Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bestemmelse af økologisk bevidsthed og holdningsniveauer for bachelorfysioterapistuderende i Istanbul

3. april 2024 opdateret af: Elif Elcin Dereli, Istanbul Bilgi University

Bestemmelse af økologisk bevidsthed og holdningsniveauer for bachelorstuderende, der studerer i fysioterapi- og rehabiliteringsafdelingen i Istanbul

Det naturlige miljø, som er livsmiljøet for alt levende; Teknologiske fremskridt og industrialiseringsaktiviteter bliver påvirket mere og mere negativt hver dag. Stigende energiefterspørgsel og ressourceforbrug som følge af befolkningstilvækst fører til negative konsekvenser for den økologiske balance, såsom miljøforurening, klimaændringer og tab af naturlige miljøer. Sundhedstjenester har også øget ressourceforbruget med den teknologiske udvikling og forårsaget negative virkninger på miljøet. Sundhedstjenester har været langsomme til at forstå deres indvirkning på miljøet. Formålet med undersøgelsen er at bestemme miljøbevidstheden og miljøindstillingsniveauerne for fysioterapi- og rehabiliteringsafdelingsstuderende, at popularisere feltet "Miljøfysioterapi" og at muliggøre træning af fysioterapeutkandidater med høj miljøbevidsthed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Det naturlige miljø, som er livsmiljøet for alt levende; Teknologiske fremskridt og industrialiseringsaktiviteter bliver påvirket mere og mere negativt hver dag. Øget energiefterspørgsel og ressourceforbrug på grund af befolkningstilvækst fører til negative konsekvenser for den økologiske balance, såsom miljøforurening, klimaændringer og tab af naturlige miljøer. Sundhedstjenester har også øget ressourceforbruget med den teknologiske udvikling og forårsaget negative virkninger på miljøet. Sundhedstjenester har været langsomme til at forstå deres indvirkning på miljøet. Formålet med undersøgelsen er at bestemme miljøbevidstheden og miljøindstillingsniveauerne for fysioterapi- og rehabiliteringsafdelingsstuderende, at popularisere feltet "Miljøfysioterapi" og at muliggøre træning af fysioterapeutkandidater med høj miljøbevidsthed. I denne beskrivende undersøgelse, der er planlagt for studerende på fysioterapi- og rehabiliteringsafdelingen, der studerer i Istanbul, vil deltagere, der opfylder inklusionskriterierne og frivillige til undersøgelsen, blive inkluderet. "Sociodemografisk informationsskema", "Ecological Footprint Awareness Scale", "Environmental Awareness Scale", "Environmental Attitude Scale" og 5-spørgsmålsundersøgelsesskemaer udarbejdet af forskerne vil blive brugt til at indsamle data.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
151

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34440
        • Istanbul Bilgi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen af ​​forskningen består af 2., 3. og 4. klasses bachelorstuderende, der studerer og bor i fysioterapi- og rehabiliteringsafdelingen i Istanbul.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bor i Istanbul
  • At være bachelorstuderende i fysioterapi og rehabilitering
  • At være elev i 2., 3. eller 4. klasse
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • At være førsteårsstuderende i fysioterapi og rehabilitering
  • Nægter at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Studerende
Studerende fra fysioterapi- og rehabiliteringsafdelingen i Istanbul udgør befolkningen i forskningen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Økologisk Footprint Awareness Scale
Tidsramme: Baseline
Skalaen består af 30 spørgsmål og seks undergrupper. Undergrupperne er Energi (spørgsmål 1-8), Inden for lovenes anvendelsesområde (spørgsmål 9-12), Genbrug (spørgsmål 13-17), Transport (spørgsmål 18-22), Den består af overskrifterne Mad (spørgsmål 23-26). ) og Vandforbrug (spørgsmål 27-30). Scoring af skalaen opnås ved at score svarene på undersøgelsesspørgsmålene i intervallet 1-5 point mellem Helt uenig og Helt enig. En validitets- og reliabilitetsundersøgelse blev udført for brugen af ​​skalaen. Tilladelse blev modtaget via e-mail fra den ansvarlige forsker i denne validitets- og reliabilitetsundersøgelse til at bruge den økologiske fodaftryksbevidsthedsskala i vores undersøgelse. Skalaen er scoret mellem 30-150. En højere score betyder højere bevidsthed om økologiske fodaftryk.
Baseline
Skala for miljøbevidsthed
Tidsramme: Baseline
Skalaen består af 18 spørgsmål. Scoringen af ​​skalaen, som er skabt for at give information om miljøbevidstheden hos de personer, der har besvaret undersøgelsen, opnås ved at score svarene på undersøgelsesspørgsmålene i intervallet 1-5 point mellem "Helt uenig" og "Helt uenig" Enig". Der er modtaget tilladelse via e-mail fra den ansvarlige forsker i det tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudie til at bruge miljøattitudeskalaen i vores undersøgelse. Skalaen er scoret mellem 18-90. En højere score betyder højere miljøbevidsthed.
Baseline
Miljøattitudeskala
Tidsramme: Baseline
Skalaen består af 22 spørgsmål. Undersøgelsen er lavet for at få information om miljøattituden hos de personer, der har besvaret undersøgelsen. Scoring af skalaen opnås ved at score svarene på undersøgelsesspørgsmålene i intervallet 1-5 point mellem "Helt uenig" og "Helt enig". Spørgsmål 6, 7, 9, 10, 17, 18, 19, 21 og 22 i undersøgelsesspørgsmålene har omvendt kodning. Der er modtaget tilladelse via e-mail fra den ansvarlige forsker i validitets- og reliabilitetsundersøgelsen til at bruge miljøattitudeskalaen i vores undersøgelse. Skalaen er scoret mellem 22-110. En højere score betyder bedre miljøattitude.
Baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagerinformationsskema
Tidsramme: Baseline
Undersøgelsen lavet af forskerne består af 5 spørgsmål. Det blev udarbejdet for at undersøge, om deltagerne har viden om området miljøfysioterapi. (Generelt ja/nej-spørgsmål til beskrivende data, ingen scoring.) Det stiller spørgsmålstegn ved, om deltageren har hørt om begrebet miljøfysioterapi, om deltageren har taget kurser eller læst inden for dette felt, og deres tanker om dette emne.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul Bilgi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IstanbulBUFC2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger