En undersøgelse af IBI311 i forsøgspersoner med steroid-resistent, thyreoideaassocieret oftalmopati
En eksplorativ undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af IBI311, et modificeret anti-IGF-1R-antistof, hos patienter med steroid-resistent, skjoldbruskkirtel-associeret oftalmopati
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100034
- Peking University People's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skriftligt informeret samtykke.
- Mand eller kvinde mellem 18 og 80 år (inklusive) ved screening.
- Steroidresistent TAO, defineret som dårlig respons på steroid efter at have afsluttet en 3-måneders steroidpulsbehandling (4,5g til 8,0g methylprednisolon) eller 3-6 måneders oral glukokortikoiderbehandling (dvs. CAS faldt med < 2 point, eller proptose faldet med < 2 mm, eller ingen forbedring i diplopi), eller tilbagefald af TAO efter steroidabstinenser (CAS øget med ≥2 point og CAS≥3 point [7-item skala] i begge øjne, eller proptose øget med ≥2 mm, eller Gorman diplopiscore steg med ≥1 point).
Moderat til svær aktiv TAO eller kronisk TAO ved screening:
Inklusionskriterier for forsøgspersoner med moderat til svær aktiv TAO:
- Aktiv TAO, med CAS ≥3 i undersøgelsesøjet under screeningsperioden;
- Proptose ≥18 mm i undersøgelsesøjet;
- Moderat til svær aktiv TAO, sædvanligvis forbundet med mindst to af følgende manifestationer: øjenlågsretraktion ≥ 2 mm, moderat eller svær involvering af blødt væv, proptose ≥ 3 mm over øvre normalgrænse (ULN), inkonstant eller konstant diplopi (Gorman subjektiv diplopiscore 2-3);
Inklusionskriterier for forsøgspersoner med kronisk TAO:
- CAS ≤2 i begge øjne under screeningsperioden;
- Proptose ≥18 mm i undersøgelsesøjet;
- En klinisk diagnose af kronisk ikke-aktiv TAO ved screening blev defineret som CAS ≤2 i begge øjne i mindst 6 måneder før screening, eller med alle de følgende karakteristika: ingen progression af proptose, ingen nyopstået diplopi eller diplopiprogression induceret af TED mindst 6 måneder før screening, og ingen nye inflammatoriske TAO-symptomer.
- Infertile kvindelige forsøgspersoner eller fertile kvindelige forsøgspersoner med negative blodgraviditetstestresultater i screeningsperioden og accepterer at tage præventionsforanstaltninger fra screening til 120 dage efter den sidste dosis; Mandlige forsøgspersoner bør acceptere at bruge præventionsmidler fra screening til 120 dage efter den sidste dosis.
Ekskluderingskriterier:
Emner vil være ude af stand til at deltage i studiet, hvis de opfylder et af følgende kriterier:
- Nedsat bedst korrigeret synsstyrke på grund af optisk neuropati (defineret som et ≥ 2-linjers fald i bedst korrigeret synsstyrke på grund af optisk neuropati inden for de seneste 180 dage), nyligt opståede synsfeltdefekter eller farvesynsforstyrrelser sekundært til skade på synsnerven ;
- Personer med hornhindesår;
- Øjeblikkelig orbital strålebehandling eller orbital dekompression som bedømt af efterforskere;
- Orbital strålebehandling eller kirurgisk behandling for TAO, herunder orbital dekompression, strabismus diorthosis og øjenlågsdiorthosis, på ethvert tidspunkt før baseline, eller planlagt at have de førnævnte behandlinger under undersøgelsen;
- Forsøgspersoner med dårligt kontrolleret skjoldbruskkirtelfunktion, defineret som FT3- eller FT4-niveauer, der afviger fra de normale referenceintervaller for de lokale laboratorier på undersøgelsesstedet med mere end 50 % ved screening;
- Modtagelse af Teprotumumab eller IBI311 på et hvilket som helst tidspunkt før baseline;
- Modtagelse af anti-CD20 antistof eller interleukin-6 receptor antistof behandling inden for 180 dage før baseline;
- Oral eller intravenøs administration af ethvert andet ikke-steroid immunsuppressivt middel inden for 90 dage før baseline
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
Deltagere med TAO vil blive randomiseret til at modtage 4 intravenøse infusioner af placebo med et interval på 3 uger, efterfulgt af 4 intravenøse infusioner af IBI311 med et interval på 3 uger.
|
Placebogruppe: 10 mg/kg placebo på dag 1, efterfulgt af 20 mg/kg, q3W placebo for de følgende 3 infusioner.10
mg/kg IBI311 i uge 12, efterfulgt af 20 mg/kg, q3W af IBI311 for de resterende 3 infusioner.
|
|
Aktiv komparator: IBI311
Deltagere med TAO vil blive randomiseret til at modtage 8 intravenøse infusioner af IBI311 med et interval på 3 uger.
|
IBI311-gruppe: 10 mg/kg IBI311 på dag 1, efterfulgt af 20 mg/kg, q3W af IBI311 for de resterende 7 infusioner; .
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Proptosis-responderfrekvensen (defineret som procentdel af forsøgspersoner med en ≥ 2 mm reduktion fra baseline i proptose i undersøgelsesøjet, uden forringelse [≥ 2 mm stigning] af proptose i ikke-undersøgelsesøjet) i undersøgelsesøjet.
Tidsramme: Uge 12
|
Proptosevurdering: proptose af undersøgelsesøjet målt med Hertel exophthalmometer.
|
Uge 12
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet responderrate ved proptose af undersøgelsesøjet.
Tidsramme: Uge 12 og 24
|
Proptosevurdering: proptose af undersøgelsesøjet målt med Hertel exophthalmometer.
|
Uge 12 og 24
|
|
Procentdel af forsøgspersoner med en CAS-værdi på 0 eller 1
Tidsramme: Uge 12 og 24
|
CAS vurderingsformular
|
Uge 12 og 24
|
|
Diplopi-responderfrekvens (defineret som procentdel af forsøgspersoner med en ≥ 1-grads forbedring i diplopi)
Tidsramme: Uge 12 og 24
|
Gorman subjektiv diplopi score.
|
Uge 12 og 24
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af intravenøs IBI311 hos personer med TAO
Tidsramme: Op til 24 uger
|
Forekomst, sværhedsgrad, slægtskab til undersøgelseslægemidlet osv. af okulære og systemiske bivirkninger.
|
Op til 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wenhui Ren, Peking University People's Hospital Research Office
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Autoimmune sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Øjensygdomme
- Øjensygdomme, arvelig
- Graves sygdom
- Eksophthalmos
- Orbitale sygdomme
- Struma
- Hyperthyroidisme
- Skjoldbruskkirtelsygdomme
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Graves Oftalmopati
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CIBI311Y101
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .