCAE v.5).
|
Op til 2 år
|
|
Gennemførlighed (tid til planlagt operation)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Procentdel af patienter, der oplever en større end 4-ugers variation i tiden til planlagt operation, der er relateret til studiedeltagelse.
|
Op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emilia Diego, MD, UPMC Magee Women's Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Brystkarcinom in situ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Karcinom
- Neoplasmer, duktale, lobulære og medullære
- Karcinom in situ
- Carcinom, Intraduktal, Ikke-infiltrerende
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Enzymhæmmere
- Steroidsyntesehæmmere
- Hormonantagonister
- Østrogenantagonister
- Østrogenreceptormodulatorer
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Azoler
- Farmakologiske handlinger
- Kemiske handlinger og anvendelser
- Kulbrinter
- Kulbrinter, cyklisk
- Kulbrinter, aromatisk
- Benzenderivater
- Nitriler
- Triazoler
- Stilbenes
- Benzylidenforbindelser
- Letrozol
- Anastrozol
- Tamoxifen
- Aromatasehæmmere
- Selektive østrogenreceptormodulatorer
- Exemestane
- Poly ICLC
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HCC 21-208
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .