Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysiske svækkelser hos ældre personer

9. september 2025 opdateret af: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Undersøgelse af dyspnø, kropsholdning, styrke, fysisk aktivitet, funktionel mobilitet og balance hos ældre personer

Der er ingen undersøgelser i litteraturen, der rapporterer dyspnø, kropsholdning, styrke, fysisk aktivitet, funktionel mobilitet og balance hos ældre personer. Formålet med denne observationsundersøgelse er; 1) at evaluere dyspnø, kropsholdning, styrke, fysisk aktivitet, funktionel mobilitet og balance hos ældre individer, 2) at afsløre sammenhængen mellem disse parametre i forskningsgruppen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Stigningen i den ældre befolkning bringer mange sundhedsproblemer med sig, især i ældre aldre. Hyppigheden af ​​begrænsning og invaliditet er stigende hos ældre personer på grund af kroniske sygdomme. Mange af disse ændringer påvirker deres daglige aktiviteter negativt. Med aldring falder respiratorisk muskelstyrke og respiratorisk overfladeareal i det kardiopulmonale system. Respirationen påvirkes negativt af faldet i muskelstyrken. Postural korrekthed kan ikke nemt opnås hos ældre individer på grund af forringelse af knogle-, muskel- og ledstrukturer. Funktionel mobilitet og balanceproblemer observeres med ændringer i postural kontrol, der opstår med aldring. Der er ikke nok undersøgelser i litteraturen til at afklare dette problem, der evaluerer dyspnø, kropsholdning, styrke, fysisk aktivitet, funktionel mobilitet og balance hos ældre individer. Derfor er formålet med vores undersøgelse at evaluere dyspnø, kropsholdning, styrke, fysisk aktivitet, funktionel mobilitet og balance hos ældre personer. Derfor forsøgte vi at afklare dette hul.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
143

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mindst 50 personer på 65 år og derover vil blive inkluderet

Beskrivelse

Inklusionskriterier for ældre individer

  • At være 65 år eller ældre
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At få en score på 23 eller højere på Standardized Mini Mental State Test

Eksklusionskriterier for ældre personer

- Deltageren har en kognitiv, neurologisk eller ortopædisk sygdom, der vil påvirke deltagerens evne til at bevæge sig selvstændigt og forstå spørgsmålene.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ældre enkeltpersoner
Denne gruppe vil bestå af personer på 65 år og derover
Andet: Fysiske evalueringer af individer
Deltagerne vil blive evalueret på kropsholdning, hostestyrke, funktionel mobilitet og håndgrebsstyrke. De vil blive bedt om at besvare Standardized Mini Mental Test, Modified Medical Research Council Scale, Physical Activity Scale for Elderly, Berg Balance Scale. De data, der skal opnås fra alle disse evalueringer, er planlagt til at blive indsamlet ansigt til ansigt fra deltagerne på én gang og inden for maksimalt 1 time.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dyspnø score
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Dyspnø-score vil blive opnået fra Modified Medical Research Council (MMRC)-skalaen. Denne skala er en fem-elements skala baseret på forskellige fysiske aktiviteter, der forårsager en følelse af åndenød (dyspnø). Efterhånden som scoren en person får fra skalaen stiger, øges også opfattelsen af ​​åndenød.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdningsscore
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Holdningsafvigelse vil blive bestemt i henhold til afvigelsesscoren i fællescentrene opnået ved at fotografere individernes holdning og uploade dem til systemet. Holdningsvurdering vil blive foretaget med en mobilapplikation baseret på konceptet postural analyse med kunstig intelligens.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Hostestyrke
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Hostestyrken vil blive evalueret ved hjælp af et PEFmeter.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Håndgrebsstyrke vil blive målt ved hjælp af Jamar hånddynamometer.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Score for funktionel mobilitet
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Funktionel mobilitet vil blive evalueret med Chair Stand Test. Højere gentagelsestal indikerer bedre fysisk præstation.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Fysisk aktivitetsscore
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Fysisk aktivitet vil blive vurderet ved hjælp af Fysisk aktivitetsskalaen for ældre. Deltagelse i fritidsaktiviteter, huslige aktiviteter og arbejdsrelaterede aktiviteter registreres. Højere score indikerer bedre fysisk aktivitetsniveau.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Score for funktionel mobilitet
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Funktionel mobilitet og balance vil blive evalueret med Time Up and Go test. Testen måler hastighed under mange funktionelle manøvrer såsom stående, gå, dreje og sidde.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Balance score
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Balance vil blive vurderet ved hjælp af Berg Balance Scale. Skalaen består af 14 genstande. Disse punkter undersøger aktiviteter, hvor støtteområdet gradvist aftager, og det bliver vanskeligt at fastholde positionen.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Kognitiv funktionsscore
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Kognitiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af Standardized Mini Mental State Test. Den maksimale score er 30 point. Score på 23 og lavere indikerer kognitiv dysfunktion, score på 24 og derover indikerer normalt kognitivt niveau.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Izmir Democracy University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr, Izmir Democracy University
  • Ledende efterforsker: ESRA SUDE AKIN, BSc, Izmir Democracy University
  • Ledende efterforsker: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr, Izmir Democracy University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. september 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Elderly Individuals

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger