Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et klinisk forsøg med ACYW135 gruppe meningokok polysaccharid konjugatvaccine (CRM197 vektor) hos 18-59 årige

28. juli 2025 opdateret af: CanSino Biologics Inc.

Et randomiseret, blindet, peer-kontrolleret klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af ​​ACYW135 gruppe meningokok polysaccharid konjugatvaccine (CRM197 vektor) i en befolkning i alderen 18-59 år

Dette er en randomiseret, observatørblind, peer-kontrolleret undersøgelse. Der vil være 2 behandlingsgrupper, screenede forsøgspersoner fik undersøgelsesnumre i rækkefølgen af ​​indskrivning og tilfældigt fordelt til test- og kontrolgrupperne i forholdet 1:1. Forsøgspersonerne skulle gennemføre et 1-dosis immuniseringsprogram med 0,5 ml vaccine i både test- og kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
840

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
      • Chongqing, Kina
        • Jiangjin District Center for Disease Control and Prevention
      • Chongqing, Kina
        • Wanzhou District Center for Disease Control and Prevention
      • Chongqing, Kina
        • Yuzhong District Center for Disease Control and Prevention

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18~59 år på screeningstidspunktet.
  • Skulle ikke have modtaget nogen meningokokvaccine inden for de sidste 3 år.
  • Frivillige har givet informeret samtykke, har frivilligt underskrevet en informeret samtykkeformular, er i stand til og villige til at overholde kravene i protokollen for kliniske forsøg og er i stand til at gennemføre det 180-dages studieopfølgningsbesøg.
  • Frivillige har givet informeret samtykke, har frivilligt underskrevet en informeret samtykkeformular, er i stand til og villige til at overholde kravene i protokollen for kliniske forsøg og er i stand til at gennemføre det 180-dages studieopfølgningsbesøg.
  • Villighed til at diskutere sygehistorie med investigator eller læge og give adgang til alle medicinske journaler, der er relevante for dette forsøg.

Ekskluderingskriterier:

  • Feber før vaccination, aksillær temperatur >37,0°C.
  • Anamnese med epilepsi, kramper eller anfald eller historie eller familiehistorie med psykiatriske lidelser.
  • Frivillige med aktuel meningitis eller en historie med meningitis.
  • Blodgraviditetspositive eller ammende kvinder med en planlagt graviditet inden for 180 dage efter den frivillige eller hendes partner.
  • Overfølsomhed over for en ingrediens eller hjælpestof i lægemidlet anvendt i dette kliniske forsøg (hovedsageligt: ​​gruppe A meningokok podophyllotoxin, gruppe C meningokok podophyllotoxin, gruppe Y meningokok podophyllotoxin, gruppe W135 meningokok podophyllotoxin, saccharose, mannitol, dikaliumtrihydrat, natriumhydrogenchlorid, natriumhydrogenhydrogenchlorid kaliumdihydrogenphosphat).
  • Svær hypertension ukontrolleret af medicin (ved måling på stedet: systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg, diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg).
  • Tidligere vaccinationsrelaterede indlæggelser eller nødsituationer.
  • Blødningskonstitution eller tilstand forbundet med langvarig blødning, som efterforskere anser for kontraindiceret til intramuskulær injektion.
  • Andre vaccinationer inden for 14 dage.
  • Deltagelse i andre undersøgelser, der involverer interventionelle undersøgelser inden for 28 dage før studiestart (<28 dage) og/eller under undersøgelsesdeltagelse.
  • Andre omstændigheder, der efter investigators vurdering gør deltagelse i dette kliniske forsøg upassende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: ACYW135 gruppe meningokok polysaccharid konjugatvaccine (CRM197) (MCV4)
Intramuskulær injektion, 0,5 ml
Biologisk: MCV4
1 dosis MCV4 på dag 0
Aktiv komparator: ACYW135 gruppe meningokok polysaccharidvaccine (MPSV4)
Subkutan injektion, 0,5 ml
Biologisk: MPSV4
1 dosis MSPV4 på dag 0

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Meningokok antistof positive konverteringsrater for gruppe A, C, Y og W135 i alle forsøgspersoner
Tidsramme: 30 dage efter immunisering
30 dage efter immunisering
Geometrisk middeltiter (GMT) af antistoffer mod gruppe A, C, Y og W135 i alle forsøgspersoner
Tidsramme: 30 dage efter immunisering
30 dage efter immunisering
Forekomst af bivirkninger hos alle forsøgspersoner
Tidsramme: Inden for 30 minutter efter immunisering
Inden for 30 minutter efter immunisering
Forekomst af bivirkninger/hændelser i alle forsøgspersoner
Tidsramme: 7 dage efter immunisering
7 dage efter immunisering
Forekomst af bivirkninger/hændelser i alle forsøgspersoner
Tidsramme: Inden for 30 dage efter immunisering
Inden for 30 dage efter immunisering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Meningokok-antistofpositivitet for gruppe A, C, Y og W135
Tidsramme: 30 dage efter immunisering
30 dage efter immunisering
Geometrisk gennemsnitlig multiplicitet (GMI) af stigning for gruppe A, C, Y og W135
Tidsramme: 30 dage efter immunisering
30 dage efter immunisering
Antistoftiter ≥1:128-forhold for gruppe A, C, Y og W135
Tidsramme: 30 dage efter immunisering
30 dage efter immunisering
Meningokok-antistofpositivitet for gruppe A, C, Y og W135 i udvalgte forsøgspersoner
Tidsramme: 180 dage efter immunisering
180 dage efter immunisering
GMT for gruppe A, C, Y og W135 i udvalgte fag
Tidsramme: 180 dage efter immunisering
180 dage efter immunisering
GMI for gruppe A, C, Y og W135 i udvalgte fag
Tidsramme: 180 dage efter immunisering
180 dage efter immunisering
Antistoftiter ≥1:128-forhold for gruppe A, C, Y og W135 i udvalgte forsøgspersoner
Tidsramme: 180 dage efter immunisering
180 dage efter immunisering
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE) hos alle forsøgspersoner
Tidsramme: Inden for 180 dage efter immunisering
Inden for 180 dage efter immunisering
Forekomst af graviditetsbegivenheder i alle forsøgspersoner
Tidsramme: Inden for 180 dage efter immunisering
Inden for 180 dage efter immunisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
CanSino Biologics Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Qing Wang, Chongqing Center for Disease Control and Prevention

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
26. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CTP-MCVF-003

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger