Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den diagnostiske værdi af End-Tidal CO2 hos patienter diagnosticeret med pneumothorax

22. februar 2024 opdateret af: Safa Dönmez, Ankara City Hospital Bilkent

Den diagnostiske værdi af End-Tidal CO2 hos patienter diagnosticeret med pneumothorax i akutmodtagelsen og dens rolle i forudsigelse af patientresultater

Pneumothorax (PTX) er defineret som ophobning af luft i pleurarummet. PTX kan forårsage en forstyrrelse af perfusionen af ​​lungevæv i det berørte område og øge det intrathoraxale tryk, hvilket potentielt kan føre til obstruktion af venøs retur og som følge heraf udgøre en livstruende tilstand. Derfor er PTX, der kræver akut indgreb, en væsentlig bekymring på akutmodtagelser.

End-tidal kuldioxid (ETCO2) giver indsigt i kuldioxidniveauer som følge af lungeperfusion og fungerer som en respiratorisk parameter, der informerer om prognosen for forskellige kritiske sygdomme. En af de vigtigste faktorer, der bestemmer lungeperfusion, er det effektive lungeområde. Blandt de afgørende spørgsmål for akutmodtagelser er PTX-tilfælde, som typisk går tilbage efter akut indgreb, hvilket fører til etablering af et effektivt lungeområde. Hypoteser er blevet foreslået i litteraturen, der tyder på, at ETCO2 kan blive påvirket i PTX tilfælde på grund af forholdet mellem effektivt lungeområde og ETCO2.

I denne undersøgelse sigtede efterforskerne på at undersøge ændringer i ETCO2-niveauer efter tube-thoracostomi anvendt på PTX-tilfælde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I undersøgelsen blev en patientmonitor af mærket GE (GE Medical Systems Information Technologies, Tyskland) brugt til vitale parametre, og en Capnostream 35 respirationsmonitor af mærket Medtronic (Oridion Medical 1987 Ltd., Israel) blev brugt til ETCO2-måling. Patienternes ETCO2-målinger blev udført ved hjælp af en enhed, der måler ETCO2-niveauer i vejrtrækninger leveret gennem mund og næse (sidestrømsmåling). ETCO2-værdier blev målt før thoracostomiplacering i røret og 2 og 4 timer efter placering. Diagnosen pneumothorax blev bekræftet ved røntgen af ​​thorax. Tube thoracostomi blev udført af brystkirurger eller akutlæger. Indikationer for tube-thoracostomi blev bestemt af brystkirurgiske læger.

Patienternes alder, køn, højde, vægt, vitale tegn, rygehistorie, pneumothorax årsager, lateral og apex kollaps mængde (i mm), udførte procedurer, ETCO2 værdier før og efter sondeindsættelse efter 2 og 4 timer, hæmogram, biokemi og blodgasværdier blev registreret på sagsbetænkningsskemaer. Derudover blev patienternes opholdslængder registreret ved hjælp af arkivnumre gennem hospitalets automatiseringssystem.

På røntgen af ​​thorax blev en afstand større end 2 cm mellem parietal og visceral pleura på hilum-niveau ifølge britiske retningslinjer eller en afstand større end 3 cm fra apex ifølge amerikanske retningslinjer defineret som en stor pneumothorax. Derudover blev procentdelen af ​​PTX-volumen for patienter beregnet ved hjælp af Collins-metoden. PTX-procenten blev beregnet ved hjælp af formlen "%Collins = '4.2 + 4.7(a + b + c)'", hvor 'a' er den maksimale apikale interpleurale afstand, 'b' er den interpleurale afstand ved midtpunktet af den øvre halvdel af lungen, og 'c' er den interpleurale afstand ved midtpunktet af den nederste halvdel af lungen.

Neutrofil lymfocytforhold (NLR) og blodpladelymfocytforhold (PLR) blev udført.

Den indledende ETCO2 (ETCO2-0) blev defineret som den ETCO2 målt ved akutmodtagelsesbesøget. PaCO2 blev defineret som partialtrykket af kuldioxid målt med den første blodgasanalyse taget ved akutmodtagelsesbesøget. Efter lungeekspansion blev ETCO2 defineret som den gennemsnitlige værdi af ETCO2 målt 2 til 4 timer efter tube-thorakotomi (henholdsvis ETCO2-1/ETCO2-2). Stigningen i ETCO2 efter ekspansion blev defineret som stigningen i ETCO2 efter lukket rør thorakotomi (ETCO2 stigning efter dræning = ETCO2 efter rør thorakotomi - initial ETCO2). Ændringen fra ETCO2-0 til ETCO2-1 blev bestemt som deltaETCO2-1 (ΔETCO2-1), og ændringen fra ETCO2-0 til ETCO2-2 blev bestemt som ΔETCO2-2.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
43

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun, 06170
        • Ankara Bilkent Sehir Hastanesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen omfattede patienter i alderen 18 år og derover, uden nogen følgesygdomme, diagnosticeret med spontan eller traumatisk pneumothorax, som gennemgik tube-thoracostomi og ikke havde nogen anden organskade eller skade.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 18 år og derover
  • Personer uden følgesygdomme
  • Dem diagnosticeret med spontan eller traumatisk pneumothorax
  • Patienter, der gennemgik sonde-thoracostomi
  • Personer uden anden organskade eller skade

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 18 år eller over 65 år
  • Patienter, der nægter at deltage i undersøgelsen
  • Gravid kvinde
  • Personer diagnosticeret med akut/kronisk lungesygdom
  • Dem med en historie med fremskreden hjertesvigt
  • Personer med fremskreden systemisk sygdom
  • Patienter med en anamnese med malignitet (kræft)
  • Personer med kronisk leversygdom
  • Dem, der bruger beroligende og smertestillende neuropsykiatriske stoffer
  • Patienter med en historie med psykologiske eller neurologiske lidelser
  • Personer med akut organskade eller svigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ETCO2-0
Tidsramme: Der er gået fem minutter siden skadestuens ansøgning.
Det blev defineret som den ende-tidal CO2 (ETCO2) målt ved akutmodtagelsesbesøget.
Der er gået fem minutter siden skadestuens ansøgning.
ΔETCO2-1
Tidsramme: To timer efter skadestuens ansøgning.
Ændringen i ETCO2-1 i forhold til ETCO2-0.
To timer efter skadestuens ansøgning.
ΔETCO2-2
Tidsramme: Fire timer efter skadestuens ansøgning.
Ændringen i ETCO2-2 i forhold til ETCO2-0.
Fire timer efter skadestuens ansøgning.
ETCO2-1
Tidsramme: To timer efter skadestuens ansøgning.
End-tidal CO2 målt 2 timer efter akutmodtagelse.
To timer efter skadestuens ansøgning.
ETCO2-2
Tidsramme: Fire timer efter skadestuens ansøgning.
End-tidal CO2 målt 2 timer efter akutmodtagelse.
Fire timer efter skadestuens ansøgning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ankara City Hospital Bilkent

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
13. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. februar 2024

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. februar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • E1-23-3870 ptx endtidalco2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Ikke planlagt i øjeblikket.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pneumothorax

Kliniske forsøg med End-tidal CO2 monitor

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger