Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af mikroneedling vs. autolog koncentreret vækstfaktor til behandling af kvindelig androgenetisk alopeci

21. januar 2024 opdateret af: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Microneedling og autolog koncentreret vækstfaktor (CGF) har etableret deres potentielle effekt ved at inducere hårgenvækst. Ingen undersøgelse har sammenlignet effekten af ​​microneedling og CGF i behandlingen af ​​kvindelig androgenetisk alopeci (AGA).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Microneedling er en minimalt invasiv teknik bestående af sterile mikronåle til gentagen kutan punktering, der øger hårgenvækst ved frigivelse af vækstfaktorer. Koncentreret vækstfaktor (CGF) er en form for blodpladekoncentrat (PC) og koncentrerer højere niveauer af vækstfaktorer på grund af dens varierende programmerede centrifugeringsproces. Tidligere undersøgelser har vist, at CGF-injektion i hårløs hovedbund kunne øge hårtætheden og optimere det hårløse udseende hos AGA-patienter. Både microneedling og CGF har etableret deres potentielle effekt til at inducere hårgenvækst. Ingen undersøgelse har sammenlignet effekten af ​​microneedling og CGF i behandlingen af ​​kvindelig androgenetisk alopeci.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
135

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • Rekruttering
        • Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. alder mellem 18 og 65 år;
  2. klinisk diagnose af kvindeligt hårtab;
  3. ingen tidligere laserbehandlinger for AGA inden for de seneste seks måneder før tilmelding; 4) villighed til at give billeder og opfølgende undersøgelser.

Ekskluderingskriterier:

  1. hvis de præsenteres med alvorlige sygdomme i indre organer, øjne eller hud;
  2. betændelse, infektion eller uhelede sår på huden omkring behandlingsstedet på hovedet;
  3. systematisk behandling med kortikosteroider eller andre immunsuppressiva og immunmodulatorer inden for de seneste 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: 5% minoxidil
Medicin: 5% minoxidil
topisk 5% minoxidil, 1 ml, en gang dagligt
Eksperimentel: microneedling
Procedure: microneedling
Mikronåleteknikken (Elektrisk mikronål, F6, Kina Bohui Meicui Bioengineering Technology Guangzhou Co., LTD.) udført i de målrettede områder ved hjælp af et sterilt mikronålestempel. I denne undersøgelse blev nålens længde justeret til 0,7~1 mm i henhold til graden af ​​hårtab og patientens tolerancegrad. Inden mikronålebehandling blev hovedbunden desinficeret med 75 % alkohol, og derefter blev 1 ml ernæringsdressing til hovedbunden påført eksternt, og mikronålepennen blev forsigtigt rørt mod hovedbunden lodret for at prikke. Patienterne instrueres i at afstå fra shampooing, varme bade og anstrengende motion i 8 timer efter behandlingen. Hver patient blev behandlet med microneedling en gang hver anden uge i i alt 12 behandlinger.
Eksperimentel: autolog koncentreret vækstfaktor
Procedure: Autolog koncentreret vækstfaktor
  1. 27~36 ml autologt veneblod opsamles i et sterilt Vacuette-rør uden antikoagulantopløsning og centrifugeres med Medifuge variabel hastighedscentrifuge (Silfradent Company, Italien) i ca. min, 4 min; 2700 r/min, 4 min; 3300 r/min, 3 min; decelereret i 36 s for at stoppe). Det nederste lag bevarer 2,5 ml CGF pr. 9 ml venøst ​​blod.
  2. Hovedbunden renses, desinficeres og bedøves, CGF ekstraheres med en 2,5 ml sprøjte, og det sterile engangsrullehåndtag rulles langsomt i hårtabsområdet, og CGF påføres den tilsvarende hovedbundsdel til introduktionsbehandling under rulning, og kraften er ensartet og stabil, gentages frem og tilbage flere gange, i det omfang patienten kan tåle, og huden i behandlingsområdet er let rød. Driftstiden er omkring 15 ~ 20 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TAHC
Tidsramme: uge 24
Brug trikoskopi til at vurdere det skiftende antal af ikke-vellushår i målområdet.
uge 24

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HGQA
Tidsramme: uge 8, uge ​​12, uge ​​16, uge ​​24, uge ​​36
Hårvækst spørgeskema vurdering
uge 8, uge ​​12, uge ​​16, uge ​​24, uge ​​36
TAHC
Tidsramme: uge 8, uge ​​12, uge ​​20, uge ​​36
Brug trikoskopien til at vurdere det skiftende antal af ikke-vellushår i målområdet
uge 8, uge ​​12, uge ​​20, uge ​​36
TAHW
Tidsramme: uge 8, uge ​​12, uge ​​16, uge ​​24, uge ​​36
Brug trikoskopi til at vurdere den skiftende diameter af ikke-vellushår i målområdet
uge 8, uge ​​12, uge ​​16, uge ​​24, uge ​​36
IGA
Tidsramme: uge 8, uge ​​12, uge ​​16, uge ​​24, uge ​​36
Investigators globale vurdering. IGA blev evalueret ved hjælp af en 7-punkts skala som følger: -3= tydelig reduktion af hår; -2= moderat reduktion af hår; -1= mild reduktion af hår; 0= ændring; 1= mild hårvækst; 2= ​​moderat hårvækst; 3= tydelig vækst af hår.
uge 8, uge ​​12, uge ​​16, uge ​​24, uge ​​36
SSA
Tidsramme: uge 8, uge ​​12, uge ​​16, uge ​​24, uge ​​36
Fag selvevaluering. SSA blev evalueret ved anvendelse af en 7-punkts skala som følger: -3= tydelig reduktion af hår; -2= moderat reduktion af hår; -1= mild reduktion af hår; 0= ændring; 1= mild hårvækst; 2= ​​moderat hårvækst; 3= tydelig vækst af hår.
uge 8, uge ​​12, uge ​​16, uge ​​24, uge ​​36
Grad af Ludwig og Norwood-Hamilton klassifikation
Tidsramme: uge 12, uge ​​24, uge ​​36
Graden af ​​Ludwig og Norwood-Hamilton Klassifikation
uge 12, uge ​​24, uge ​​36

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hændelser af uønskede hændelser
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 36 ​​uger
Sikkerhedsvurdering
gennem studieafslutning, i gennemsnit 36 ​​uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Xianjie Wu, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. januar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20230984

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De data, der understøtter resultaterne af denne undersøgelse, er ikke offentligt tilgængelige på grund af forskningsdeltagernes privatliv, men er tilgængelige fra sponsoren efter rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger