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Körperliche Beeinträchtigungen bei älteren Menschen

9. September 2025 aktualisiert von: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Untersuchung von Dyspnoe, Körperhaltung, Kraft, körperlicher Aktivität, funktioneller Mobilität und Gleichgewicht bei älteren Menschen

In der Literatur gibt es keine Studien, die über Dyspnoe, Körperhaltung, Kraft, körperliche Aktivität, funktionelle Mobilität und Gleichgewicht bei älteren Menschen berichten. Die Ziele dieser Beobachtungsstudie sind: 1) um Dyspnoe, Körperhaltung, Kraft, körperliche Aktivität, funktionelle Mobilität und Gleichgewicht bei älteren Menschen zu bewerten, 2) um die Beziehungen zwischen diesen Parametern der Forschungsgruppe aufzudecken.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Zunahme der älteren Bevölkerung bringt viele gesundheitliche Probleme mit sich, insbesondere im höheren Alter. Bei älteren Menschen kommt es aufgrund chronischer Erkrankungen immer häufiger zu Einschränkungen und Behinderungen. Viele dieser Veränderungen wirken sich negativ auf ihre täglichen Lebensaktivitäten aus. Mit zunehmendem Alter nehmen die Kraft der Atemmuskulatur und die Atemoberfläche im Herz-Lungen-System ab. Die Atmung wird durch die Abnahme der Muskelkraft negativ beeinflusst. Aufgrund der Verschlechterung der Knochen-, Muskel- und Gelenkstrukturen ist es bei älteren Menschen nicht einfach, eine korrekte Haltung zu erreichen. Funktionelle Mobilitäts- und Gleichgewichtsprobleme werden bei Veränderungen der Haltungskontrolle beobachtet, die mit zunehmendem Alter auftreten. Es gibt nicht genügend Studien in der Literatur, um dieses Problem zu klären und Dyspnoe, Körperhaltung, Kraft, körperliche Aktivität, funktionelle Mobilität und Gleichgewicht bei älteren Menschen zu bewerten. Ziel unserer Studie ist es daher, Dyspnoe, Körperhaltung, Kraft, körperliche Aktivität, funktionelle Mobilität und Gleichgewicht bei älteren Menschen zu bewerten. Deshalb wollten wir diese Lücke klären.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
143

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es werden mindestens 50 Personen ab 65 Jahren einbezogen

Beschreibung

Einschlusskriterien für ältere Menschen

  • 65 Jahre oder älter sein
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Erreichen einer Punktzahl von 23 oder höher beim Standardisierten Mini-Mental-State-Test

Ausschlusskriterien für ältere Menschen

- Der Teilnehmer hat eine kognitive, neurologische oder orthopädische Erkrankung, die die Fähigkeit des Teilnehmers beeinträchtigen würde, sich selbstständig zu bewegen und die Fragen zu verstehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Ältere Menschen
Diese Gruppe wird aus Personen ab 65 Jahren bestehen
Sonstiges: Körperliche Beurteilung von Einzelpersonen
Die Teilnehmer werden hinsichtlich Körperhaltung, Hustenstärke, funktioneller Beweglichkeit und Handgriffstärke bewertet. Sie werden gebeten, den standardisierten Mini-Mentaltest, die modifizierte Skala des Medical Research Council, die Skala für körperliche Aktivität für ältere Menschen und die Berg-Balance-Skala zu beantworten. Die aus all diesen Auswertungen zu gewinnenden Daten sollen sofort und innerhalb von maximal einer Stunde persönlich bei den Teilnehmern erhoben werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dyspnoe-Score
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der Dyspnoe-Score wird anhand der MMRC-Skala (Modified Medical Research Council) ermittelt. Bei dieser Skala handelt es sich um eine fünfstufige Skala, die auf verschiedenen körperlichen Aktivitäten basiert, die ein Gefühl von Kurzatmigkeit (Dyspnoe) hervorrufen. Mit zunehmender Punktzahl, die eine Person auf der Skala erhält, nimmt auch die Wahrnehmung von Atemnot zu.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltungsbewertung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die Haltungsabweichung wird anhand des Abweichungswerts in den Gelenkzentren ermittelt, der durch Fotografieren der Haltung der Personen und Hochladen dieser Haltung in das System ermittelt wird. Die Haltungsbeurteilung erfolgt mit einer mobilen Anwendung, die auf dem Konzept der Haltungsanalyse mit künstlicher Intelligenz basiert.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Hustenstärke
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die Hustenstärke wird mit einem PEFmeter bewertet.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Handgriffstärke
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die Handgriffstärke wird mit dem Jamar-Handdynamometer gemessen.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Funktionelle Mobilitätsbewertung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die funktionelle Mobilität wird mit dem Stuhlstandtest bewertet. Höhere Wiederholungszahlen weisen auf eine bessere körperliche Leistungsfähigkeit hin.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Bewertung der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die körperliche Aktivität wird anhand der Skala für körperliche Aktivität für ältere Menschen bewertet. Erfasst werden die Teilnahme an Freizeitaktivitäten, Hausarbeiten und arbeitsbezogenen Aktivitäten. Ein höherer Wert weist auf ein besseres körperliches Aktivitätsniveau hin.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Funktionelle Mobilitätsbewertung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Funktionelle Mobilität und Gleichgewicht werden mit dem Time Up and Go-Test bewertet. Der Test misst die Geschwindigkeit bei vielen funktionellen Manövern wie Stehen, Gehen, Drehen und Sitzen.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Balance-Score
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Das Gleichgewicht wird anhand der Berg-Balance-Skala beurteilt. Die Skala besteht aus 14 Items. Diese Items untersuchen Aktivitäten, bei denen der Unterstützungsbereich allmählich abnimmt und es schwierig wird, die Position zu halten.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Kognitive Funktionsbewertung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die kognitive Funktion wird mithilfe des standardisierten Mini-Mental-State-Tests bewertet. Die maximale Punktzahl beträgt 30 Punkte. Werte von 23 und niedriger weisen auf eine kognitive Dysfunktion hin, Werte von 24 und höher weisen auf ein normales kognitives Niveau hin.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Izmir Democracy University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr, Izmir Democracy University
  • Hauptermittler: ESRA SUDE AKIN, BSc, Izmir Democracy University
  • Hauptermittler: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr, Izmir Democracy University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. September 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Elderly Individuals

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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