Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte fysiologiske virkninger af græsk traditionel dans

7. juni 2025 opdateret af: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly

Akutte virkninger af græsk traditionel dans på sundhed, ydeevne og muskelskademarkører hos præ- og postmenopausale kvinder: implikationer af dansetempo.

I Grækenland er folk i forskellige aldersgrupper, herunder små børn til ældre voksne, involveret i traditionel dans. Til dato omfatter de velkendte fordele ved dans underholdning, socialisering og øget fysisk aktivitet. De akutte virkninger af græsk traditionel dans på sundhed, fysisk præstation og muskelskade er dog stort set ukendt. Derfor er formålet med dette projekt at evaluere den akutte effekt af græsk traditionel dans på sundheds-, fysisk præstations- og muskelskade-relaterede parametre ved at overveje indvirkningen af ​​dansetempo (langsom vs moderat vs hurtig). I et crossover-design med gentagne foranstaltninger vil 10 præ- og 10 postmenopausale kvinder deltage i de tre dansesessioner i forskelligt tempo i en tilfældig rækkefølge.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at bestemme den akutte effekt af græsk traditionel dans på sundhedsmæssige og fysiske præstationsrelaterede parametre ved at overveje indvirkningen af ​​dansetempo. Ti præ- og ti postmenopausale kvinder, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tildelt et crossover-forsøg. Indledningsvis vil deltagerne gennemgå baseline test, herunder (i) antropometri, (ii) kropssammensætning, (iii) fysisk præstation, (iv) fysisk aktivitetsniveau og (v) diætindtagelse. Efter baseline-målinger vil en 7-dages fortrolighedsperiode finde sted, hvor deltagerne dagligt øver sig på de tre eksperimentelle danse. Hver dans vil være karakteriseret ved et forskelligt tempo (slag i minuttet), så der vil være én dans fra hver tempokategori (dvs. langsom, moderat og hurtig). Efter fortrolighed vil deltagerne udføre de tre dansesessioner i tilfældig rækkefølge på separate dage. Hver dansesession vil bestå af en dans (af enten langsomt eller moderat eller hurtigt tempo) der varer ~3-4 minutter. Under hver dansepuls vil iltforbruget og aktivitetsintensiteten løbende blive overvåget. Før og umiddelbart efter dansen måles systolisk og diastolisk blodtryk, oplevet anstrengelse og blodlaktat. Derudover vil der før hver dans og 24 og 48 timer efter dans blive målt muskelømhed, muskelstyrke og hvilestofskifte, og der vil blive udtaget en hvilende blodprøve til vurdering af inflammatoriske og oxidative stressmarkører.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Thessaly
      • Tríkala, Thessaly, Grækenland, 42100
        • University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Præmenopausale og postmenopausale kvinder.
  • Afstå fra kraftig fysisk aktivitet og/eller træning i de sidste (mindst) 6 måneder forud for undersøgelsen.
  • Fri for muskuloskeletale sygdomme og skader.
  • Fri for kardiometabolske sygdomme.
  • Fri for psykiske lidelser
  • Intet kropsvægttab >10 % i løbet af de sidste 6 måneder forud for undersøgelsen
  • Ikke-rygere

Ekskluderingskriterier:

  • Perimenopause og overgangsalderen kvinder
  • Deltagelse kraftig fysisk aktivitet og/eller motion i løbet af de sidste (mindst) 6 måneder forud for undersøgelsen
  • Tilstedeværelse af muskuloskeletale sygdomme og skader.
  • Tilstedeværelse af kardiometabolske sygdomme.
  • Tilstedeværelse af psykiske lidelser
  • Kropsvægttab >10 % i løbet af de sidste 6 måneder forud for undersøgelsen
  • Rygere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Præmenopausale kvinder
Pre-menopausale sunde, inaktive kvinder, der vil deltage i en tilfældig rækkefølge i tre dansesessioner (græsk traditionel dans) i forskelligt tempo på ikke-på hinanden følgende dage.
En enkelt græsk traditionel dans i langsomt tempo, der varer 3-4 minutter.
En enkelt græsk traditionel dans i moderat tempo, der varer 3-4 minutter.
En enkelt græsk traditionel dans i hurtigt tempo, der varer 3-4 minutter.
Eksperimentel: Postmenopausal
Postmenopausale sunde, inaktive kvinder, der vil deltage i en tilfældig rækkefølge i tre dansesessioner (græsk traditionel dans) i forskelligt tempo på ikke-på hinanden følgende dage.
En enkelt græsk traditionel dans i langsomt tempo, der varer 3-4 minutter.
En enkelt græsk traditionel dans i moderat tempo, der varer 3-4 minutter.
En enkelt græsk traditionel dans i hurtigt tempo, der varer 3-4 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i blodtryk
Tidsramme: Ved baseline og umiddelbart efter dansen
Systolisk og diastolisk blodtryk vil blive målt ved hjælp af en blodtryksmanchet
Ved baseline og umiddelbart efter dansen
Ændring i oplevet anstrengelse
Tidsramme: Ved baseline og umiddelbart efter dansen
Opfattet anstrengelse vil blive vurderet ved hjælp af Borg Rating of Perceived Exertion-skalaen, en numerisk skala, der går fra 6 (ingen anstrengelse) til 20 (maksimal anstrengelse).
Ved baseline og umiddelbart efter dansen
Ændring i blodlaktat
Tidsramme: Ved baseline og umiddelbart efter dansen
Blodlaktat vil blive målt på en bærbar, automatisk laktatanalysator ved hjælp af de relevante strimler
Ved baseline og umiddelbart efter dansen
Ændring i hvilestofskiftet
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Hvilestofskifte (kcal) vil blive vurderet ved hjælp af et bærbart indirekte kalorimeter med åbent kredsløb med et ventileret emhættesystem
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i forsinket begyndelse af muskelømhed (DOMS)
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
DOMS af knæekstensorerne og bøjningsorganerne i begge lemmer vil blive evalueret ved palpation af den afslappede muskels mave og distale region, hvor deltagerne vurderer den opfattede ømhed på en visuel analog skala fra 1 til 10.
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i maksimal isometrisk frivillig kontraktion
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Maksimal isometrisk frivillig kontraktion af knæekstensorer og flexorer af begge lemmer vil blive vurderet ved hjælp af et isokinetisk dynamometer.
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i leddets bevægelsesområde
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Knæleddets bevægelsesområde vil blive vurderet ved hjælp af et manuelt goniometer
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i funktionel ydeevne
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Funktionel ydeevne vil blive vurderet ved hjælp af det bevægelsesbaserede screeningsværktøj funktionel bevægelsesskærm (FMS)
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i antallet af hvide blodlegemer
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Antallet af hvide blodlegemer vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i granulocyttal
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Granulocyttal vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i lymfocytter
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Lymfocytter vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i monocytter
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Monocytter vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i kreatinkinase koncentration
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Kreatinkinase vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator og kommercielt tilgængelige kits
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i reduceret glutathion
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Reduceret glutathion vil blive målt spektrofotometrisk i røde blodlegemer
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i oxideret glutathion
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Oxideret glutathion vil blive målt spektrofotometrisk i røde blodlegemer
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i katalaseaktivitet
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Katalaseaktivitet vil blive målt spektrofotometrisk i røde blodlegemer
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i proteincarbonyler
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Proteincarbonyler vil blive målt spektrofotometrisk i røde blodlegemer
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i den samlede antioxidantkapacitet
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Den samlede antioxidantkapacitet vil blive målt spektrofotometrisk i plasma
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i puls
Tidsramme: Gennem afslutning af dansesession, i gennemsnit 30 minutter
Pulsen vil løbende blive overvåget ved hjælp af pulssensorer
Gennem afslutning af dansesession, i gennemsnit 30 minutter
Ændring i iltforbrug
Tidsramme: Gennem afslutning af dansesession, i gennemsnit 30 minutter
Iltforbruget vil løbende blive overvåget ved hjælp af et bærbart stofskiftesystem.
Gennem afslutning af dansesession, i gennemsnit 30 minutter
Ændring i fysisk aktivitet
Tidsramme: Gennem afslutning af dansesession, i gennemsnit 30 minutter
Antallet af udførte trin vil blive vurderet ved hjælp af et accelerometer (ActiGraph Gt3x)
Gennem afslutning af dansesession, i gennemsnit 30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i antallet af røde blodlegemer
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Antallet af røde blodlegemer vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i hæmatokrit
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Hæmatokrit vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i hæmoglobin
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Hæmoglobin vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juni 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Langsomt tempo

Abonner